Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Visceraal vet en cardiometabolisch risico

13 augustus 2024 bijgewerkt door: Xia Wang, Capital Medical University

Optimale grenswaarden voor visceraal vetgebied voor screening van cardiometabolisch risico: een grootschalige, op populatie gebaseerde cohortstudie

De huidige studie toonde aan dat het 75e percentiel van het visceraal vetgebied bij jongens en meisjes de optimale grenswaarde is voor het screenen van het cardiometabolische risico en de clustering ervan, maar dat het 80e percentiel de optimale grenswaarde is voor de screening op hyperglykemie bij meisjes. De onderzoekers stelden vereenvoudigde grenswaarden voor van 37,19 cm2 en 31,09 cm2 van 6 tot 8 jaar, 56,76 cm2 en 39,51 cm2 van 9 tot 11 jaar, 57,03 cm2 en 38,33 cm2 van 12 tot 15 jaar, en 58,32 cm2 en 53,91 cm2 van 16 tot 18 jaar voor respectievelijk jongens en meisjes. Zowel de optimale als de vereenvoudigde methoden werden geverifieerd in een tweejarig longitudinaal cohort. Een beter begrip van het belang van visceraal vet voor het cardiometabolische risico en de clustering ervan bij kinderen kan inzicht opleveren in de risico's die gepaard gaan met obesitas bij kinderen en de eerste fasen van de ontwikkeling van hart- en vaatziekten, vooral bij jongens met een normaal gewicht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

18938

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In totaal voltooiden 8133 deelnemers (gemiddelde leeftijd = 11,8 jaar, SD = 3,3 jaar) van de China Child and Adolescent Cardiovascular Health de beoordeling van het viscerale vetgebied door middel van dual-energy röntgenabsorptiometrie, en 10.805 deelnemers van de op school gebaseerde cardiovasculaire en botgezondheidsprogramma (gemiddelde leeftijd =11,0 jaar, SD =3,3 jaar).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezonde kinderen en adolescenten van 6-18 jaar

Uitsluitingscriteria:

Hartziekte Nierziekte Schildklierziekte Personen die hormoonmedicatie gebruiken Ontbrekende gegevens voor antropometrie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Cardiometabolische risicogroep
Ander: Geen tussenkomst
Bij dit onderzoek is geen interventie betrokken geweest

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Afsnijdingen van het viscerale vetgebied en cardiometabolisch risico
Tijdsspanne: 2 jaar
Gebaseerd op dual-energy röntgenmetingen van het visceraal vetgebied, werden leeftijds- en geslachtsspecifieke grenswaarden voor het visceraal vetgebied ontwikkeld en gevalideerd voor het screenen van cardiometabolisch risico.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Capital Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2012062

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cohort Studie

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren