Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Visceralt fett og kardiometabolsk risiko

13. august 2024 oppdatert av: Xia Wang, Capital Medical University

Optimalt visceralt fettområde for screening av kardiometabolsk risiko: en storskala populasjonsbasert kohortstudie

Den nåværende studien viste at den 75. persentilen av visceralt fettområde hos gutter og jenter er den optimale grensen for screening av kardiometabolsk risiko og dens gruppering, men 80. persentilen er den optimale grensen for hyperglykemiscreening hos jenter. Etterforskerne foreslo forenklede cutoffs på 37,19 cm2 og 31,09 cm2 i alderen 6 til 8 år, 56,76 cm2 og 39,51 cm2 i alderen 9 til 11 år, 57,03 cm2 og 38,33 cm2 i alderen 12 til 15 år, og 58,32 cm2 og 53,91 cm2 i alderen 16 til 18 år for henholdsvis gutter og jenter. Både de optimale og forenklede metodene ble verifisert i en 2-årig langsgående kohort. En forbedret forståelse av betydningen av visceralt fett for kardiometabolsk risiko og dets gruppering hos barn kan gi innsikt i risikoen forbundet med fedme hos barn og de innledende fasene av utvikling av hjerte- og karsykdommer, spesielt hos normalvektige gutter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

18938

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 8133 deltakere (gjennomsnittsalder =11,8 år, SD =3,3 år) fra China Child and Adolescent Cardiovascular Health fullførte vurderingen av visceralt fettområde ved hjelp av dobbel-energi røntgenabsorptiometri, og 10805 deltakere fra skolebaserte kardiovaskulære og beinhelseprogram (gjennomsnittsalder =11,0 år, SD =3,3 år).

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Friske barn og unge i alderen 6-18 år

Ekskluderingskriterier:

Hjertesykdom Nyresykdom Skjoldbruskkjertelsykdom Individer som tar hormonmedisiner Mangler data for antropometri

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kardiometabolsk risikogruppe
Annen: Ingen inngrep
Ingen intervensjon var involvert i denne studien

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visceralt fettområde og kardiometabolsk risiko
Tidsramme: 2 år
Basert på to-energi røntgenmålinger av visceralt fettområde, ble alders- og kjønnsspesifikke visceralt fettområde cutoffs for screening av kardiometabolsk risiko utviklet og validert.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Capital Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2012062

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kohortstudie

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in El Salvador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere