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内分泌療法を受けている閉経前乳がん生存者の性機能障害検査:横断的研究 (SEXCHECK)

2025年6月18日 更新者:Giada Pozzi、Candiolo Cancer Institute - IRCCS

SEXCHECK - 内分泌療法を受けている閉経前乳がん生存者の性機能障害検査:横断研究

主な目的:

  • 手術を受け、内分泌療法を受けている閉経前乳がん患者における性機能障害(SD)の発生率を推定する。
  • 良好な生活の質を維持するための決定要因として、集団における SD 関連の苦痛の存在を検出する。

二次的な目的:

  • 最も頻繁に報告される症状と、手術の種類や治療計画との相関関係を決定する SD の特徴について説明します。
  • この集団における SD 有病率を減らすことを目的として、実際的な介入を伴うその後のランダム化試験のベースライン データを収集します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • TO
      • Torino、TO、イタリア、10060
        • 募集
        • IRCCS Candiolo Cancer Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

早期乳がんの手術を受け、少なくとも3か月間内分泌療法を受けている18歳以上55歳以下の女性

説明

包含基準:

  • 18歳以上55歳以下の女性
  • 早期乳がんの手術を受けた方
  • 少なくとも3か月間内分泌療法を受けている
  • インフォームドコンセントを提供し、研究アンケートに記入します。

除外基準:

  • インフォームドコンセントはいつでも撤回可能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
なし、これは発生率と有病率の研究です
忍耐
なし、これは発生率と有病率の研究です

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性機能障害(SD)の発生率
時間枠:6ヵ月
手術を受け内分泌療法を受けている閉経前乳がん患者における性機能障害(SD)の発生率(生理学的パラメータ)を推定する。
6ヵ月
SD関連の苦痛
時間枠:6ヵ月
良好な生活の質を維持するための決定要因として、集団における SD 関連の苦痛 (生理学的パラメータ) の存在を検出する。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SD特性
時間枠:6ヵ月
最も頻繁に報告される症状と、手術の種類や治療計画との相関関係を決定する SD の特徴について説明します。
6ヵ月
ベースラインデータを収集する
時間枠:6ヵ月
この集団における SD 有病率を減らすことを目的として、実際的な介入を伴うその後のランダム化試験のベースライン データを収集します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月12日

最初の投稿 (実際)

2024年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月18日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 71/2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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