Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaalisen toimintahäiriön tarkastus premenopausaalisista rintasyövästä selviytyneille, jotka saavat endokriinistä terapiaa: poikkileikkaustutkimus (SEXCHECK)

keskiviikko 18. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Giada Pozzi, Candiolo Cancer Institute - IRCCS

SEXCHECK - Seksuaalisen toimintahäiriön tarkastus premenopausaalisilla rintasyövästä selviytyneillä endokriinistä terapiaa saavilla potilailla: poikkileikkaustutkimus

Ensisijaiset tavoitteet:

  • Arvioida seksuaalisen toimintahäiriön (SD) ilmaantuvuutta premenopausaalisilla rintasyöpäpotilailla, joita hoidetaan leikkauksella ja jotka saavat endokriinistä hoitoa.
  • Tunnistaa SD:hen liittyvän ahdistuksen esiintyminen väestössä ratkaisevana tekijänä hyvän elämänlaadun ylläpitämisessä.

Toissijaiset tavoitteet:

  • Kuvaamaan SD-ominaisuuksia, jotka määrittävät yleisimmin raportoidut oireet ja korrelaatiot leikkaustyyppien tai hoito-ohjelmien kanssa.
  • Kerää perustiedot myöhempiä satunnaistettuja tutkimuksia varten, joihin sisältyy käytännön interventioita tavoitteena vähentää SD:n esiintyvyyttä tässä populaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • TO
      • Torino, TO, Italia, 10060
        • Rekrytointi
        • IRCCS Candiolo Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

≥18 ja ≤ 55-vuotiaat naiset, joille tehtiin varhaisen vaiheen rintasyövän vuoksi leikkaus ja jotka saavat endokriinistä hoitoa vähintään 3 kuukauden ajan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥18- ja ≤55-vuotiaat naiset
  • joille tehtiin varhaisen vaiheen rintasyövän leikkaus
  • endokriininen hoito vähintään 3 kuukauden ajan
  • tietoisen suostumuksen antaminen ja tutkimuskyselyiden täyttäminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • tietoisen suostumuksen peruuttaminen milloin tahansa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Säätimet
ei yhtään, se on ilmaantuvuus-esiintyvyystutkimus
Potilaat
ei yhtään, se on ilmaantuvuus-esiintyvyystutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalisen toimintahäiriön (SD) esiintyvyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioida seksuaalisen toimintahäiriön (SD) ilmaantuvuutta (fysiologinen parametri) premenopausaalisilla rintasyöpäpotilailla, joita hoidetaan leikkauksella ja jotka saavat endokriinistä hoitoa.
6 kuukautta
SD:hen liittyvä hätä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Havaitsemaan SD:hen liittyvän ahdistuksen (fysiologisen parametrin) esiintyminen väestössä ratkaisevana tekijänä hyvän elämänlaadun ylläpitämisessä.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SD ominaisuudet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kuvaamaan SD-ominaisuuksia, jotka määrittävät yleisimmin raportoidut oireet ja korrelaatiot leikkaustyyppien tai hoito-ohjelmien kanssa.
6 kuukautta
Kerää perustiedot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kerää perustiedot myöhempiä satunnaistettuja tutkimuksia varten, joihin sisältyy käytännön interventioita tavoitteena vähentää SD:n esiintyvyyttä tässä populaatiossa.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 71/2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Seksuaalinen toimintahäiriö

Tilaa