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Nivel de ansiedad en pacientes sometidos a cirugía invasiva del pie

17 de julio de 2024 actualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Nivel de ansiedad preoperatoria y factores asociados en pacientes sometidos a cirugía osteoarticular de pie mínimamente invasiva

La ansiedad preoperatoria ha sido estudiada en diferentes disciplinas médicas, pero es desconocida en procedimientos quirúrgicos menores como la cirugía de uñas del pie. Este estudio tuvo como objetivo determinar la prevalencia de la ansiedad preoperatoria y el dolor postoperatorio en la cirugía de la uña del pie. Se utilizó la escala de información y ansiedad preoperatoria de Amsterdam (APAIS) validada para evaluar la ansiedad preoperatoria y la necesidad de información en 155 pacientes sometidos a cirugía de uñas del pie. Además, se utilizó un cuestionario para recoger otras variables como la edad, el sexo y el nivel educativo. Se empleó la escala numérica verbal para valorar el dolor postoperatorio a las 24 h.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

104

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Avila
      • Ávila, Avila, España, 05005
        • Jorge V Velázquez Saornil

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes sometidos a cirugía osteoarticular del pie mínimamente invasiva

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser mayor de 18 años.
  • ASA I y II (Sociedad Americana de Anestesiólogos).
  • capacidad autónoma para llenar las encuestas y participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • trastornos mentales y/o emocionales.
  • incapacidad para comprender.
  • personas medicadas con ansiolíticos antes de la cirugía.
  • dolor crónico en el pie y/o tratamiento analgésico del dolor crónico.
  • no cumplió con las recomendaciones postoperatorias.
  • contraindicación a la pauta médica del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Niveles de ansiedad
Niveles de ansiedad prequirúrgica en pacientes sometidos a cirugía osteoarticular mínimamente invasiva del pie.
Procedimiento: cirugia de pie
Cirugía osteoarticular del pie mínimamente invasiva

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
niveles de ansiedad prequirúrgicos
Periodo de tiempo: 1 día
Escala de Información y Ansiedad Preoperatoria de Amsterdam (APAIS) utilizando una escala Likert de 5 puntos, donde 1 = nada y 5 = total.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad Católica de Ávila

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

17 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 08/07/2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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