Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lerapolturev (PVSRIPO) i GBM

17 juli 2026 uppdaterad av: Darell Bigner

Randomiserad fas 2 klinisk prövning av upprepade intratumorala och cervikala perilymfatiska Lerapolturev-injektioner kontra Lomustine vid återkommande glioblastom (GBM)

Syftet med denna forskningsstudie är att fastställa säkerheten och effekten av att administrera två doser av lerapolturev vid kvarvarande sjukdom (inom tumörmarginalerna) efter operation, följt senare av upprepade injektioner av lerapolturev i det subkutana området (under huden) runt lymfkörtlarna av huvud och nacke för vuxna patienter som diagnostiserats med återkommande glioblastom vid Preston Robert Tisch Brain Tumor Center (PRTBTC) vid Duke.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att genomföras i två steg: Cirka tolv patienter med återkommande supratentoriellt glioblastom kommer att registreras i steg 1.

Steg 1 är en säkerhetsinledning som kommer att bedöma säkerheten för lerapolturev vid infusion två gånger, 4 dagars mellanrum, via konvektionsförstärkt tillförsel (CED) i den kvarvarande sjukdomen hos patienter med återkommande glioblastom (GBM) efter maximal säker resektion av det förstärkande/nekrotiska ämnet. del av sjukdomen återfall.

En vävnadsbiopsi av det infunderade området kommer att rekommenderas 5 veckor (± 1 vecka) efter den 2:a infusionen av lerapolturev via CED, om bildförändringar tyder på tumörprogression kontra immuneffekt på MRT som erhålls 4-5 veckor efter den 2:a infusionen av lerapolturev via CED .

Steg 2 är en randomiserad klinisk prövning i fas 2 för att jämföra effektiviteten och säkerheten för två behandlingsregimer för återkommande GBM-patienter som genomgår maximal säker resektion för återfall. Ungefär åttio patienter med återkommande supratentoriellt glioblastom kommer att registreras i steg 2 av studien.

Steg 2 har 2 armar och är slumpmässigt, som att slå på ett mynt. Arm 1 är Lerapolturev och arm 2 är Lomustine. Efter att den återkommande tumören har avlägsnats genom kirurgi kommer försökspersonerna att slumpmässigt tilldelas för att få antingen FDA-godkänd kemoterapi (lomustine) eller studieläkemedlet (lerapolturev). Försökspersoner får lerapolturev infunderat i den kvarvarande sjukdomen via CED två gånger, med 4 dagars mellanrum. Ungefär 1 vecka efter den 2:a infusionen av lerapolturev kommer försökspersonerna att påbörja subkutana (under huden) injektioner av lerapolturev i området av de cervikala lymfkörtlarna (huvud och hals) närmast tumören varje vecka i 4 veckor och därefter var 3:e vecka i ca. år.

Försökspersoner som tilldelats lomustin kommer att börja ta det 3-4 veckor efter operationen för att ta bort sin återkommande tumör. En ordinerad dos lomustin tas inte mer än en gång var 6:e ​​vecka, i högst 1 år eller upp till 9 cykler.

Försökspersonerna kommer att följas för allvarliga biverkningar (biverkningar) i 30 dagar efter att studien avslutats. Försökspersoners journaler kommer att granskas under resten av livet för att samla in data om efterföljande behandlingar, sjukdomsprogression, tumörstorlek/volym och överlevnad.

Det finns risker med studieläkemedlet, lerapolturev, och kemoterapiläkemedlet, lomustine. De vanligaste riskerna med lerapolturev är huvudvärk, kramper, svaghet på ena sidan av kroppen, svårigheter att tänka eller bearbeta, svårigheter att ta emot eller svara på sensorisk information, trötthet och svårigheter att tala eller förstå. Risker förknippade med infusionsprocedur inkluderar lätt obehag vid infusionsstället, blödning i hjärnan, smärta, infektion och svullnad av hjärnan. Studieläkemedlet och procedurerna som används tillsammans kan också potentiellt orsaka allvarligare biverkningar. De vanligaste riskerna med lomustin är förändringar i ditt antal röda blodkroppar, förändringar i blodplättar, förändringar i din lever, förvirring och trötthet, dålig aptit och förlust av förmågan att bli gravid eller skaffa barn.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

92

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder ≥ 18 år vid tidpunkten för inträde i studien.
  2. Histopatologiskt bekräftat återkommande supratentoriellt glioblastom (WHO grad 4) (höggradigt gliom med molekylära egenskaper hos glioblastom kommer att vara berättigade).
  3. Karnofsky Performance Score (KPS) ≥ 70 %
  4. Hemoglobin ≥ 9 g/dl före biopsi
  5. Trombocytantal ≥ 100 000/µl utan stöd är nödvändigt för berättigande till studien; på grund av risker för intrakraniell blödning vid kateterplacering krävs dock trombocytantal ≥ 125 000/µl för att patienten ska genomgå biopsi och kateterinsättning, vilket kan uppnås med hjälp av blodplättstransfusion.
  6. Neutrofilantal ≥ 1000 före biopsi
  7. Kreatinin ≤ 1,5 x normalområdet före biopsi
  8. Totalt bilirubin ≤ 1,5 x ULN före biopsi (Undantag: Deltagare har känt till eller misstänkt Gilberts syndrom för vilket ytterligare laboratorietester av direkt och/eller indirekt bilirubin stöder denna diagnos. I dessa fall är ett totalt bilirubin på ≤ 3,0 x ULN acceptabelt.)
  9. AST/ALT ≤ 2,5 x ULN
  10. Protrombin och partiella tromboplastintider ≤ 1,2 x normal före biopsi. Patienter med tidigare trombos/emboli i anamnesen tillåts gå på antikoagulering, med förståelse för att antikoagulering kommer att hållas under den perioperativa perioden enligt det neurokirurgiska teamets rekommendationer. Heparin med låg molekylvikt (LMWH) föredras. Om en patient går på warfarin ska det internationella normaliserade förhållandet (INR) erhållas och värdet ska vara under 2,0 före biopsi.
  11. Vid tidpunkten för biopsi, före administrering av den första infusionen av lerapolturev via CED, måste förekomsten av återkommande tumör bekräftas genom histopatologisk analys.
  12. Kan genomgå hjärn-MR med och utan kontrast
  13. Tidigare CDC-rekommenderade vaccinationsserier mot PV och har fått en boost-immunisering med trivalent Poliovirus Vaccine Inactivated (IPOL®) (Sanofi-Pasteur SA) minst 1 vecka, men mindre än 6 veckor, före administrering av lerapolturev. Obs: Patienter som är osäkra på sin tidigare vaccinationsstatus måste uppvisa bevis på anti-PV-immunitet före inskrivning, i tillämpliga fall.
  14. Patient eller partner uppfyller något av följande kriterier:

    1. Icke-fertil ålder (dvs inte sexuellt aktiv, fysiologiskt oförmögen att bli gravid, inklusive kvinnor som är postmenopausala eller kirurgiskt sterila, eller någon man som har genomgått en vasektomi). Kirurgiskt sterila kvinnor definieras som de med en dokumenterad hysterektomi och/eller bilateral ooforektomi eller tubal ligering. Postmenopausal för syftet med denna studie definieras som 1 år utan mens.; eller
    2. Fertila och samtycker till att använda en av följande preventivmetoder: godkända hormonella preventivmedel (t.ex. p-piller, plåster, implantat eller infusioner), en intrauterin enhet eller en barriärmetod för preventivmedel (t.ex. en kondom eller diafragma) som används med spermiedödande medel.
  15. Ett undertecknat formulär för informerat samtycke som godkänts av Institutional Review Board (IRB) kommer att krävas för patientregistrering i studien. Patienterna måste kunna läsa och förstå dokumentet för informerat samtycke och måste underteckna det informerade samtycket som anger att de är medvetna om denna studies undersökningskaraktär

Exklusions kriterier:

  1. Kvinnor som är gravida eller ammar
  2. Patienter med ett överhängande, livshotande cerebralt herniationssyndrom, baserat på bedömningen av studiens neurokirurger eller deras utsedda
  3. Patienter med allvarlig, aktiv komorbiditet, definierad enligt följande:

    1. Patienter med en aktiv infektion som kräver intravenös behandling eller som har en oförklarlig febersjukdom (Tmax > 99,5°F/37,5°C)
    2. Patienter med känd immunsuppressiv sjukdom eller känd infektion med humant immunbristvirus
    3. Patienter med instabila eller allvarliga interkurrenta medicinska tillstånd såsom allvarlig hjärtsjukdom (New York Heart Association klass 3 eller 4)
    4. Patienter med känd lungsjukdom (tvingad utandningsvolym i första sekunden av utandning (FEV1) < 50 %) eller okontrollerad diabetes mellitus
  4. Känd albuminallergi
  5. Historien om agammaglobulinemi
  6. Patienter kanske inte har fått kemoterapi eller bevacizumab ≤ 4 veckor [förutom nitrosourea (6 veckor), eller metronomisk doserad kemoterapi såsom daglig etoposid eller cyklofosfamid (1 vecka)] innan studieläkemedlet påbörjades om inte patienterna har återhämtat sig från biverkningar av sådana. terapi
  7. Patienter kanske inte har fått immunterapi ≤ 4 veckor innan studieläkemedlet påbörjades om inte patienterna har återhämtat sig från biverkningar av sådan behandling
  8. Patienter kanske inte har fått behandling med tumörbehandlande fält (t.ex. Optune®) ≤ 1 vecka innan studieläkemedlet påbörjades
  9. Patienter får inte vara mindre än 12 veckor från strålbehandling, såvida inte progressiv sjukdom utanför strålningsfältet eller 2 progressiva skanningar med minst 4 veckors mellanrum eller histopatologisk bekräftelse
  10. Patienter som inte har fullföljt alla standardbehandlingar, inklusive kirurgiska ingrepp och strålbehandling (Observera: För patienter under 65 år är standardstrålbehandling vanligtvis minst 59 Gy i 30 fraktioner under 6 veckor. För patienter 65 år eller äldre reduceras standard RT ofta till minst 40 Gy i 15 fraktioner under 3 veckor.)

    1. Om MGMT-promotorn i deras tumör är känd för att vara ometylerad, är patienterna inte obligatoriska att ha fått kemoterapi innan de deltar i denna studie
    2. Om MGMT-promotorn i deras tumör är känd för att vara metylerad eller MGMT-promotorns metyleringsstatus är okänd vid tidpunkten för screening, måste patienter ha fått minst en kemoterapiregim innan de deltar i denna studie
  11. Patienter med neoplastiska lesioner i hjärnstammen, lillhjärnan eller ryggmärgen; radiologiska bevis på aktiv (växande) sjukdom (aktiv multifokal sjukdom); omfattande subependymal sjukdom (tumör som berör subependymalt utrymme är tillåtet); tumör som passerar mittlinjen eller leptomeningeal sjukdom
  12. Patienter på mer än 4 mg per dag av dexametason inom de 2 veckorna före den första infusionen av lerapolturev via CED
  13. Patienter med försämrad steroidmyopati (historia av gradvis progression av bilateral proximal muskelsvaghet och atrofi av proximala muskelgrupper)
  14. Patienter med tidigare, icke-relaterad malignitet som kräver aktuell aktiv behandling med undantag för cervixcarcinom in situ och adekvat behandlat basalcells- eller skivepitelcancer i huden
  15. Patienter med aktiv autoimmun sjukdom som kräver systemisk immunmodulerande behandling under de senaste 3 månaderna
  16. Patienter med känd historia av överkänslighet mot lomustin, dacarbazin eller någon av komponenterna i lomustin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Lerapolturev arm (steg 1)

Lerapolturev (intratumoral) kommer att doseras genom Convection Enhanced Delivery (CED), infunderas två gånger, med 4 dagars mellanrum, i den återstående sjukdomen hos patienter med återkommande glioblastom (rGBM) efter maximal säker resektion av sjukdomsrecidiv.

För att bedöma behandlingssvar och/eller immunologiska svar i hjärnan, kommer en vävnadsbiopsi av det infunderade området att rekommenderas 5 veckor (± 1 vecka) efter den 2:a infusionen av lerapolturev via CED, i händelse av att förändringar som tyder på tumörprogression ses på MRT som erhölls 4-5 veckor efter den andra infusionen av lerapolturev via CED.

.

Lerapolturev (intratumoral) kommer att doseras med 2x108 TCID50 i 3,0 ml x 2 doser (total dos 4x108 TCID50) genom konvektionsförstärkt tillförsel.

För patienter som randomiserats till lerapolturev arm 1 i steg 2, sju dagar (±2 dagar) efter avslutad 2:a intratumorala infusion av lerapolturev, kommer patienterna att påbörja cervikal perilymfatisk subkutan injektion av lerapolturev med en dos på 2 x 108 TCID50 (i TCID50). ml spädningsmedel) runt den cervikala lymfkörtelkedjan ipsilateralt till den intrakraniella tumören.

Experimentell: Lerapolturev arm (steg 2 - arm 1)
Lerapolturev (intratumoral) kommer att ges genom Convection Enhanced Delivery (CED), infunderad två gånger, med fyra dagars mellanrum, i den återstående sjukdomen hos patienter med återkommande glioblastom (rGBM) efter maximal säker resektion av deras återfall av sjukdomen. Detta kommer att följas av subkutana injektioner av lerapolturev i det cervikala perilymfatiska området (CPL) på samma sida som deras tumör, varje vecka i 4 veckor och därefter var tredje vecka i ungefär ett år.

Lerapolturev (intratumoral) kommer att doseras med 2x108 TCID50 i 3,0 ml x 2 doser (total dos 4x108 TCID50) genom konvektionsförstärkt tillförsel.

För patienter som randomiserats till lerapolturev arm 1 i steg 2, sju dagar (±2 dagar) efter avslutad 2:a intratumorala infusion av lerapolturev, kommer patienterna att påbörja cervikal perilymfatisk subkutan injektion av lerapolturev med en dos på 2 x 108 TCID50 (i TCID50). ml spädningsmedel) runt den cervikala lymfkörtelkedjan ipsilateralt till den intrakraniella tumören.

Aktiv komparator: Lomustone (steg 2 arm 2)
Efter maximal säker resektion av deras tumörrecidiv kommer försökspersoner att få Lomustine som en engångsdos på 110 mg/m2 var sjätte vecka i upp till 9 cykler.
Lomustine kommer att ges som en oral engångsdos på 110 mg/m2 var sjätte vecka i upp till 9 cykler.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel patienter vid varje dosnivå som upplevde en dosbegränsande toxicitet - Steg 1
Tidsram: Upp till 1 år

Dosbegränsande toxicitet (DLT) definieras som någon av följande händelser som möjligen, sannolikt eller definitivt kan hänföras till studiebehandling (d.v.s. lerapolturev) under dosökning (steg 1):

  • Alla grad 3 eller grad 4 toxicitet inom 2 veckor, inklusive hjärnödem eller förvärrade neurologiska symtom
  • Varje livshotande händelse inom 2 veckor
  • Behandlingsrelaterad död åtminstone möjligen, troligen eller definitivt hänförlig till studiebehandling
  • Alla allvarliga cytokinfrisättningssyndrom av grad 2 eller högre som åtminstone möjligen, troligen eller definitivt kan tillskrivas studiebehandling, särskilt de som påverkar vitala organ (t.ex. hjärt-, lever-, njur-, CNS) som inträffar inom 2 veckor efter infusionen
Upp till 1 år
Andel patienter som upplever en oacceptabel toxicitet - Steg 2
Tidsram: Upp till 1 år

Oacceptabel toxicitet definieras som någon av följande händelser som möjligen, sannolikt eller definitivt kan hänföras till studiebehandling:

  • Alla grad 3 eller grad 4 toxicitet inom 2 veckor, inklusive hjärnödem eller förvärrade neurologiska symtom
  • Varje livshotande händelse inom 2 veckor
  • Behandlingsrelaterad död åtminstone möjligen, troligen eller definitivt hänförlig till studiebehandling
  • Alla allvarliga cytokinfrisättningssyndrom av grad 2 eller högre som åtminstone möjligen, troligen eller definitivt kan tillskrivas studiebehandling, särskilt de som påverkar vitala organ (t.ex. hjärt-, lever-, njur-, CNS) som inträffar inom 2 veckor efter infusionen
Upp till 1 år
Total överlevnad (OS) - Steg 2
Tidsram: 2 år
Median OS, där OS definieras som tiden mellan randomisering och död
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: 2 år
Median PFS, där PFS definieras som tiden mellan randomisering och initialt misslyckande (sjukdomsprogression eller död)
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Madison Shoaf, MD, Duke University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2029

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2023

Första postat (Faktisk)

20 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera