Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sexuell dysfunktionskontroll hos överlevande i premenopausala bröstcancer som tar endokrin terapi: en tvärsnittsstudie (SEXCHECK)

18 juni 2025 uppdaterad av: Giada Pozzi, Candiolo Cancer Institute - IRCCS

SEXCHECK – Sexuell dysfunktionskontroll hos överlevande i premenopausala bröstcancer som tar endokrin terapi: en tvärsnittsstudie

Primära mål:

  • Att uppskatta förekomsten av sexuell dysfunktion (SD) hos premenopausala bröstcancerpatienter som behandlas genom kirurgi och som tar endokrin terapi.
  • Att upptäcka förekomsten av SD-relaterad nöd i befolkningen, som en avgörande faktor för att upprätthålla en god livskvalitet.

Sekundära mål:

  • För att beskriva SD-karakteristika som bestämmer de vanligast rapporterade symtomen och sambanden med typ av operation eller terapeutiska regimer.
  • Samla in baslinjedata för efterföljande randomiserade studier som involverar praktiska interventioner i syfte att minska SD-prevalensen i denna population.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
    • TO
      • Torino, TO, Italien, 10060
        • Rekrytering
        • IRCCS Candiolo Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor i åldern ≥18 och ≤ 55 år som opererades för tidigt stadium av bröstcancer och som tar endokrin behandling i minst 3 månader

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor i åldern ≥18 och ≤ 55
  • som opererades för tidigt stadium av bröstcancer
  • tar endokrin behandling i minst 3 månader
  • ge ett informerat samtycke och fylla i studienkäterna.

Exklusions kriterier:

  • återkallande av det informerade samtycket, när som helst

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontroller
Övrig: Frågeformulär
ingen, det är en incidens-prevalensstudie
Patienter
Övrig: Frågeformulär
ingen, det är en incidens-prevalensstudie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av sexuell dysfunktion (SD).
Tidsram: 6 månader
Att uppskatta förekomsten av sexuell dysfunktion (SD) (fysiologisk parameter) hos premenopausala bröstcancerpatienter som behandlas genom kirurgi och som tar endokrin terapi.
6 månader
SD-relaterad nöd
Tidsram: 6 månader
Att upptäcka förekomsten av SD-relaterad ångest (fysiologisk parameter) i befolkningen, som en avgörande faktor för att upprätthålla en god livskvalitet.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SD-egenskaper
Tidsram: 6 månader
För att beskriva SD-karakteristika som bestämmer de vanligast rapporterade symtomen och sambanden med typ av operation eller terapeutiska regimer.
6 månader
Samla in baslinjedata
Tidsram: 6 månader
Samla in baslinjedata för efterföljande randomiserade studier som involverar praktiska interventioner i syfte att minska SD-prevalensen i denna population.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Candiolo Cancer Institute - IRCCS

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2024

Första postat (Faktisk)

14 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 71/2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera