- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06554262
Graisse viscérale et risque cardiométabolique
13 août 2024 mis à jour par: Xia Wang, Capital Medical University
Seuils optimaux de zone de graisse viscérale pour le dépistage du risque cardiométabolique : une étude de cohorte à grande échelle basée sur la population
La présente étude a montré que le 75e centile de la zone de graisse viscérale chez les garçons et les filles est le seuil optimal pour le dépistage du risque cardiométabolique et son regroupement, mais que le 80e centile est le seuil optimal pour le dépistage de l'hyperglycémie chez les filles.
Les enquêteurs ont proposé des seuils simplifiés de 37,19 cm2 et 31,09
cm2 de 6 à 8 ans, 56,76 cm2 et 39,51 cm2 de 9 à 11 ans, 57,03 cm2 et 38,33 cm2 de 12 à 15 ans et 58,32 cm2 et 53,91 cm2 de 16 à 18 ans pour les garçons et les filles, respectivement.
Les méthodes optimales et simplifiées ont été vérifiées dans une cohorte longitudinale de 2 ans.
Une meilleure compréhension de l'importance de la graisse viscérale dans le risque cardiométabolique et de son regroupement chez les enfants pourrait donner un aperçu des risques associés à l'obésité infantile et aux phases initiales du développement des maladies cardiovasculaires, en particulier chez les garçons de poids normal.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
18938
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Au total, 8 133 participants (âge moyen = 11,8 ans, écart-type = 3,3 ans) du China Child and Adolescent Cardiovascular Health ont complété l'évaluation de la zone de graisse viscérale par absorptiométrie à rayons X à double énergie, et 10 805 participants du programme scolaire cardiovasculaire et programme de santé osseuse (âge moyen = 11,0 ans, ET = 3,3 ans).
La description
Critères d'intégration :
Enfants et adolescents en bonne santé âgés de 6 à 18 ans
Critères d'exclusion :
Maladie cardiaque Maladie rénale Maladie thyroïdienne Personnes prenant des médicaments hormonaux Données manquantes pour l’anthropométrie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe à risque cardiométabolique
|
Aucune intervention n'a été impliquée dans cette étude
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Seuils de zone de graisse viscérale et risque cardiométabolique
Délai: 2 ans
|
Sur la base de mesures par rayons X à double énergie de la zone de graisse viscérale, des seuils de zone de graisse viscérale spécifiques à l'âge et au sexe pour le dépistage du risque cardiométabolique ont été développés et validés.
|
2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2024
Première publication (Réel)
15 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012062
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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