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침습적 발 수술을 받는 환자의 불안 수준

2024년 7월 17일 업데이트: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

최소 침습 골관절 발 수술을 받는 환자의 수술 전 불안 수준 및 관련 요인

수술 전 불안은 다양한 의학 분야에서 연구되어 왔지만 발톱 수술과 같은 경미한 수술 절차에서는 알려지지 않았습니다. 본 연구는 발톱 수술에서 수술 전 불안과 수술 후 통증의 유병률을 알아보고자 하였다. 인증된 암스테르담 수술 전 불안 및 정보 척도(APAIS)를 사용하여 발톱 수술을 받는 155명의 환자에서 수술 전 불안과 정보의 필요성을 평가했습니다. 또한 연령, 성별, 교육 수준과 같은 다른 변수를 수집하기 위해 설문지를 사용했습니다. 24시간 후 수술 후 통증을 평가하기 위해 구두 숫자 척도를 사용했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

104

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Avila
      • Ávila, Avila, 스페인, 05005
        • Jorge V Velázquez Saornil

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

최소 침습 골관절 발 수술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이어야 합니다.
  • ASA I 및 II(미국마취학회).
  • 설문 조사를 작성하고 연구에 참여할 수 있는 자율적인 능력

제외 기준:

  • 정신 및/또는 정서적 장애.
  • 이해력 부족.
  • 수술 전에 항불안제를 복용한 사람들.
  • 발의 만성 통증 및/또는 만성 통증에 대한 진통제 치료.
  • 수술 후 권장 사항을 충족하지 못했습니다.
  • 연구의 의료 지침에 대한 금기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
불안 수준
최소 침습 골관절 발 수술을 받는 환자의 수술 전 불안 수준
최소 침습 골관절 발 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전 불안 수준
기간: 1 일
APAIS(Amsterdam Pre-Operative Anxiety and Information Scale)는 5점 리커트 척도를 사용하며, 1 = 전혀 아님, 5 = 전체입니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 08/07/2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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