Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

RD13-02 CAR-T cellinjektion för patienter med r/r CD7+ T-ALL/T-LBL

20 november 2024 uppdaterad av: Xiaoyu Zhu

Effekt, säkerhet och cytofarmakokinetik av RD13-02 cellinjektion vid behandling av patienter med återkommande eller refraktär CD7-positiva hematologiska maligniteter

Detta är en enarmad, öppen, singelcenter, fas I-studie. Det primära målet är att utvärdera säkerheten av CD7 CAR-T-behandling för patienter med CD7-positivt recidiverande eller refraktär T-ALL/LBL, och att utvärdera farmakokinetiken för CD7 CAR-T hos patienter.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

4

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina, 230002
        • The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder 3-70
  2. Diagnos av r/r T-ALL/LBL.
  3. CD7 positivt uttryck
  4. Benmärgslymfoblaster ≥5 % genom morfologisk utvärdering vid screening
  5. Kreatininclearance (uppskattat av Cockcroft Gault) ≥ 60 mL/min, serumalaninaminotransferas(ALT)/aspartataminotransferas(AST) < 3×övre normalgräns, total bilirubin < 1,5×övre normalgräns eller ≤1,5mg/dl
  6. Vänster ventrikulär ejektionsfraktion ≥ 50 %.
  7. Baslinje syremättnad ≥ 92 % på rumsluft.
  8. ECOG-prestandastatus på 0 till 2.
  9. Den beräknade överlevnadstiden är mer än 3 månader.
  10. Försökspersoner eller deras vårdnadshavare anmäler sig frivilligt att delta i studien och undertecknar det informerade samtycket.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med samtidiga genetiska syndrom associerade med benmärgssvikt.
  2. Patienter med vissa hjärtsjukdomar kommer att uteslutas.
  3. Historik med traumatisk hjärnskada, medvetandestörning, epilepsi, cerebrovaskulär ischemi och cerebrovaskulär hemorragisk sjukdom, vilket kan äventyra patientens förmåga att uppfylla skyldigheterna enligt protokollet.
  4. Historik av annan malignitet än icke-melanom hudcancer eller karcinom.
  5. Primär immunbrist.
  6. Förekomst av okontrollerade infektioner.
  7. Patienter med viss anticancerterapi före CAR-T-infusion kommer att uteslutas.
  8. Aktiva okontrollerade akuta infektioner.
  9. Känd historia av infektion med humant immunbristvirus (HIV); aktiv eller latent hepatit B, hepatit C och syfilis.
  10. Försökspersoner som får systemisk steroidbehandling före screening.
  11. Försökspersoner med akut graft-versus-host-sjukdom (GvHD)
  12. Efter att ha fått levande/försvagat vaccin inom 4 veckor före screening.
  13. Historik med allergi mot någon komponent i cellterapiprodukten.
  14. Gravida eller ammande kvinnor
  15. Varje annan fråga som, enligt utredarens uppfattning, skulle göra försökspersonerna olämpliga för studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: RD13-02 cellinfusion
läkemedel använder generiskt namn: RD13-02 CAR-T cellinjektion; doseringsform: Cellinjektion dosering: 2×10^8 CAR+ T-cellers frekvens: En gång
CAR-T-celler

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total svarsfrekvens, ORR
Tidsram: Utvärdera 4 veckor efter CAR-T-infusion
Andelen patienter med CR (fullständig respons) /CRi (fullständig respons med ofullständig återhämtning av blodkroppar) och PR (partiell respons).
Utvärdera 4 veckor efter CAR-T-infusion
Total svarsfrekvens, ORR
Tidsram: Utvärdera 8 veckor efter CAR-T-infusion
Andelen patienter med CR (fullständig respons) /CRi (fullständig respons med ofullständig återhämtning av blodkroppar) och PR (partiell respons).
Utvärdera 8 veckor efter CAR-T-infusion
Total svarsfrekvens, ORR
Tidsram: Utvärdera 12 veckor efter CAR-T-infusion
Andelen patienter med CR (fullständig respons) /CRi (fullständig respons med ofullständig återhämtning av blodkroppar) och PR (partiell respons).
Utvärdera 12 veckor efter CAR-T-infusion

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Händelsefri överlevnad, EFS
Tidsram: Upp till 1 år efter CAR-T-infusion
Tiden från första uppnåendet av CR/CRi till återfall eller död
Upp till 1 år efter CAR-T-infusion
Total överlevnad, OS
Tidsram: Upp till 1 år efter CAR-T-infusion
Tiden från CAR-T-infusion till dödsfall, oavsett orsak
Upp till 1 år efter CAR-T-infusion
Total svarsfrekvens med MRD-negativ, MRD-ORR
Tidsram: Upp till 1 år efter CAR-T-infusion
Andel patienter som uppnår CR/CRi som är MRD-negativa i benmärg
Upp till 1 år efter CAR-T-infusion
Remissionens varaktighet, DOR
Tidsram: Upp till 1 år efter CAR-T-infusion
Tiden från CR/CRi och PR till återfall av sjukdom eller död på grund av sjukdomsprogression efter CAR-T-infusion
Upp till 1 år efter CAR-T-infusion
Andelen patienter som får hematopoetisk stamcellstransplantation
Tidsram: Upp till 1 år efter CAR-T-infusion
Andelen försökspersoner som uppnådde remission efter infusion som fick HSCT.
Upp till 1 år efter CAR-T-infusion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2023

Första postat (Faktisk)

15 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

21 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BHCT-RD13-02-08

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera