Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Niveau van angst bij patiënten die een invasieve voetoperatie ondergaan

17 juli 2024 bijgewerkt door: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Preoperatief angstniveau en bijbehorende factoren bij patiënten die een minimaal invasieve osteoarticulaire voetoperatie ondergaan

Preoperatieve angst is bestudeerd in verschillende medische disciplines, maar is onbekend bij kleine chirurgische ingrepen zoals voetnagelchirurgie. Deze studie was gericht op het bepalen van de prevalentie van preoperatieve angst en postoperatieve pijn bij voetnagelchirurgie. De gevalideerde Amsterdamse preoperatieve angst- en informatieschaal (APAIS) werd gebruikt om preoperatieve angst en de behoefte aan informatie te evalueren bij 155 patiënten die een voetnageloperatie ondergingen. Daarnaast werd een vragenlijst gebruikt om andere variabelen zoals leeftijd, geslacht en opleidingsniveau te verzamelen. De verbale numerieke schaal werd gebruikt om de postoperatieve pijn na 24 uur te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

104

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Avila
      • Ávila, Avila, Spanje, 05005
        • Jorge V Velázquez Saornil

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die een minimaal invasieve osteoarticulaire voetoperatie ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder zijn dan 18 jaar.
  • ASA I en II (American Society of Anesthesiologists).
  • autonoom vermogen om de enquêtes in te vullen en deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • mentale en/of emotionele stoornissen.
  • onvermogen om te begrijpen.
  • mensen behandeld met anxiolytica vóór de operatie.
  • chronische pijn in de voet en/of pijnstillende behandeling van chronische pijn.
  • voldeed niet aan de postoperatieve aanbevelingen.
  • contra-indicatie voor de medische richtlijn van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Angst niveaus
preoperatieve angstniveaus bij patiënten die een minimaal invasieve osteoarticulaire voetoperatie ondergaan
Procedure: voet operatie
minimaal invasieve osteoarticulaire voetchirurgie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
preoperatieve angstniveaus
Tijdsspanne: 1 dag
Amsterdam Pre-Operative Anxiety and Information Scale (APAIS) met behulp van een 5-punts Likertschaal, waarbij 1 = helemaal niet en 5 = totaal.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 08/07/2023

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurgie

Klinische onderzoeken op voet operatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Canada

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren