- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06554262
Visceralt fett och kardiometabolisk risk
13 augusti 2024 uppdaterad av: Xia Wang, Capital Medical University
Optimala viscerala fettområden för screening av kardiometabolisk risk: en storskalig befolkningsbaserad kohortstudie
Den aktuella studien visade att den 75:e percentilen av visceralt fettområde hos pojkar och flickor är den optimala gränsen för screening av kardiometabolisk risk och dess klustring, men den 80:e percentilen är den optimala gränsen för hyperglykemiscreening hos flickor.
Utredarna föreslog förenklade cutoffs på 37,19 cm2 och 31,09
cm2 i åldrarna 6 till 8 år, 56,76 cm2 och 39,51 cm2 i åldrarna 9 till 11 år, 57,03 cm2 och 38,33 cm2 i åldrarna 12 till 15 år och 58,32 cm2 och 53,91 cm2 i åldern 16 till 18 år respektive flickor.
Både de optimala och förenklade metoderna verifierades i en 2-årig longitudinell kohort.
En förbättrad förståelse av vikten av visceralt fett för kardiometabolisk risk och dess klustring hos barn kan ge insikt i riskerna förknippade med barnfetma och de inledande faserna av utvecklingen av hjärt-kärlsjukdomar, särskilt hos normalviktiga pojkar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
18938
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Totalt 8133 deltagare (medelålder =11,8 år, SD =3,3 år) från China Child and Adolescent Cardiovascular Health slutförde bedömningen av visceralt fettområde med dubbelenergiröntgenabsorptiometri, och 10805 deltagare från den skolbaserade kardiovaskulära och skeletthälsoprogram (medelålder =11,0 år, SD =3,3 år).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Friska barn och ungdomar i åldrarna 6-18 år
Uteslutningskriterier:
Hjärtsjukdom Njursjukdom Sköldkörtelsjukdom Individer som tar hormonmedicin Saknar data för antropometri
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kardiometabolisk riskgrupp
|
Ingen intervention var inblandad i denna studie
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visceralt fettområde och kardiometabolisk risk
Tidsram: 2 år
|
Baserat på dubbelenergiröntgenmätningar av visceralt fettområde, utvecklades och validerades ålders- och könsspecifika viscerala fettområden för screening av kardiometabolisk risk.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
15 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2012062
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .