Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Identifiering av hinder och hävstänger för tvärvetenskapligt arbete på palliativa enheter (Work-in-PCU)

12 mars 2024 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Palliativ vård är aktiv vård som tillhandahålls av ett multidisciplinärt team, i ett globalt förhållningssätt till den person som lider av en allvarlig, progressiv sjukdom, i en framskriden fas, med dödlig utgång. Deras mål är att lindra fysisk smärta och andra symtom, men också att ta hänsyn till psykiskt, socialt och andligt lidande.

Palliativ vård och stöd är tvärvetenskapligt. De riktar sig till patienten som individ, dennes familj och nära och kära, i hemmet eller på institution. Utbildning och stöd för vårdgivare och volontärer är en del av detta tillvägagångssätt.

Under de senaste åren har undervisningen inom disciplinen utvecklats både under den inledande kursen och genom fortbildningsåtgärder, de senare baserade på själva föreställningen om multiprofessionalitet. Men det är uppenbart att under den inledande kursen för vårdpersonal förblir lärandet begränsat till yrken, i silos.

Det är mot bakgrund av denna observation som utvecklingsplanen för palliativ vård 2015–2018 i Frankrike föreslog inrättandet av transversell undervisning för hälsostudenter, genom åtgärderna 4.1 och 4.2, lektioner som införts genom lokala initiativ som fortfarande är underutvecklade.

Det är därför lämpligt att ifrågasätta metoderna för att lära sig "kunna hur man samarbetar". Detta arbete syftar därför till att genom vad som kan främja men också hindra tvärvetenskapligt arbete reflektera över hur hälsostudenter kan läras att arbeta tvärvetenskapligt och i synnerhet under sin praktik i palliativa vårdstrukturer

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hälso- och sjukvårdspersonal som arbetar på palliativ enhet och hälsostudenter (sjukhusstudenter, sjuksköterskor etc.) som gör praktik på denna enhet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hälso- och sjukvårdspersonal, alla professioner tillsammans, som arbetar på palliativa vårdenheter samtycker till att delta i forskning
  • Hälsostudenter (sjukhusstudenter, sjuksköterskor etc.) som gör praktik på en palliativ vårdenhet och samtycker till att delta i forskning
  • Går med på att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Vägran att delta i forskning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomgång av uppfattningen om tvärvetenskap och tvärvetenskapligt arbete bland personal som arbetar eller gör praktik på en palliativ enhet
Tidsram: Studien omfattar perioden 25 augusti 2023 till 25 oktober 2023
Studien bestod av en inventering av uppfattningen om tvärvetenskaplighet och tvärvetenskapligt arbete bland personal som arbetar eller gör praktik på en palliativ enhet
Studien omfattar perioden 25 augusti 2023 till 25 oktober 2023

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

25 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

25 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2024

Första postat (Faktisk)

17 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 9027

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera