Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viskeraalinen rasva ja kardiometabolinen riski

tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: Xia Wang, Capital Medical University

Optimaaliset viskeraalisen rasva-alueen rajat kardiometabolisen riskin seulomiseen: laajamittainen väestöpohjainen kohorttitutkimus

Tämä tutkimus osoitti, että poikien ja tyttöjen viskeraalisen rasva-alueen 75. persentiili on optimaalinen raja kardiometabolisen riskin ja sen klusteroinnin seulomiseen, mutta 80. prosenttipiste on optimaalinen raja tyttöjen hyperglykemiaseulonnalle. Tutkijat ehdottivat yksinkertaistettuja raja-arvoja 37,19 cm2 ja 31,09 cm2 6-8-vuotiailla, 56,76 cm2 ja 39,51 cm2 9-11-vuotiailla, 57,03 cm2 ja 38,33 cm2 12-15-vuotiailla ja 58,32 cm2 ja 53,91 cm2 16-18-vuotiailla tytöillä. Sekä optimaalinen että yksinkertaistettu menetelmä varmistettiin 2 vuoden pitkittäiskohortissa. Parempi ymmärrys viskeraalisen rasvan merkityksestä kardiometabolisen riskin kannalta ja sen ryhmittymisestä lapsilla voi antaa käsityksen lasten liikalihavuuteen liittyvistä riskeistä ja sydän- ja verisuonitautien kehityksen alkuvaiheista, erityisesti normaalipainoisilla pojilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18938

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteensä 8133 osallistujaa (keski-ikä = 11,8 vuotta, SD = 3,3 vuotta) Kiinan lasten ja nuorten sydän- ja verisuoniterveydestä suoritti sisäelinten rasva-alueen arvioinnin kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla ja 10 805 osallistujaa koulun sydän- ja verisuonisairauksista. luun terveysohjelma (keski-ikä = 11,0 vuotta, SD = 3,3 vuotta).

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Terveet 6-18-vuotiaat lapset ja nuoret

Poissulkemiskriteerit:

Sydänsairaus Munuaissairaus Kilpirauhassairaus Hormonilääkitystä käyttävät henkilöt Puuttuvat antropometriaa varten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kardiometabolinen riskiryhmä
Muut: Ei väliintuloa
Tähän tutkimukseen ei sisältynyt interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viskeraalisen rasva-alueen rajat ja kardiometabolinen riski
Aikaikkuna: 2 vuotta
Viskeraalisen rasva-alueen kaksoisenergiaröntgenmittausten perusteella kehitettiin ja validoitiin ikä- ja sukupuolikohtaiset sisäelinten rasva-alueen rajat kardiometabolisen riskin seulomiseksi.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Capital Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 10. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2012062

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohorttitutkimus

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa