Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mechanisme van stikstofmonoxide bij door beademing geïnduceerde diafragmadysfunctie met hulp van extracorporale membraanlongen

25 oktober 2024 bijgewerkt door: Zhongnan Hospital

Het doel van deze klinische studie is om het effect van NO-behandeling op de middenriffunctie na mechanische beademing met ECMO-ondersteuning te onderzoeken. We verwachten in totaal 80 patiënten in te schrijven die mechanische beademing en mechanische beademing in combinatie met ECMO-behandeling zullen krijgen. Afhankelijk van de indicatie krijgen zij al dan niet GEEN behandeling. In de ECMO-geassisteerde mechanische ventilatie + NO-behandelingsgroep worden de proefpersonen willekeurig toegewezen aan NO-behandeling via een beademingsapparaat of membraanoxygenator. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  1. Het observeren van de invloeden en potentiële therapeutische effecten van verschillende NO-inbrengmethoden via een beademingsapparaat of membraanoxygenator op het optreden en de ontwikkeling van beademingsgeïnduceerde diafragma (VIDD) dysfunctie tijdens ECMO-ondersteunde mechanische ventilatie.
  2. Onderzoek naar de mogelijke sleutelmechanismen van NO-behandeling voor het optreden en de ontwikkeling van VIDD na ECMO-geassisteerde mechanische ventilatie.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met mechanische beademing met of zonder ECMO-hulp op de spoedeisende hulp

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd ≥ 18 jaar;
  2. Tracheale intubatie op onze afdeling spoedeisende hulp;
  3. Verwachte overlevingstijd ≥ 72 uur;
  4. Familieleden gaan akkoord met deelname en ondertekenen het formulier voor geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  1. Zwangere vrouwen;
  2. Patiënten met een hernia diafragmatica of andere bekende ziekten en verwondingen aan het middenrif;
  3. Patiënten met mechanische beademingsbehandeling binnen 3 maanden;
  4. Thoracale of abdominale tumor die het middenrif binnendringt;
  5. Een grote hoeveelheid ascites verhoogt de middenrifpositie;
  6. Misvorming van de bovenste luchtwegen;
  7. Trauma leidend tot instorting van de borstkas, enz.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diafragmafunctie
Tijdsspanne: We starten POCUS binnen 1 uur (1 uur) na mechanische ventilatie en monitoren continu de membraanfunctie om respectievelijk 6 uur, 12 uur, 24 uur, 48 uur, 72 uur, 96 uur, 120 uur, 144 uur en 168 uur. POCUS wordt beëindigd als de patiënt overlijdt.
Continue POCUS-monitoring van de membraanfunctie tijdens mechanische ventilatie, inclusief membraandikte, membraanverdikkingsfractie, membraanuitslag, enz.
We starten POCUS binnen 1 uur (1 uur) na mechanische ventilatie en monitoren continu de membraanfunctie om respectievelijk 6 uur, 12 uur, 24 uur, 48 uur, 72 uur, 96 uur, 120 uur, 144 uur en 168 uur. POCUS wordt beëindigd als de patiënt overlijdt.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inflammatoire cytokinen
Tijdsspanne: Het vaste tijdstip op de 1e, 2e, 3e, 4e, 5e, 6e en 7e dag.
TNF - α, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, enz.
Het vaste tijdstip op de 1e, 2e, 3e, 4e, 5e, 6e en 7e dag.
Oxidatieve stressmarkers
Tijdsspanne: Het vaste tijdstip op de 1e, 2e, 3e, 4e, 5e, 6e en 7e dag.
ROS, SOD, MDA, GSH, enz.
Het vaste tijdstip op de 1e, 2e, 3e, 4e, 5e, 6e en 7e dag.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren