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Niveau d'anxiété chez les patients subissant une chirurgie invasive du pied

17 juillet 2024 mis à jour par: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Niveau d'anxiété préopératoire et facteurs associés chez les patients subissant une chirurgie ostéoarticulaire mini-invasive du pied

L'anxiété préopératoire a été étudiée dans différentes disciplines médicales, mais elle est inconnue dans les interventions chirurgicales mineures telles que la chirurgie des ongles du pied. Cette étude visait à déterminer la prévalence de l'anxiété préopératoire et de la douleur postopératoire lors de la chirurgie des ongles du pied. L'échelle d'anxiété et d'information préopératoire d'Amsterdam (APAIS) validée a été utilisée pour évaluer l'anxiété préopératoire et le besoin d'information chez 155 patients subissant une chirurgie des ongles du pied. De plus, un questionnaire a été utilisé pour recueillir d'autres variables telles que l'âge, le sexe et le niveau d'éducation. L'échelle numérique verbale a été utilisée pour évaluer la douleur postopératoire après 24 h.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

104

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Avila
      • Ávila, Avila, Espagne, 05005
        • Jorge V Velázquez Saornil

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients subissant une chirurgie ostéoarticulaire mini-invasive du pied

La description

Critère d'intégration:

  • avoir plus de 18 ans.
  • ASA I et II (American Society of Anesthesiologists).
  • capacité autonome à remplir les questionnaires et à participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • troubles mentaux et/ou émotionnels.
  • incapacité à comprendre.
  • les personnes médicamentées avec des anxiolytiques avant la chirurgie.
  • douleurs chroniques du pied et/ou traitement antalgique des douleurs chroniques.
  • n'a pas respecté les recommandations postopératoires.
  • contre-indication à la directive médicale de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Niveaux d'anxiété
niveaux d'anxiété préopératoires chez les patients subissant une chirurgie ostéoarticulaire du pied mini-invasive
Procédure: chirurgie du pied
chirurgie ostéoarticulaire mini-invasive du pied

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
niveaux d'anxiété pré-chirurgicaux
Délai: Un jour
Échelle d'anxiété et d'information préopératoire d'Amsterdam (APAIS) utilisant une échelle de Likert à 5 points, où 1 = pas du tout et 5 = total.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Católica de Ávila

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2023

Première publication (Réel)

17 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08/07/2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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