Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровень тревожности у пациентов, перенесших инвазивную хирургию стопы

17 июля 2024 г. обновлено: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Предоперационный уровень тревожности и связанные с ним факторы у пациентов, перенесших малоинвазивные костно-суставные операции на стопе

Предоперационная тревожность изучалась в различных медицинских дисциплинах, но она неизвестна при небольших хирургических вмешательствах, таких как хирургия ногтей стопы. Это исследование было направлено на определение распространенности предоперационной тревоги и послеоперационной боли при хирургии ногтей стопы. Утвержденная Амстердамская предоперационная шкала тревожности и информации (APAIS) использовалась для оценки предоперационной тревожности и потребности в информации у 155 пациентов, перенесших операцию на ногтях стопы. Кроме того, анкета использовалась для сбора других переменных, таких как возраст, пол и уровень образования. Вербально-цифровая шкала использовалась для оценки послеоперационной боли через 24 часа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

104

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Avila
      • Ávila, Avila, Испания, 05005
        • Jorge V Velázquez Saornil

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, перенесшие малоинвазивные костно-суставные операции на стопе

Описание

Критерии включения:

  • быть старше 18 лет.
  • ASA I и II (Американское общество анестезиологов).
  • автономная способность заполнять опросы и участвовать в исследовании

Критерий исключения:

  • психические и/или эмоциональные расстройства.
  • неспособность понять.
  • люди, получавшие анксиолитики перед операцией.
  • хроническая боль в стопе и/или обезболивающее лечение хронической боли.
  • послеоперационные рекомендации не выполнялись.
  • противопоказания к медицинскому руководству исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Уровни тревоги
уровень предоперационной тревожности у пациентов, перенесших малоинвазивные костно-суставные операции на стопе
малоинвазивная костно-суставная хирургия стопы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уровень предоперационной тревожности
Временное ограничение: 1 день
Амстердамская предоперационная шкала тревоги и информации (APAIS) с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта, где 1 = совсем нет, а 5 = полностью.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 08/07/2023

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Операция

  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...
    Завершенный
    Острая боль | Торакальная хирургия | Послеоперационная боль, хроническая | Локорегионарная анестезия | Послеоперационные осложнения | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Резекции легких
    Италия

Клинические исследования хирургия стопы

Подписаться