- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06554262
Viszerales Fett und kardiometabolisches Risiko
13. August 2024 aktualisiert von: Xia Wang, Capital Medical University
Optimale Grenzwerte für den viszeralen Fettbereich zum Screening des kardiometabolischen Risikos: eine groß angelegte bevölkerungsbasierte Kohortenstudie
Die vorliegende Studie zeigte, dass das 75. Perzentil der viszeralen Fettfläche bei Jungen und Mädchen der optimale Grenzwert für das Screening des kardiometabolischen Risikos und seiner Häufung ist, das 80. Perzentil jedoch der optimale Grenzwert für das Hyperglykämie-Screening bei Mädchen.
Die Forscher schlugen vereinfachte Grenzwerte von 37,19 cm2 und 31,09 cm2 vor
cm2 im Alter von 6 bis 8 Jahren, 56,76 cm2 und 39,51 cm2 im Alter von 9 bis 11 Jahren, 57,03 cm2 und 38,33 cm2 im Alter von 12 bis 15 Jahren und 58,32 cm2 und 53,91 cm2 im Alter von 16 bis 18 Jahren für Jungen bzw. Mädchen.
Sowohl die optimale als auch die vereinfachte Methode wurden in einer zweijährigen Längsschnittkohorte verifiziert.
Ein besseres Verständnis der Bedeutung von viszeralem Fett für das kardiometabolische Risiko und seiner Häufung bei Kindern kann Einblicke in die mit Fettleibigkeit bei Kindern und den Anfangsphasen der Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, insbesondere bei normalgewichtigen Jungen, verbundenen Risiken liefern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
18938
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Insgesamt 8.133 Teilnehmer (Durchschnittsalter = 11,8 Jahre, Standardabweichung = 3,3 Jahre) der China Child and Adolescent Cardiocular Health haben die Beurteilung des viszeralen Fettbereichs mittels Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie abgeschlossen, und 10.805 Teilnehmer der schulbasierten Herz-Kreislauf- und Knochengesundheitsprogramm (Durchschnittsalter = 11,0 Jahre, SD = 3,3 Jahre).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Gesunde Kinder und Jugendliche im Alter von 6-18 Jahren
Ausschlusskriterien:
Herzerkrankungen Nierenerkrankungen Schilddrüsenerkrankungen Personen, die Hormonmedikamente einnehmen Fehlende Daten für die Anthropometrie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kardiometabolische Risikogruppe
|
An dieser Studie war keine Intervention beteiligt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Viszerale Fettbereichsgrenzwerte und kardiometabolisches Risiko
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Basierend auf Dual-Energy-Röntgenmessungen des viszeralen Fettbereichs wurden alters- und geschlechtsspezifische Grenzwerte für den viszeralen Fettbereich zum Screening des kardiometabolischen Risikos entwickelt und validiert.
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2012062
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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