Världshälsoorganisationen (WHO), Covid19-fallserie av post Covid 19 Rhino Orbito Cerebral Mucormycosis i Egypten
16 februari 2024 uppdaterad av: Nasser Institute For Research and Treatment
Fallserie av Post Covid 19 Rhino Orbito Cerebral Mucormycosis i Egypten
Mål: identifiera och känna igen kliniska egenskaper, patofysiologi och hantering av en grupp patienter med noshörning Rhino-Orbito-Cerebral Mucormycosis-infektion associerad med Covid 19-virusinfektion
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
35
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Omar Elmonofy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla patienter med mukormykos efter covid 19
Exklusions kriterier:
- Patienten led inte av covid 19
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Tjugoen (60 %) män och fjorton (40 %) kvinnor, medelåldern var 44,17 år
Tjugoen (60 %) män och fjorton (40 %) kvinnor, medelåldern var 44,17 år arton patienter presenterade med covid 19 och sjutton patienter presenterades på vårt sjukhus efter läkning med historia av att ha använt stora doser av systemiska kortikosteroider.
patienterna hanterades med aggressiv kirurgisk debridering, antimykotika Amphotericin B och tilläggsbehandling som lokal spolning med amfotericin B och hyperbar syre enligt patienternas systemiska tillstånd.
Hyperbariskt syre användes hos fem patienter efter kirurgiskt ingrepp.
alla undersökningar gjordes med medelvärden för blodsockernivån, hemoglobin och WBC var märkbart onormala.
Graden av svårighetsgrad, vistelsens längd och dödligheten var signifikant korrelerade med svårighetsgraden av systemiska predisponerande faktorer
|
resektion av dött ben
Andra namn:
|
|
Experimentell: Tjugoen (60%) män och fjorton (40%) kvinnor, medelåldern var 44,17
Tjugoen (60 %) män och fjorton (40 %) kvinnor, medelåldern var 44,17 år arton patienter presenterade med covid 19 och sjutton patienter presenterades på vårt sjukhus efter läkning med historia av att ha använt stora doser av systemiska kortikosteroider.
patienterna hanterades med aggressiv kirurgisk debridering, antimykotika Amphotericin B och tilläggsbehandling som lokal spolning med amfotericin B och hyperbar syre enligt patienternas systemiska tillstånd.
Hyperbariskt syre användes hos fem patienter efter kirurgiskt ingrepp.
alla undersökningar gjordes med medelvärden för blodsockernivån, hemoglobin och WBC var märkbart onormala.
Graden av svårighetsgrad, vistelsens längd och dödligheten var signifikant korrelerade med svårighetsgraden av systemiska predisponerande faktorer
|
resektion av dött ben
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
35 patienter som lider av mukormykosinfektion efter covid 19
Tidsram: 2 år
|
Förhållandeskala.
Visuell analog poäng för smärtkvotsskala.
Förhållandeskala.
förhållande skala
|
2 år
|
|
25 patienter botades med komorbiditet och 10 pateints dog
Tidsram: 2 år
|
Ordinalskala Visual Analog Poäng för smärta
|
2 år
|
|
smärta
Tidsram: två år
|
Visuell analog poäng för smärta
|
två år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog poäng för smärta
Tidsram: 2 år
|
smärta
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 maj 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
12 juni 2022
Avslutad studie (Faktisk)
21 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 februari 2024
Första postat (Faktisk)
20 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Nasser institute
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .