Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Visceralt fett och kardiometabolisk risk

13 augusti 2024 uppdaterad av: Xia Wang, Capital Medical University

Optimala viscerala fettområden för screening av kardiometabolisk risk: en storskalig befolkningsbaserad kohortstudie

Den aktuella studien visade att den 75:e percentilen av visceralt fettområde hos pojkar och flickor är den optimala gränsen för screening av kardiometabolisk risk och dess klustring, men den 80:e percentilen är den optimala gränsen för hyperglykemiscreening hos flickor. Utredarna föreslog förenklade cutoffs på 37,19 cm2 och 31,09 cm2 i åldrarna 6 till 8 år, 56,76 cm2 och 39,51 cm2 i åldrarna 9 till 11 år, 57,03 cm2 och 38,33 cm2 i åldrarna 12 till 15 år och 58,32 cm2 och 53,91 cm2 i åldern 16 till 18 år respektive flickor. Både de optimala och förenklade metoderna verifierades i en 2-årig longitudinell kohort. En förbättrad förståelse av vikten av visceralt fett för kardiometabolisk risk och dess klustring hos barn kan ge insikt i riskerna förknippade med barnfetma och de inledande faserna av utvecklingen av hjärt-kärlsjukdomar, särskilt hos normalviktiga pojkar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

18938

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt 8133 deltagare (medelålder =11,8 år, SD =3,3 år) från China Child and Adolescent Cardiovascular Health slutförde bedömningen av visceralt fettområde med dubbelenergiröntgenabsorptiometri, och 10805 deltagare från den skolbaserade kardiovaskulära och skeletthälsoprogram (medelålder =11,0 år, SD =3,3 år).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Friska barn och ungdomar i åldrarna 6-18 år

Uteslutningskriterier:

Hjärtsjukdom Njursjukdom Sköldkörtelsjukdom Individer som tar hormonmedicin Saknar data för antropometri

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kardiometabolisk riskgrupp
Ingen intervention var inblandad i denna studie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visceralt fettområde och kardiometabolisk risk
Tidsram: 2 år
Baserat på dubbelenergiröntgenmätningar av visceralt fettområde, utvecklades och validerades ålders- och könsspecifika viscerala fettområden för screening av kardiometabolisk risk.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

15 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2012062

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera