Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidiga kliniska och radiologiska resultat av ocementerad helbelagd stam hos patienter över 85 år, komplikationer och riskfaktorer

23 juli 2023 uppdaterad av: Olivier ROCHE, Central Hospital, Nancy, France

Retrospektiv, encenterstudie. Genomgång av patienter 85 år och äldre som genomgick total höftprotes mellan juni 2015 och februari 2022.

Detta är en femoral stamöverlevnadsstudie med beräkning av komplikationsfrekvensen i denna population.

Studien fokuserar inte på totala höftproteser i samband med trauma. Det sekundära effektmåttet var sökandet efter komplikationsriskfaktorer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

79

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Nancy, Frankrike, 54000
        • Centre Chirurgical Emile Gallé

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla personer över 85 år som genomgått total höftprotesplastik med ocementerad stam helt hydroxiapatitbelagd

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • få total höftprotesplastik med ocementerad stam helt belagda med hydroxiapatiter

Exklusions kriterier:

  • traumasammanhang
  • mindre än 3 månaders uppföljning
  • Varje operation av höften som sjukdomshistoria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter 85 år eller äldre som har total höftprotes med ocementerad lårbensstam
Procedur: Total höftprotesplastik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
graden av komplikation
Tidsram: minst 3 månaders uppföljning
överlevnadsstudie, eventuella komplikationer
minst 3 månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
riskfaktor för komplikationer
Tidsram: minst 3 månaders uppföljning
minst 3 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2023

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022PI032

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera