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내분비 치료를 받는 폐경 전 유방암 생존자의 성기능 장애 검사: 단면적 연구 (SEXCHECK)

2025년 6월 18일 업데이트: Giada Pozzi, Candiolo Cancer Institute - IRCCS

SEXCHECK - 내분비 치료를 받는 폐경 전 유방암 생존자의 성기능 장애 검사: 단면적 연구

주요 목표:

  • 수술과 내분비 요법으로 치료를 받은 폐경 전 유방암 환자의 성기능 장애(SD) 발생률을 추정합니다.
  • 좋은 삶의 질을 유지하는 데 결정적인 요소로서 인구 집단에서 SD 관련 고통의 존재를 감지합니다.

보조 목표:

  • 가장 자주 보고되는 증상과 수술 유형 또는 치료 요법과의 상관관계를 결정하는 SD 특성을 설명합니다.
  • 이 모집단의 SD 유병률을 줄이기 위한 목적으로 실제 개입이 포함된 후속 무작위 시험에 대한 기준 데이터를 수집합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • TO
      • Torino, TO, 이탈리아, 10060
        • 모병
        • IRCCS Candiolo Cancer Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

초기 유방암으로 수술을 받고 3개월 이상 내분비 요법을 받고 있는 18세 이상 55세 미만 여성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 55세 이하 여성
  • 초기 유방암 수술을 받은 분
  • 최소 3개월간 내분비요법을 받고 있는 경우
  • 사전 동의를 제공하고 연구 설문지를 작성합니다.

제외 기준:

  • 언제든지 사전 동의 철회

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
통제 수단
아니요, 발생률 연구입니다.
환자
아니요, 발생률 연구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성기능 장애(SD) 발병률
기간: 6 개월
수술 및 내분비 요법으로 치료를 받은 폐경 전 유방암 환자의 성기능 장애(SD) 발생률(생리적 매개 변수)을 추정합니다.
6 개월
SD 관련 고통
기간: 6 개월
좋은 삶의 질을 유지하는 데 결정적인 요소로서 인구 집단에서 SD 관련 고통(생리적 매개 변수)의 존재를 감지합니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SD 특성
기간: 6 개월
가장 자주 보고되는 증상과 수술 유형 또는 치료 요법과의 상관관계를 결정하는 SD 특성을 설명합니다.
6 개월
기준 데이터 수집
기간: 6 개월
이 모집단의 SD 유병률을 줄이기 위한 목적으로 실제 개입이 포함된 후속 무작위 시험에 대한 기준 데이터를 수집합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 71/2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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