Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kontrola dysfunkcji seksualnych u kobiet, które przed menopauzą przeżyły raka piersi, stosujących terapię hormonalną: badanie przekrojowe (SEXCHECK)

18 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Giada Pozzi, Candiolo Cancer Institute - IRCCS

SEXCHECK – Kontrola dysfunkcji seksualnych u kobiet przed menopauzą, które przeżyły raka piersi, stosujących terapię hormonalną: badanie przekrojowe

Cele główne:

  • Ocena częstości występowania zaburzeń seksualnych (SD) u pacjentek z rakiem piersi przed menopauzą, leczonych operacyjnie i stosujących terapię hormonalną.
  • Wykrycie obecności dystresu związanego z SD w populacji, jako czynnika decydującego o utrzymaniu dobrej jakości życia.

Cele drugorzędne:

  • Opisanie cech SD określających najczęściej zgłaszane objawy i korelacje z rodzajem operacji lub schematem leczenia.
  • Zbierz dane wyjściowe do kolejnych randomizowanych badań obejmujących interwencje praktyczne w celu zmniejszenia częstości występowania SD w tej populacji.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • TO
      • Torino, TO, Włochy, 10060
        • Rekrutacyjny
        • IRCCS Candiolo Cancer Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w wieku ≥18 i ≤ 55 lat, które przeszły operację z powodu wczesnego stadium raka piersi, przyjmujące terapię hormonalną przez co najmniej 3 miesiące

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety w wieku ≥18 i ≤ 55 lat
  • która przeszła operację z powodu wczesnego stadium raka piersi
  • przyjmowanie terapii hormonalnej przez co najmniej 3 miesiące
  • wyrażenie świadomej zgody i wypełnienie ankiet badawczych.

Kryteria wyłączenia:

  • wycofania wyrażonej świadomej zgody w dowolnym momencie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Sterownica
nie, to badanie częstości występowania
Pacjenci
nie, to badanie częstości występowania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania dysfunkcji seksualnych (SD).
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ocena częstości występowania zaburzeń seksualnych (SD) (parametr fizjologiczny) u pacjentek z rakiem piersi przed menopauzą, leczonych operacyjnie i stosujących terapię hormonalną.
6 miesięcy
Niepokój związany z SD
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wykrycie obecności dystresu związanego z SD (parametr fizjologiczny) w populacji, jako czynnika determinującego utrzymanie dobrej jakości życia.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka SD
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Opisanie cech SD określających najczęściej zgłaszane objawy i korelacje z rodzajem operacji lub schematem leczenia.
6 miesięcy
Zbierz dane bazowe
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zbierz dane wyjściowe do kolejnych randomizowanych badań obejmujących interwencje praktyczne w celu zmniejszenia częstości występowania SD w tej populacji.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 71/2023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Subskrybuj