Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Angstniveau hos patienter, der gennemgår invasiv fodkirurgi

17. juli 2024 opdateret af: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Præoperativ angstniveau og associerede faktorer hos patienter, der gennemgår minimalt invasiv osteoartikulær fodkirurgi

Præoperativ angst er blevet undersøgt i forskellige medicinske discipliner, men den er ukendt ved mindre kirurgiske indgreb, såsom fodnegleoperationer. Denne undersøgelse havde til formål at bestemme prævalensen af ​​præoperativ angst og postoperativ smerte ved fodneglekirurgi. Den validerede Amsterdam præoperative angst- og informationsskala (APAIS) blev brugt til at evaluere præoperativ angst og behovet for information hos 155 patienter, der gennemgår en fodnegleoperation. Derudover blev et spørgeskema brugt til at indsamle andre variabler såsom alder, køn og uddannelsesniveau. Den verbale numeriske skala blev brugt til at vurdere den postoperative smerte efter 24 timer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

104

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Avila
      • Ávila, Avila, Spanien, 05005
        • Jorge V Velázquez Saornil

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der gennemgår minimalt invasiv osteoartikulær fodoperation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være over 18 år.
  • ASA I og II (American Society of Anesthesiologists).
  • selvstændig kapacitet til at udfylde undersøgelserne og deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • psykiske og/eller følelsesmæssige lidelser.
  • manglende evne til at forstå.
  • personer medicineret med angstdempende medicin før operationen.
  • kroniske smerter i foden og/eller smertestillende behandling ved kroniske smerter.
  • opfyldte ikke de postoperative anbefalinger.
  • kontraindikation til undersøgelsens medicinske retningslinje.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Angst niveauer
præ-kirurgiske angstniveauer hos patienter, der gennemgår minimalt invasiv osteoartikulær fodkirurgi
Procedure: fodoperation
minimalt invasiv osteoartikulær fodkirurgi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
præ-kirurgiske angstniveauer
Tidsramme: 1 dag
Amsterdam Pre-Operative Anxiety and Information Scale (APAIS) ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor 1 = slet ikke og 5 = i alt.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08/07/2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgi

Kliniske forsøg med fodoperation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner