Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tłuszcz trzewny i ryzyko kardiometaboliczne

13 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Xia Wang, Capital Medical University

Optymalne wartości graniczne obszaru tkanki tłuszczowej trzewnej w badaniach przesiewowych ryzyka kardiometabolicznego: badanie kohortowe na dużą skalę populacyjne

Niniejsze badanie wykazało, że 75. percentyl powierzchni tkanki tłuszczowej trzewnej u chłopców i dziewcząt to optymalna granica w badaniach przesiewowych ryzyka kardiometabolicznego i jego skupienia, natomiast 80. percentyl to optymalna granica w badaniach przesiewowych hiperglikemii u dziewcząt. Badacze zaproponowali uproszczone wartości odcięcia wynoszące 37,19 cm2 i 31,09 cm2 w wieku 6–8 lat, 56,76 cm2 i 39,51 cm2 w wieku 9–11 lat, 57,03 cm2 i 38,33 cm2 w wieku 12–15 lat oraz 58,32 cm2 i 53,91 cm2 w wieku 16–18 lat odpowiednio dla chłopców i dziewcząt. Zarówno metoda optymalna, jak i uproszczona zostały zweryfikowane w 2-letniej kohorcie podłużnej. Lepsze zrozumienie znaczenia tkanki tłuszczowej trzewnej dla ryzyka kardiometabolicznego i jej skupienia u dzieci może dać wgląd w ryzyko związane z otyłością u dzieci i początkowymi fazami rozwoju chorób sercowo-naczyniowych, zwłaszcza u chłopców o prawidłowej masie ciała.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

18938

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W sumie 8133 uczestników (średnia wieku =11,8 lat, SD =3,3 lat) z China Child and Adolescent Cardionaczyniowe Health ukończyło ocenę powierzchni trzewnej tkanki tłuszczowej za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii, a 10805 uczestników ze szkolnego program zdrowia kości (średni wiek = 11,0 lat, SD = 3,3 lat).

Opis

Kryteria włączenia:

Zdrowe dzieci i młodzież w wieku 6-18 lat

Kryteria wykluczenia:

Choroby serca Choroby nerek Choroby tarczycy Osoby przyjmujące leki hormonalne Brakujące dane dotyczące antropometrii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa ryzyka kardiometabolicznego
W tym badaniu nie uwzględniono żadnej interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odcięcia obszaru tkanki tłuszczowej trzewnej i ryzyko kardiometaboliczne
Ramy czasowe: 2 lata
Na podstawie pomiarów rentgenowskich powierzchni trzewnej tkanki tłuszczowej przy użyciu podwójnej energii opracowano i zweryfikowano wartości graniczne powierzchni trzewnej tkanki tłuszczowej zależne od wieku i płci, służące do badania przesiewowego ryzyka kardiometabolicznego.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012062

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie kohortowe

Badania kliniczne na Żadnej interwencji

Subskrybuj