Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Angstnivå hos pasienter som gjennomgår invasiv fotkirurgi

17. juli 2024 oppdatert av: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Preoperativ angstnivå og assosierte faktorer hos pasienter som gjennomgår minimalt invasiv osteoartikulær fotkirurgi

Preoperativ angst har blitt studert i ulike medisinske disipliner, men den er ukjent ved mindre kirurgiske prosedyrer som fotnegleoperasjoner. Denne studien hadde som mål å bestemme forekomsten av preoperativ angst og postoperativ smerte ved fotneglekirurgi. Den validerte Amsterdam preoperative angst- og informasjonsskalaen (APAIS) ble brukt til å evaluere preoperativ angst og behovet for informasjon hos 155 pasienter som gjennomgikk fotnegleoperasjoner. I tillegg ble det brukt et spørreskjema for å samle inn andre variabler som alder, kjønn og utdanningsnivå. Den verbale numeriske skalaen ble brukt for å verdsette den postoperative smerten etter 24 timer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

104

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Avila
      • Ávila, Avila, Spania, 05005
        • Jorge V Velázquez Saornil

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som gjennomgår minimalt invasiv osteoartikulær fotkirurgi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • være over 18 år.
  • ASA I og II (American Society of Anesthesiologists).
  • autonom kapasitet til å fylle ut undersøkelsene og delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • psykiske og/eller emosjonelle lidelser.
  • manglende evne til å forstå.
  • personer medisinert med anxiolytika før operasjonen.
  • kroniske smerter i foten og/eller smertestillende behandling ved kroniske smerter.
  • oppfylte ikke postoperative anbefalingene.
  • kontraindikasjon til studiens medisinske retningslinje.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Angstnivåer
pre-kirurgiske angstnivåer hos pasienter som gjennomgår minimalt invasiv osteoartikulær fotkirurgi
Fremgangsmåte: fotoperasjon
minimalt invasiv osteoartikulær fotkirurgi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
angstnivåer før kirurgi
Tidsramme: 1 dag
Amsterdam Pre-Operative Anxiety and Information Scale (APAIS) ved bruk av en 5-punkts Likert-skala, hvor 1 = ikke i det hele tatt og 5 = totalt.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

17. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 08/07/2023

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgi

Kliniske studier på fotoperasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Madagascar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere