Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mekanism av kväveoxid på Ventilator-inducerad diafragma dysfunktion med extrakorporeal Membrane Lung Assistance

25 oktober 2024 uppdaterad av: Zhongnan Hospital

Målet med denna kliniska prövning är att undersöka effekten av NO-behandling på diafragmans funktion efter mekanisk ventilation med hjälp av ECMO. Vi räknar med att registrera totalt 80 patienter som kommer att få mekanisk ventilation och mekanisk ventilation kombinerat med ECMO-behandling. Beroende på indikation kommer de att få INGEN behandling eller inte. I ECMO-assisterad mekanisk ventilation + NO-behandlingsgrupp kommer försökspersonerna att slumpmässigt tilldelas NO-behandling via ventilator eller membranoxygenator. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  1. Att observera påverkan och potentiella terapeutiska effekter av olika NO-insättningsmetoder genom ventilator eller membranoxygenator på förekomsten och utvecklingen av ventilatorinducerad diafragma (VIDD) dysfunktion under ECMO assisterad mekanisk ventilation.
  2. Utforska de potentiella nyckelmolekylära mekanismerna för NO-behandling på förekomsten och utvecklingen av VIDD efter ECMO assisterad mekanisk ventilation.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med mekanisk ventilation med eller utan ECMO-assistans på akutmottagning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder ≥ 18 år;
  2. Trakeal intubation på vår akutmottagning;
  3. Förväntad överlevnadstid ≥ 72 timmar;
  4. Familjemedlemmar samtycker till att delta och underteckna formuläret för informerat samtycke.

Uteslutningskriterier:

  1. Gravida kvinnor;
  2. Patienter med diafragmabråck eller andra kända diafragmasjukdomar och skador;
  3. Patienter med mekanisk ventilationsbehandling inom 3 månader;
  4. Bröst- eller buktumör som invaderar diafragman;
  5. En stor mängd ascites höjer diafragmans position;
  6. Missbildningar i övre luftvägarna;
  7. Trauma som leder till bröstkollaps, etc.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Membranfunktion
Tidsram: Vi startar POCUS inom 1 timme (1h) efter mekanisk ventilation och övervakar kontinuerligt membranfunktionen vid 6h, 12h, 24h, 48h, 72h, 96h, 120h, 144h respektive 168h. POCUS kommer att avbrytas om patienten avlider.
Kontinuerlig POCUS-övervakning av membranets funktion under mekanisk ventilation, inklusive membrantjocklek, membranförtjockningsfraktion, membranavvikelse, etc.
Vi startar POCUS inom 1 timme (1h) efter mekanisk ventilation och övervakar kontinuerligt membranfunktionen vid 6h, 12h, 24h, 48h, 72h, 96h, 120h, 144h respektive 168h. POCUS kommer att avbrytas om patienten avlider.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inflammatoriska cytokiner
Tidsram: Den fasta tidpunkten på den 1:a, 2:a, 3:e, 4:e, 5:e, 6:e och 7:e dagen.
TNF-a, IL-ip, IL-6, IL-8, IL-10, etc.
Den fasta tidpunkten på den 1:a, 2:a, 3:e, 4:e, 5:e, 6:e och 7:e dagen.
Markörer för oxidativ stress
Tidsram: Den fasta tidpunkten på den 1:a, 2:a, 3:e, 4:e, 5:e, 6:e och 7:e dagen.
ROS, SOD, MDA, GSH, etc.
Den fasta tidpunkten på den 1:a, 2:a, 3:e, 4:e, 5:e, 6:e och 7:e dagen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

28 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera