Um estudo retrospectivo da mobilização pós-operatória precoce na recuperação de pacientes com tumores orais de cabeça e pescoço submetidos à reconstrução com retalho
1 de maio de 2023 atualizado por: Jie He, MD
Todos os pacientes com câncer de cabeça e pescoço e osteomielite submetidos à reconstrução com retalho vascularizado no Shanghai Ninth People's Hospital (North Campus), Shanghai Jiao Tong University, de fevereiro de 2020 a julho de 2021 foram objeto de uma coleta retrospectiva de dados. mobilização precoce, todos os pacientes foram divididos em grupos experimental e controle. No grupo experimental, os pacientes foram divididos em dois grupos com base no dia pós-operatório (POD): o grupo POD 0-1 e o grupo POD >1. A comparação e a análise foram feito na diferença de dias de internação e taxas de complicações pós-operatórias entre os dois grupos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
244
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200000
- Shanghai Ninth People's Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mobilização Precoce na Recuperação Após Grande Cirurgia de Cabeça e Pescoço com Reconstrução com Retalho
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com doenças de cabeça e pescoço submetidos a reconstrução e reparo com retalho
- Pacientes com total preservação de dados e consentimento
- Pacientes que seguem orientações médicas durante a internação
Critério de exclusão:
- Pacientes que sobreviveram menos de 1 mês após a cirurgia
- Pacientes com outros tumores antes da cirurgia 3, pacientes mentais, deficiência audiovisual ou pacientes não cooperativos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Mobilização PrecoceN
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O tempo que o paciente começa a sentar, levantar e andar após a cirurgia é mais cedo do que o modelo tradicional.
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mobilização convencional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo de internação após a cirurgia
Prazo: Fevereiro de 2020 a julho de 2021
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O intervalo de tempo entre o término da cirurgia e a alta hospitalar é definido como o tempo de internação após a cirurgia.
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Fevereiro de 2020 a julho de 2021
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de infecção pulmonar
Prazo: Fevereiro de 2020 a julho de 2021
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A taxa de infecção pulmonar é calculada como a proporção de pacientes hospitalizados que tiveram infecções pulmonares sobre todos os pacientes.
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Fevereiro de 2020 a julho de 2021
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taxa de trombose venosa profunda
Prazo: Fevereiro de 2020 a julho de 2021
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A taxa de trombose venosa profunda é calculada como a proporção de pacientes hospitalizados que tiveram trombose venosa profunda sobre todos os pacientes.
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Fevereiro de 2020 a julho de 2021
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taxa de crise de retalho
Prazo: Fevereiro de 2020 a julho de 2021
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A taxa de crise de retalho é calculada como a proporção de pacientes hospitalizados que tiveram crise de retalho sobre todos os pacientes.
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Fevereiro de 2020 a julho de 2021
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2020
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 654321
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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