Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szexuális diszfunkció ellenőrzése a premenopauzális emlőrák túlélőinél endokrin terápiában részesülőknél: keresztmetszeti vizsgálat (SEXCHECK)

2025. június 18. frissítette: Giada Pozzi, Candiolo Cancer Institute - IRCCS

SEXCHECK – Szexuális diszfunkció ellenőrzése endokrin terápiában részesülő premenopauzális emlőrák túlélőknél: keresztmetszeti vizsgálat

Elsődleges célok:

  • A szexuális diszfunkció (SD) előfordulásának becslése műtéttel kezelt és endokrin terápiában részesülő premenopauzális emlőrákos betegekben.
  • Az SD-vel összefüggő distressz jelenlétének kimutatása a lakosságban, mint a jó életminőség fenntartásának meghatározó tényezője.

Másodlagos célok:

  • Az SD jellemzők leírása, amelyek meghatározzák a leggyakrabban jelentett tüneteket és összefüggéseket a műtét típusával vagy a terápiás rendekkel.
  • Gyűjtsön kiindulási adatokat a későbbi randomizált vizsgálatokhoz, amelyek gyakorlati beavatkozásokat is magukban foglalnak azzal a céllal, hogy csökkentsék az SD prevalenciáját ebben a populációban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

150

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • TO
      • Torino, TO, Olaszország, 10060
        • Toborzás
        • IRCCS Candiolo Cancer Center
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Korai stádiumú emlőrák miatt műtéten átesett, legalább 3 hónapig endokrin kezelésben részesülő 18 és ≤ 55 éves nők

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ≥18 és ≤ 55 éves nők
  • akiket korai stádiumú mellrák miatt műtöttek
  • endokrin terápia legalább 3 hónapig
  • tájékozott hozzájárulás megadása és a vizsgálati kérdőívek kitöltése.

Kizárási kritériumok:

  • a tájékoztatáson alapuló beleegyezés visszavonása bármikor

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Vezérlők
egyik sem, ez egy incidencia-prevalencia tanulmány
Betegek
egyik sem, ez egy incidencia-prevalencia tanulmány

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szexuális diszfunkció (SD) előfordulása
Időkeret: 6 hónap
A szexuális diszfunkció (SD) előfordulásának (fiziológiai paraméterének) becslése műtéttel kezelt és endokrin terápiában részesülő premenopauzális emlőrákos betegekben.
6 hónap
SD-vel kapcsolatos szorongás
Időkeret: 6 hónap
Az SD-vel összefüggő distressz (fiziológiai paraméter) jelenlétének kimutatása a populációban, mint a jó életminőség fenntartásának meghatározó tényezője.
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
SD jellemzők
Időkeret: 6 hónap
Az SD jellemzők leírása, amelyek meghatározzák a leggyakrabban jelentett tüneteket és összefüggéseket a műtét típusával vagy a terápiás rendekkel.
6 hónap
Gyűjtse össze az alapadatokat
Időkeret: 6 hónap
Gyűjtsön kiindulási adatokat a későbbi randomizált vizsgálatokhoz, amelyek gyakorlati beavatkozásokat is magukban foglalnak azzal a céllal, hogy csökkentsék az SD prevalenciáját ebben a populációban.
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. június 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 12.

Első közzététel (Tényleges)

2024. június 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. június 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. június 18.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 71/2023

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel