En retrospektiv studie av tidig postoperativ mobilisering vid återhämtning av patienter med orala huvud- och nacktumörer som genomgick flikrekonstruktion
1 maj 2023 uppdaterad av: Jie He, MD
Alla patienter med huvud- och nackcancer och osteomyelit som genomgick vaskulariserad flikrekonstruktion vid Shanghai Ninth People's Hospital (North Campus), Shanghai Jiao Tong University, från februari 2020 till juli 2021 var föremål för en retrospektiv datainsamling. Beroende på om de hade postoperativt tidig mobilisering delades alla patienter in i experiment- och kontrollgrupper. I experimentgruppen delades patienterna upp i två grupper baserat på den postoperativa dagen (POD): POD 0-1-gruppen och POD >1-gruppen. Jämförelse och analys var gjorts på skillnaden i sjukhusdagar och postoperativa komplikationsfrekvenser mellan de två grupperna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
244
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Tidig mobilisering vid återhämtning efter större huvud- och halskirurgi med flikrekonstruktion
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med huvud- och nacksjukdomar som genomgår flikrekonstruktion och reparation
- Patienter med fullständig databevarande och samtycke
- Patienter som följer medicinska råd under sjukhusvistelse
Exklusions kriterier:
- Patienter som överlevde mindre än 1 månad efter operationen
- Patienter med andra tumörer före operation 3, psykiska patienter, audiovisuella funktionshinder eller icke samarbetsvilliga patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tidig mobilisering
|
Tiden då patienten började sitta, stå och gå efter operationen är tidigare än traditionell modell.
|
|
konventionell mobilisering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Längden på sjukhusvistelsen efter operationen
Tidsram: Februari 2020 till juli 2021
|
Tidsspannet mellan slutet av operationen och utskrivningen från sjukhuset definieras som längden på sjukhusvistelsen efter operationen.
|
Februari 2020 till juli 2021
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
lunginfektionsfrekvens
Tidsram: Februari 2020 till juli 2021
|
Lunginfektionsfrekvensen beräknas som andelen inlagda patienter som hade lunginfektioner av alla patienter.
|
Februari 2020 till juli 2021
|
|
frekvens av djup ventrombos
Tidsram: Februari 2020 till juli 2021
|
Frekvensen för djup ventrombos beräknas som andelen inlagda patienter som hade djup ventrombos av alla patienter.
|
Februari 2020 till juli 2021
|
|
klaff kristakt
Tidsram: Februari 2020 till juli 2021
|
Klaffkrisfrekvensen beräknas som andelen inlagda patienter som haft klaffkris över alla patienter.
|
Februari 2020 till juli 2021
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2023
Första postat (Faktisk)
10 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 654321
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .