Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Visceralt fedt og kardiometabolisk risiko

13. august 2024 opdateret af: Xia Wang, Capital Medical University

Optimale afskæringer af visceralt fedtområde til screening af kardiometabolisk risiko: en storstilet befolkningsbaseret kohorteundersøgelse

Den nuværende undersøgelse viste, at 75. percentilen af ​​visceralt fedtområde hos drenge og piger er den optimale grænse for screening af kardiometabolisk risiko og dens klyngedannelse, men 80. percentilen er den optimale grænse for hyperglykæmiscreening hos piger. Efterforskerne foreslog forenklede afskæringer på 37,19 cm2 og 31,09 cm2 i alderen 6 til 8 år, 56,76 cm2 og 39,51 cm2 i alderen 9 til 11 år, 57,03 cm2 og 38,33 cm2 i alderen 12 til 15 år, og 58,32 cm2 og 53,91 cm2 i alderen 16 til 18 år for henholdsvis drenge og piger. Både de optimale og forenklede metoder blev verificeret i en 2-årig langsgående kohorte. En forbedret forståelse af vigtigheden af ​​visceralt fedt for kardiometabolisk risiko og dets gruppering hos børn kan give indsigt i de risici, der er forbundet med fedme hos børn og de indledende faser af udvikling af hjertekarsygdomme, især hos normalvægtige drenge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

18938

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 8133 deltagere (gennemsnitsalder =11,8 år, SD =3,3 år) fra China Child and Adolescent Cardiovascular Health gennemførte vurderingen af ​​det viscerale fedtområde ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri, og 10805 deltagere fra skolebaserede kardiovaskulære og knoglesundhedsprogram (gennemsnitsalder =11,0 år, SD =3,3 år).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Raske børn og unge i alderen 6-18 år

Ekskluderingskriterier:

Hjertesygdom Nyresygdom Sygdom i skjoldbruskkirtlen Personer, der tager hormonmedicin Manglende data for antropometri

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kardiometabolisk risikogruppe
Andet: Ingen indgriben
Ingen intervention var involveret i denne undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afskæringer af visceralt fedtområde og kardiometabolisk risiko
Tidsramme: 2 år
Baseret på dobbelt-energi røntgenmålinger af visceralt fedtområde, blev alders- og kønsspecifikke visceralt fedtområde cutoffs til screening af kardiometabolisk risiko udviklet og valideret.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Capital Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2024

Først opslået (Faktiske)

15. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2012062

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kohorteundersøgelse

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner