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Resultados clínicos y radiológicos tempranos del vástago no cementado totalmente revestido en pacientes de 85 años o más, complicaciones y factores de riesgo

23 de julio de 2023 actualizado por: Olivier ROCHE, Central Hospital, Nancy, France

Estudio retrospectivo, unicéntrico. Revisión de pacientes de 85 años y más que se sometieron a reemplazo total de cadera entre junio de 2015 y febrero de 2022.

Se trata de un estudio de supervivencia del vástago femoral con cálculo de la tasa de complicaciones en esta población.

El estudio no se centra en los reemplazos totales de cadera en el contexto del trauma. El objetivo secundario fue la búsqueda de factores de riesgo de complicaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

79

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Nancy, Francia, 54000
        • Centre Chirurgical Emile Gallé

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Cualquier persona de 85 años o más que haya recibido una artroplastia total de cadera con vástago no cementado totalmente recubierto de hidroxiapatitis

Descripción

Criterios de inclusión:

  • recibir una artroplastia total de cadera con vástago no cementado completamente recubierto de hidroxiapatitas

Criterio de exclusión:

  • contexto traumático
  • menos de 3 meses de seguimiento
  • Cualquier cirugía de cadera como antecedentes médicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes de 85 años o más que han tenido un reemplazo total de cadera con vástago femoral no cementado
Procedimiento: Artroplastia total de cadera

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de complicación
Periodo de tiempo: seguimiento mínimo de 3 meses
estudio de supervivencia, cualquier complicación
seguimiento mínimo de 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
factor de riesgo de complicaciones
Periodo de tiempo: seguimiento mínimo de 3 meses
seguimiento mínimo de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Central Hospital, Nancy, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022PI032

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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