Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Graisse viscérale et risque cardiométabolique

13 août 2024 mis à jour par: Xia Wang, Capital Medical University

Seuils optimaux de zone de graisse viscérale pour le dépistage du risque cardiométabolique : une étude de cohorte à grande échelle basée sur la population

La présente étude a montré que le 75e centile de la zone de graisse viscérale chez les garçons et les filles est le seuil optimal pour le dépistage du risque cardiométabolique et son regroupement, mais que le 80e centile est le seuil optimal pour le dépistage de l'hyperglycémie chez les filles. Les enquêteurs ont proposé des seuils simplifiés de 37,19 cm2 et 31,09 cm2 de 6 à 8 ans, 56,76 cm2 et 39,51 cm2 de 9 à 11 ans, 57,03 cm2 et 38,33 cm2 de 12 à 15 ans et 58,32 cm2 et 53,91 cm2 de 16 à 18 ans pour les garçons et les filles, respectivement. Les méthodes optimales et simplifiées ont été vérifiées dans une cohorte longitudinale de 2 ans. Une meilleure compréhension de l'importance de la graisse viscérale dans le risque cardiométabolique et de son regroupement chez les enfants pourrait donner un aperçu des risques associés à l'obésité infantile et aux phases initiales du développement des maladies cardiovasculaires, en particulier chez les garçons de poids normal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

18938

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Au total, 8 133 participants (âge moyen = 11,8 ans, écart-type = 3,3 ans) du China Child and Adolescent Cardiovascular Health ont complété l'évaluation de la zone de graisse viscérale par absorptiométrie à rayons X à double énergie, et 10 805 participants du programme scolaire cardiovasculaire et programme de santé osseuse (âge moyen = 11,0 ans, ET = 3,3 ans).

La description

Critères d'intégration :

Enfants et adolescents en bonne santé âgés de 6 à 18 ans

Critères d'exclusion :

Maladie cardiaque Maladie rénale Maladie thyroïdienne Personnes prenant des médicaments hormonaux Données manquantes pour l’anthropométrie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe à risque cardiométabolique
Aucune intervention n'a été impliquée dans cette étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuils de zone de graisse viscérale et risque cardiométabolique
Délai: 2 ans
Sur la base de mesures par rayons X à double énergie de la zone de graisse viscérale, des seuils de zone de graisse viscérale spécifiques à l'âge et au sexe pour le dépistage du risque cardiométabolique ont été développés et validés.
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

15 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2012062

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Étude de cohorte

Essais cliniques sur Aucune intervention

S'abonner