Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nivå av ångest hos patienter som genomgår invasiv fotkirurgi

17 juli 2024 uppdaterad av: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Preoperativ ångestnivå och associerade faktorer hos patienter som genomgår minimalt invasiv osteoartikulär fotkirurgi

Preoperativ ångest har studerats inom olika medicinska discipliner, men den är okänd vid mindre kirurgiska ingrepp såsom fotnagelkirurgi. Denna studie syftade till att fastställa förekomsten av preoperativ ångest och postoperativ smärta vid fotnagelkirurgi. Den validerade Amsterdam preoperativa ångest- och informationsskalan (APAIS) användes för att utvärdera preoperativ ångest och behovet av information hos 155 patienter som genomgick fotnageloperationer. Dessutom användes ett frågeformulär för att samla in andra variabler som ålder, kön och utbildningsnivå. Den verbala numeriska skalan användes för att värdera den postoperativa smärtan efter 24 timmar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

104

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Avila
      • Ávila, Avila, Spanien, 05005
        • Jorge V Velázquez Saornil

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som genomgår minimalt invasiv osteoartikulär fotoperation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vara över 18 år.
  • ASA I och II (American Society of Anesthesiologists).
  • självständig förmåga att fylla i undersökningarna och delta i studien

Exklusions kriterier:

  • psykiska och/eller känslomässiga störningar.
  • oförmåga att förstå.
  • personer medicinerade med anxiolytika före operationen.
  • kronisk smärta i foten och/eller smärtstillande behandling vid kronisk smärta.
  • uppfyllde inte de postoperativa rekommendationerna.
  • kontraindikation till studiens medicinska riktlinjer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ångestnivåer
pre-kirurgiska ångestnivåer hos patienter som genomgår minimalt invasiv osteoartikulär fotkirurgi
Procedur: fotoperation
minimalt invasiv osteoartikulär fotkirurgi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ångestnivåer före kirurgi
Tidsram: 1 dag
Amsterdam Pre-Operative Anxiety and Information Scale (APAIS) med en 5-gradig Likert-skala, där 1 = inte alls och 5 = totalt.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2023

Första postat (Faktisk)

17 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 08/07/2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera