Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av brädspel för att förbättra grundskoleelevers infektionskontroll

2 maj 2024 uppdaterad av: HU, HUEY-LAN

Effektiviteten av brädspel för att förbättra kunskap, attityder och beteendeintentioner för infektionskontroll för gymnasieelever: en randomiserad kontrollerad prövning

Målet med denna kliniska prövning är att lära sig om brädspel kan förbättra grundskoleelevers infektionskontrollintentioner. Utredarna använder teorin om planerat beteende (TPB), som inkluderar tre huvudfaktorer: attityd, subjektiv norm och upplevd beteendekontroll. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  1. Utforska faktorerna som påverkar barns beteendeavsikter med infektionskontroll genom teori om planerat beteende?
  2. Effektiviteten av brädspel för att förbättra barns kunskap och beteendemässiga avsikter för infektionskontroll?

Forskare kommer att jämföra gamifierad instruktion med konventionell lektionsföreläsning för att se om den förra har bättre resultat.

Studenter som deltog i fyllde i frågeformuläret tre gånger, varje gång det tog cirka 15 till 20 minuter: före interventionen, efter interventionen och efter en månads försening. Elevernas juridiska ombud fyllde i ett grundläggande demografiskt frågeformulär innan intervention, vilket tog cirka 5 minuter.

Efter en månads försening ombads två grupper av elever att fylla i frågeformuläret efter testet igen. Därefter bjöds eleverna i kontrollgruppen in att delta i ett brädspel och frågade vilken undervisningsmetod de föredrog (gamifierad undervisning eller konventionell lektionsföreläsning).

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

310

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang Ming University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Elever i femte till sjätte klass i grundskolan (10 till 13 år) och deras juridiska ombud måste fylla i formuläret för informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: spelifierad instruktion
I början spelade talaren rollen som ett laboratorieräddningsteam, berättade bakgrundshistorien till brädspelet och ledde barnen in i spelsituationen. Sedan förklarade talaren fyra typer av patogener, som utredarna definierade dem enligt olika typer av överföring, inklusive droppar, luftburna, blod eller kroppsvätskor och fekal-oral. Talaren förklarade deras egenskaper och nyckelpunkter, representativa sjukdomar i verkligheten, motsvarande förebyggande metoder och så vidare. Föreläsningen varade i 15 minuter, sedan delades barnen in i olika grupper för att spela brädspelet i cirka 20 minuter. Under spelet krävdes eleverna att samla in "Prevention Method Cards" gjorda av forskargruppen. Eleverna måste utföra korrekt infektionskontroll eller svara på frågor relaterade till klassinnehållet för att få kortet och vinna.
Övrig: konventionell lektionsföreläsning
Föreläsningen var ca 35 minuter. I början förklarade talaren termerna för barn, inklusive infektionssjukdomar, symtom och patogener. Därefter introducerade talaren komponenterna i infektionskedjan och hur man gör infektionskontrollbeteenden för olika delar av den. Sedan fokuserade talaren på de fyra typerna av överföring, inklusive droppar, luftburna, blod- eller kroppsvätskor och fekal-oral. Talaren illustrerade deras egenskaper och nyckelpunkter, representativa sjukdomar i verkligheten och motsvarande förebyggande metoder. Till slut ledde talaren eleverna att öva på infektionskontrollbeteenden, som de sju korrekta stegen att tvätta händerna, de rätta stegen för att bära och ta av masker och övningar som kan göras för att öka immuniteten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
avsikt att infektionsbekämpande beteende
Tidsram: baslinje, dagen för mottagande av interventionen, en månads fördröjning efter interventionen.
Theory of planned behavior guidad questionnaire (S-CVI/UA=0,962, S-CVI/Ave=0,992) utvecklades för att undersöka elevers attityd, subjektiva norm och upplevda beteendekontroll mot infektionsbekämpande beteende över tid (före-intervention, efter-intervention och 4 veckor efter intervention). En Likert 5-gradig skala användes i TPB-enkäten, ju högre poäng desto högre avsikt för infektionskontrollbeteende.
baslinje, dagen för mottagande av interventionen, en månads fördröjning efter interventionen.
kunskap om smittskydd
Tidsram: baslinje, dagen för mottagande av interventionen, en månads fördröjning efter interventionen.
Ett egenutvecklat kunskapsformulär (S-CVI/UA=0,8, S-CVI/Ave=0,96) som har femton flervalsfrågor användes för att utvärdera elevernas kunskaper om smittskydd över tid (före-intervention, post-intervention och 4 veckor efter intervention). Ju högre poäng desto positivare blir resultatet.
baslinje, dagen för mottagande av interventionen, en månads fördröjning efter interventionen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studiestol: HUEY-LAN HU, professor, National Yang Ming University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2024

Första postat (Faktisk)

7 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NYCU112151AEF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera