Tidiga kliniska och radiologiska resultat av ocementerad helbelagd stam hos patienter över 85 år, komplikationer och riskfaktorer
23 juli 2023 uppdaterad av: Olivier ROCHE, Central Hospital, Nancy, France
Retrospektiv, encenterstudie. Genomgång av patienter 85 år och äldre som genomgick total höftprotes mellan juni 2015 och februari 2022.
Detta är en femoral stamöverlevnadsstudie med beräkning av komplikationsfrekvensen i denna population.
Studien fokuserar inte på totala höftproteser i samband med trauma. Det sekundära effektmåttet var sökandet efter komplikationsriskfaktorer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
79
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nancy, Frankrike, 54000
- Centre Chirurgical Emile Gallé
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla personer över 85 år som genomgått total höftprotesplastik med ocementerad stam helt hydroxiapatitbelagd
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- få total höftprotesplastik med ocementerad stam helt belagda med hydroxiapatiter
Exklusions kriterier:
- traumasammanhang
- mindre än 3 månaders uppföljning
- Varje operation av höften som sjukdomshistoria
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter 85 år eller äldre som har total höftprotes med ocementerad lårbensstam
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
graden av komplikation
Tidsram: minst 3 månaders uppföljning
|
överlevnadsstudie, eventuella komplikationer
|
minst 3 månaders uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
riskfaktor för komplikationer
Tidsram: minst 3 månaders uppföljning
|
minst 3 månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2023
Första postat (Faktisk)
1 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2022PI032
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Artroplastikkomplikationer
-
Hacettepe UniversityAvslutad
-
IVI BilbaoFundación IVIAvslutadDonator Site ComplicationSpanien
-
Molnlycke Health Care ABAvslutadDonator Site ComplicationFörenta staterna
-
Transwell Biotech Co., Ltd.A2 Healthcare Taiwan CorporationAvslutadDonator Site ComplicationJapan, Taiwan
-
National Taiwan University HospitalAvslutadDonator Site Complication | Muskel; IschemiskTaiwan
-
NYU Langone HealthAvslutadDonator Site Complication | Skin Graft DisorderFörenta staterna
-
University Hospitals, LeicesterAvslutadHudtransplantat | Donator Site ComplicationStorbritannien
-
University Hospital, LinkoepingAvslutadDonator Site ComplicationSverige
-
Clinical Center of VojvodinaRekryteringFrämre korsbandsruptur | Donator Site ComplicationSerbien
-
Oslo University HospitalAvslutadBröstcancer | Tillfredsställelse, personlig | Donator Site Complication
Kliniska prövningar på Total höftprotesplastik
-
Zimmer BiometAnmälan via inbjudan
-
Archus Orthopedics, Inc.OkändLändryggssmärta | Spinal sjukdomar | Lumbal spinal stenos | Spinal stenos | Spondylolistes | Bensmärta
-
University of British ColumbiaOkändArtros | Avaskulär nekrosKanada
-
St. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsAvslutadArtrit | Avaskulär nekrosNederländerna
-
Zimmer BiometAvslutad
-
Ottawa Hospital Research InstituteCorinAvslutad
-
DePuy OrthopaedicsRekryteringArtros | Reumatoid artrit | Medfödd höftledsdysplasi | Traumatisk artrit | Avaskulär nekros av lårbenshuvudet | Akut traumatisk fraktur på lårbenshuvudet eller nacken | Vissa fall av ankylos | Icke förening av lårbenshalsfrakturer | Vissa frakturer med hög subkapital och lårbenshals hos äldreFörenta staterna
-
Biomimedica, IncAvslutad
-
MicroPort Orthopedics Inc.AvslutadLedvärk | Artros, Höft | Höftartros | HöftsjukdomFörenta staterna
-
Implantcast North America, LLCHar inte rekryterat ännuLårbensfraktur | Artros, Höft | Traumatisk artrit | Degenerativ ledsjukdom