Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Verdenssundhedsorganisationen (WHO), COVID19-sagsserie af Post Covid 19 Rhino Orbito Cerebral Mucormycosis i Egypten

16. februar 2024 opdateret af: Nasser Institute For Research and Treatment

Case Series of Post Covid 19 Rhino Orbito Cerebral Mucormycosis i Egypten

Mål: identificere og genkende kliniske karakteristika, patofysiologi og behandling af en gruppe patienter med næsehorn Rhino-Orbito-Cerebral Mucormycosis infektion forbundet med Covid 19 virusinfektion

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Omar Elmonofy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter med mucormycosis post covid 19

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten led ikke af covid 19

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Enogtyve (60 %) mænd og fjorten (40 %) kvinder, gennemsnitsalderen var 44,17 år
Enogtyve (60%) mænd og fjorten (40%) kvinder, gennemsnitsalderen var 44,17 år atten patienter præsenteret med COVID 19 og sytten patienter præsenteret på vores hospital efter helbredelse med historie med brug af store doser af systemiske kortikosteroider. patienterne blev behandlet med aggressiv kirurgisk debridering, svampedræbende lægemidler Amphotericin B og supplerende behandling som lokal udskylning med amphotericin B og hyperbar oxygen i henhold til patienternes systemiske tilstande. Hyperbar oxygen blev brugt til fem patienter post-kirurgisk. alle undersøgelser blev udført med middelværdier af blodsukkerniveau, hæmoglobin og WBC var mærkbart unormale. Graden af ​​sværhedsgrad, liggetid og dødelighed var signifikant korreleret med sværhedsgraden af ​​systemiske disponerende faktorer
Procedure: debridment
resektion af død knogle
Andre navne:
  • medicin
Eksperimentel: Enogtyve (60 %) mænd og fjorten (40 %) kvinder, gennemsnitsalderen var 44,17
Enogtyve (60%) mænd og fjorten (40%) kvinder, gennemsnitsalderen var 44,17 år atten patienter præsenteret med COVID 19 og sytten patienter præsenteret på vores hospital efter helbredelse med historie med brug af store doser af systemiske kortikosteroider. patienterne blev behandlet med aggressiv kirurgisk debridering, svampedræbende lægemidler Amphotericin B og supplerende behandling som lokal udskylning med amphotericin B og hyperbar oxygen i henhold til patienternes systemiske tilstande. Hyperbar oxygen blev brugt til fem patienter post-kirurgisk. alle undersøgelser blev udført med middelværdier af blodsukkerniveau, hæmoglobin og WBC var mærkbart unormale. Graden af ​​sværhedsgrad, liggetid og dødelighed var signifikant korreleret med sværhedsgraden af ​​systemiske disponerende faktorer
Procedure: debridment
resektion af død knogle
Andre navne:
  • medicin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
35 patienter, der lider af mucormycosis-infektion efter covid 19
Tidsramme: 2 år
Forholdsskala. Visuel analog score for smerteforholdsskala. Forholdsskala. forholdsskala
2 år
25 patienter blev helbredt med komorbiditet og 10 pateinter døde
Tidsramme: 2 år
Ordinalskala Visuel Analog Score for smerte
2 år
smerte
Tidsramme: to år
Visuel Analog Score for smerte
to år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel Analog Score for smerte
Tidsramme: 2 år
smerte
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nasser Institute For Research and Treatment

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

21. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Nasser institute

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med debridment

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner