Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av bröstcancer och bröstsjälvundersökning

5 december 2024 uppdaterad av: Eylul Yesilyurt, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av bröstcancer och självundersökning av bröstet Hälsoutbildning på medvetenhet, övertygelser och praxis som ges till kvinnliga studenter vid fakulteten för hälsovetenskap vid ett universitet i Mogadishu, Somalia

Bakgrund: Somaliska kvinnor drabbas av extremt hög dödlighet och incidens för bröstcancer (BC). En av de föreslagna teknikerna för screening för tidig upptäckt av bröstcancer är bröstsjälvundersökning, eller BSE. Studier har visat att somaliska kvinnor emellertid saknar tillräcklig förståelse och övning om BC och BSE. I den här studien fick kvinnliga studenter vid ett universitet i Mogadishu, Somalia, sina kunskaper, attityder, hälsoövertygelser och BSE-praxis utvärderade med hänvisning till effekterna av hälsoundervisningsmodellbaserad hälsoundervisning som behandlar BC och BSE.

Metoder: Den genomfördes som en randomiserad kontrollerad studie på 86 kvinnliga universitetsstudenter i Mogadishu, Somalia, mellan september 2021 och juni 2022. Randomisering användes för att tilldela deltagare till interventionsgruppen (n = 43) och kontrollgruppen (n = 43). Data samlades in med hjälp av två instrument: ett självadministrativt frågeformulär var det första verktyget som användes för att samla in information om individers sociodemografiska och medvetenhetsnivå om BC och BSE. Hälsomodellskalan är det andra instrumentet. En validerad checklista och ett modifierat strukturerat frågeformulär användes för att samla in data. Därefter deltog eleverna i experimentgruppen i de tre 90-minuters träningspass som utgjorde programmet. Kontrollgruppen fick ingen intervention. Tre månader senare samlades ytterligare elevdata in. Dataanalys utfördes med IBM-SPSS-programvara version 20, beskrivande och inferentiella statistiska tester (T-test, chi-kvadrat, upprepade mätningar).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

86

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • University of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Turkiska och somaliska instruktörer arbetar tillsammans på fakulteten och studenterna får utbildning i turkiska. Om eleverna är framgångsrika i ett år av turkiska förberedelser kan de sedan fortsätta till den avdelning de väljer. Forskningspopulationen bestod av 500 kvinnliga studenter över 18 år som studerar vid Recep Tayyip Erdoğan Faculty of Health Sciences i Mogadishu, Somalia.

Uteslutningskriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Experimentgruppen fick olika insatser såsom grupputbildning baserad på hälsotrosmodellen, individuell rådgivning och broschyrer om screening. Utbildningen gavs av två studielagsmedlemmar i fakultetens konferenssal, i form av en presentation, diskussion och frågestunder, där experimentgruppen var indelad i två grupper, som varade cirka 90 minuter. Det genomfördes i 3 pass med pauser var 30:e minut. För träningstimmar valdes lediga timmar då eleverna inte hade lektioner. För varje träningsgrupp höll en medlem av studieteamet först en presentation om bröstcancer och beteenden för bröstscreening och BSE (30 minuter). Därefter visades en film om den BSE-praxis som rekommenderas av Världshälsoorganisationen (20 minuter) och utbildning gavs om hur man utför korrekt och effektiv BSE på bröstmodellen (20 minuter).
Utbildningen innehöll ämnen som bröstanatomi; förekomst av bröstcancer i Somalia, dödlighet, sjuklighetsfrekvenser; riskfaktorer för bröstcancer, vikten av screeningmetoder; Budskapen om självundersökning av bröst, hälsomodeller, medvetenhet om bröstcancer, förtroende för BSE och upplevda hinder/fördelar för BSE presenterades i en PowerPoint-presentation. Proceduren för att utföra självundersökning av brösten beskrevs med hjälp av den engelska utgåvan av Bristol-Myers Squibb Oncology. I filmen gjordes BSE enklare med scheman som visar bröstområdet som behövde täckas. Enkla anvisningar om vilka fingrar som ska användas och hur man flyttar dem över bröstet fanns. Efter filmen flyttades tyngdpunkten till att hjälpa eleverna att få mer självsäkerhet i sin förmåga att korrekt slutföra varje BSE-steg. Eleverna uppmuntrades att använda korrekt palpationsteknik för att hitta knölar genom att utföra en bröstundersökning på en bröstmodell av silikon.
Andra namn:
  • Budskapen om självundersökning av bröst, hälsomodeller, medvetenhet om bröstcancer, förtroende för BSE och upplevda hinder/fördelar för BSE presenterades i en PowerPoint-presentation.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Interventionsgruppen inom kontrollgruppen fick hälsoutbildning om tidig diagnos och förebyggande av bröstcancer när programmet var klart för dem och all data hade samlats in för båda grupperna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
efter intervention
Tidsram: 3 månader
Efter träningen gjordes ett eftertest i experiment- och kontrollgrupperna. Data samlades in med "Sociodemographic Questionnaire", "Champion's health Belief Model Scale". Sociodemografiskt frågeformulär: Denna undersökning inkluderar frågor som elevernas ålder, mammans och pappans utbildningsnivå, familjens inkomstnivå och familjehistoria av bröstcancer. Det fanns också 7 frågor om elevers bröstcancer och bröstsjälvundersökning. Champion's Health Belief Model Scale: Champion Health Belief Model Scale (CHBMS) med 42 föremål förfinades i efterföljande forskning (1993, 1997, 1999) och skapades av Victoria Champion 1984 för att bedöma kvinnors attityder och övertygelser om bröstcancer och bröstsjälv -undersökning. CHBMS har 6 subskalor.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2024

Första postat (Faktisk)

26 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

10 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Recep Tayyip Erdoğan Faculty

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Jag vill inte dela

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera