Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Påverkar tejpning och ortos smärta, gång eller funktionalitet vid mild knäartros?

12 oktober 2023 uppdaterad av: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University

Påverkar tejpning och ortos smärta, gång eller funktionalitet vid mild knäartros? En randomiserad klinisk prövning

Syfte: Syftet med denna studie var att jämföra effekterna av elastisk tejpning, stel tejpning och hängslen på kvinnor med mild knäartrit (OA) på smärta, gång och knäfunktionalitet.

Metoder: Denna randomiserade studie inkluderade 21 kvinnliga patienter (medelålder 53,81±6,20 år) med bilateral grad 2 knä-OA enligt Kellgren & Lawrence-klassificeringen. Smärta utvärderades med den visuella analoga skalan, funktionaliteten utvärderades med Western Ontario McMaster Osteoarthritis Index, och de kinetiska, kinematiska och spatiotemporala parametrarna utvärderades med hjälp av ett tredimensionellt gånganalyssystem vid baslinjen (ingen tillämpning) och omedelbart efter appliceringen av elastisk tejp, stel tejp och ortoser. De beroende variablerna mättes efter 45 minuter med användning av fyra olika förhållanden neutral, elastisk tejpning, stel tejpning och knästöd på varje deltagare med 1-dags intervaller.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Syftet med denna studie var att jämföra effekterna av elastisk tejp, stel tejp och hängslen som appliceras på kvinnor med mild knä-OA på smärta, gång och knäfunktionalitet.

Metoder: Denna randomiserade studie inkluderade 21 kvinnliga patienter (medelålder 53,81±6,20 år) med bilateral grad 2 knä-OA enligt Kellgren & Lawrence-klassificeringen. Smärta utvärderades med den visuella analoga skalan, funktionaliteten utvärderades med Western Ontario McMaster Osteoarthritis Index, och de kinetiska, kinematiska och spatiotemporala parametrarna utvärderades med hjälp av ett tredimensionellt gånganalyssystem vid baslinjen (ingen tillämpning) och omedelbart efter appliceringen av elastisk tejp, stel tejp och ortoser. De beroende variablerna mättes efter 45 minuter med användning av fyra olika förhållanden neutral, elastisk tejpning, stel tejpning och knästöd på varje deltagare med 1-dags intervaller.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06018
        • Tezel Yıldırım Şahan
      • Ankara, Kalkon, 06018
        • University of Health science

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • bilateral knä-OA enligt kriterierna från American College of Rheumatology

  • hade radiografiskt fas 2 utifrån de kriterier som Kellgren & Lawrence identifierat

    -, hade aktiv knäsmärta

  • inte fått någon knäbehandling det senaste året
  • kunde förstå test och utvärderingar

Exklusions kriterier:

  • upplevt trauma i nedre extremiteter eller opererats
  • hade fas 3-4 artros
  • hade några ortopediska eller neurologiska problem som påverkar gång
  • var allergiska mot tejpning
  • gick inte självständigt på egen hand

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Effekter av tejpningstyp och ortos på smärta,
Ordningen för elastisk tejpning, stel tejpning och hängslen randomiserades med hjälp av en datorgenererad slumpmässig sekvens skapad före forskningen (Random.org). Varje deltagares båda knän var tejpade och stagade. Deltagarna fick vänja sig vid den applicerade elastiska tejpningen, stela tejpningen och hängslen innan gånganalysen och utvärderingarna. Alla tejpningstekniker och hängslen var likartade för alla deltagare. Deltagarna utförde fyra utvärderingsförsök vid baslinjen och med elastisk tejpning, stel tejpning och hängslen efter 45 minuter.
Beteende: Tejpning
Tejpningstyper och akuta effekter av stöd för knäartros
Andra namn:
  • Spänna
Experimentell: Effekter av tejpningstyp och ortos på gång och funktionalitet

Western Ontario och McMaster Universities Turkish Version 3.1 (WOMAC) index är ett självadministrativt frågeformulär som bedömer tre aspekter av en patients hälsotillstånd - smärta, stelhet och fysisk funktion - hos personer med artros i nedre extremiteterna.

Ganganalys utfördes med användning av ett 3-dimensionellt VICON gånganalyssystem (Workstation Version 4.0, Oxford, Storbritannien). Varje deltagare bedömdes fyra gånger före och efter ansökningarna.
Beteende: Tejpning
Tejpningstyper och akuta effekter av stöd för knäartros
Andra namn:
  • Spänna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtmätningar
Tidsram: 5 minuter
effekterna av dem på smärta
5 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gångmått, funktionsmätning
Tidsram: 10 minuter
effekter av dem på gång och funktionalitet
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Utredare

  • Huvudutredare: Tezel Y Şahan, pHD, University of Health science

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2023

Första postat (Faktisk)

23 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2023-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Om de vill från motsvarande författare då kan vara shaberable.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera