Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Viscerální tuk a kardiometabolické riziko

13. srpna 2024 aktualizováno: Xia Wang, Capital Medical University

Optimální hranice oblasti viscerálního tuku pro screening kardiometabolického rizika: rozsáhlá populační kohortová studie

Předkládaná studie ukázala, že 75. percentil oblasti viscerálního tuku u chlapců a dívek je optimální cutoff pro screening kardiometabolického rizika a jeho shlukování, ale 80. percentil je optimální cutoff pro screening hyperglykemie u dívek. Vyšetřovatelé navrhli zjednodušené mezní hodnoty 37,19 cm2 a 31,09 cm2 ve věku 6 až 8 let, 56,76 cm2 a 39,51 cm2 ve věku 9 až 11 let, 57,03 cm2 a 38,33 cm2 ve věku 12 až 15 let a 58,32 cm2 a 53,91 cm2 ve věku 16 až 18 let pro chlapce a dívky. Optimální i zjednodušená metoda byla ověřena na 2leté longitudinální kohortě. Lepší pochopení významu viscerálního tuku pro kardiometabolické riziko a jeho shlukování u dětí může přinést pohled na rizika spojená s dětskou obezitou a počátečními fázemi rozvoje kardiovaskulárních onemocnění, zejména u chlapců s normální hmotností.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

18938

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Celkem 8 133 účastníků (průměrný věk = 11,8 let, SD = 3,3 let) z China Child and Adolescent Cardiovascular Health dokončilo hodnocení oblasti viscerálního tuku pomocí rentgenové absorpciometrie s duální energií a 10 805 účastníků ze školního kardiovaskulárního a program zdraví kostí (průměrný věk = 11,0 let, SD = 3,3 let).

Popis

Kritéria zahrnutí:

Zdravé děti a dospívající ve věku 6-18 let

Kritéria vyloučení:

Onemocnění srdce Onemocnění ledvin Onemocnění štítné žlázy Jedinci, kteří užívají hormonální léky Chybějící údaje pro antropometrii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kardiometabolická riziková skupina
Jiný: Žádný zásah
V této studii nebyla zahrnuta žádná intervence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odříznutí oblasti viscerálního tuku a kardiometabolické riziko
Časové okno: 2 roky
Na základě dvouenergetických rentgenových měření oblasti viscerálního tuku byly vyvinuty a ověřeny hranice viscerálního tuku specifické pro věk a pohlaví pro screening kardiometabolického rizika.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Capital Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2012062

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kohorta studie

  • International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
    University of California, Berkeley; University of Maryland; Harvard University
    Dokončeno
    Propagace bezpečné vody a mytí rukou na základě znechucení a hanby
    Vyvinout novou skupinovou verzi aukce Becker-DeGroot-Marsckek (BDM) za účelem měření ochoty platit členů složených členů za sdílený hardware. | Vyvinout nový nástroj průzkumu, který bude měřit determinanty chování při mytí rukou a úpravě vody, jako je znechucení a stud nebo společenský... a další podmínky
    Bangladéš

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit