Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av voodoo-tråd på fotled hos deltagare med begränsad fotledsdorsiflexion

25 november 2024 uppdaterad av: Boung-hyoun Moon

Effekter av voodoo-tråd på fotledens rörelseomfång, balans, gångförmåga hos deltagare med begränsad ankeldorsiflexion

Vid normala gångmönster bör plantarflexionsvinkeln (PF) vid hälkontakt vara 0 till 5 grader, dorsiflexionsvinkeln (DF) i terminalställningen bör vara 10 grader och vinkeln på PF bör vara 15- 20 grader när hälen av. En terapeut kan använda voodoo för att förbättra rörelseomfånget (ROM), smärtkontroll, hoppprestanda, styrka, myofascial frisättning och återhämtning från trötthet. Denna studie jämförde de omedelbara effekterna av applicering av voodoo-tråd på ankel-ROM, balans och gångförmåga hos strokepatienter. Resultatmått var ankel ROM, viktbärande utfallstest (WBLT) prestanda, statisk balans (ett ben test), dynamisk balans (Y-balans test) och gångförmåga. Resultatmått bedömdes vid baslinjen och omedelbart efter applicering av voodoo-tråd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Ingreppet med voodootråd använde standard voodootråd, som lindade en voodootråd (limegrön Sanctband Comprefloss™, 2" × 3,5 m; PENTEL, Shah Alam, Malaysia) gjord av naturgummi tätt runt fotleden på den drabbade sidan. Den påbörjades vid den femte mellanfoten och lindades horisontellt runt mellanfoten två gånger, i en figur åtta till den mediala malleolen, över akillessenan och den laterala malleolen tre gånger, och runt den mediala malleolen igen, innan den passerades två gånger från den mediala malleolen -leolus över akillessenan till laterala malleolen, bildar en ändknut. Deltagarna instruerades att utföra lågintensiv aktiv träning med ankel DF och plantarflexion i 2 minuter efter applicering av tandtrådsbandet. Sedan togs tandtrådsbandet bort och patienten ombads att gå lätt på plan mark under cirka 1 minut för att tillåta reperfusion för att normalisera blodflödet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gwangsan-gu
      • Gwangju, Gwangsan-gu, Korea, Republiken av, 62271
        • Nambu University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mindre än 10° dorsalflexion

Uteslutningskriterier:

  • ortopediska problem i nedre extremiteterna
  • instabila steg och balans
  • synnedsättningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: voodoo tandtråd intervention
Ingreppet med voodootråd använde standard voodootråd, som lindade en voodootråd (limegrön Sanctband Comprefloss™, 2" × 3,5 m; PENTEL, Shah Alam, Malaysia) gjord av naturgummi tätt runt fotleden på den drabbade sidan. Den påbörjades vid den femte mellanfoten och lindades horisontellt runt mellanfoten två gånger, i en figur åtta till den mediala malleolen, över akillessenan och den laterala malleolen tre gånger, och runt den mediala malleolen igen, innan den passerades två gånger från den mediala malleolen -leolus över akillessenan till laterala malleolen, bildar en ändknut
Ingreppet med voodootråd använde standard voodootråd, som lindade en voodootråd (limegrön Sanctband Comprefloss™, 2" × 3,5 m; PENTEL, Shah Alam, Malaysia) gjord av naturgummi tätt runt fotleden på den drabbade sidan. Den påbörjades vid den femte mellanfoten och lindades horisontellt runt mellanfoten två gånger, i en figur åtta till den mediala malleolen, över akillessenan och den laterala malleolen tre gånger, och runt den mediala malleolen igen, innan den passerades två gånger från den mediala malleolen -leolus över akillessenan till laterala malleolen, bildar en ändknut
Sham Comparator: kontrollera
Kontrollgruppen använde inte voodootråd.
Kontrollgruppen använde inte voodootråd.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ankelns rörelseomfång
Tidsram: 1 år
Ankel passiv ROM mättes med hjälp av en universell goniometer i ett icke-viktbärande läge. Försökspersonerna var benägna med knäleden vid 90°. Ankelleden var inställd på 0° av vändning och inversion. Goniometeraxeln placerades under den laterala malleolen och den stationära armen placerades parallellt med fibula. Den rörliga armen var placerad parallellt med den femte mellanfoten, med fotleden i neutralt läge. Mätningen upprepades tre gånger och medelvärdet beräknades. DF och PF uppmätt vinkel.
1 år
Viktbärande utfallstest
Tidsram: 1 år
WBLT utfördes för att bedöma DF i en funktionell fotled. Ett måttband placerades horisontellt på golvet vinkelrätt mot en vägg. Deltagarna placerade sin fot på den drabbade sidan på tejpen med stortån i kontakt med väggen och instruerades att röra vid väggen med knät på den drabbade sidan. Medan de bibehöll denna position instruerades de att utföra utfall genom att böja knät, sikta på kontakt mellan knäet och väggen samtidigt som hälen hölls stadigt fixerad i golvet. När de väl kunde behålla knä- och hälkontakt flyttades den drabbade sidofoten bort från väggen och de upprepade utfallstestet. Testet utfördes med 1 cm ökningar tills knä- och hälkontakt inte längre upprätthölls. Det maximala utfallsavståndet var det längsta avståndet från väggen till stortån med foten kvar på golvet (utan hällyft) när knäet rörde vid väggen. WBLT uppmätt avstånd i centimeter.
1 år
Gångförmåga
Tidsram: 1 år
APDM Mobility Lab™ Opal tröghetssensorsystem (APDM) användes för att bedöma gång baserat på fotens slag (FS) och tå-off (TO) vinklar. Data samlades in från sensorn trådlöst med en samplingshastighet på 128 Hz och bearbetades för att kvantifiera posturala svajningsparametrar. Testet utfördes i ett tyst behandlingsrum. Under testet var deltagarna barfota och bar tre Opal tröghetssensorer: en över sina kläder i nivå med den femte ländkotan och vid varje fotled. Muntliga instruktioner gavs för att säkerställa noggrannhet. Försökspersonen uppmanades att stå still vid startlinjen tills den första långa tonen hördes, då de började gå i en behaglig naturlig takt. När en andra ton hördes efter 2 minuter ombads deltagarna att sluta gå. Efter att ha övat i 30 sekunder för att bli bekanta med testet, ombads deltagarna att gå fram och tillbaka längs en rak 10-meters korridor i sin vanliga takt i 2 minuter utan gånghjälp.
1 år
Statisk balansförmåga
Tidsram: 1 år
Statisk balans utvärderades med hjälp av APDM Mobility Lab™ Opal tröghetssensorsystem (APDM, Portland, OR, USA). Testet utfördes i ett tyst behandlingsrum. Under testet var deltagarna barfota och bar tre Opal tröghetssensorer: en över sina kläder i nivå med den femte ländkotan och en på varje fotled. Varje försöksperson instruerades att bibehålla balansen så stabilt som möjligt i en barfotaställning med ett ben i 30 sekunder. Testet upprepades tre gånger med 30 sekunders intervall. Det statiska balansresultatet var det posturala svajområdet (cm/s2). Signalen samplades, bearbetades automatiskt och strömmades till en bärbar dator med hjälp av programvaran Mobility Lab™ (Mobility Lab, Arlington, VA, USA).
1 år
dynamisk balansförmåga
Tidsram: 1 år
Y-Balance Test Lower Quarter (YBT-LQ; Move2Perform, Evansville, IN, USA) användes för att bedöma dynamisk fotledsbalans. YBT-LQ-enheten består av tre rör som sträcker sig från en central platta, var och en med en mätindikator. Rören är orienterade i tre riktningar: anterior (ANT), posterolateral (PL) och posteromedial (PM), och bildar vinklar på 135° mellan de främre och bakre rören och 90° mellan de bakre rören. Varje rör är märkt med 0,5 cm intervall. Deltagarna stod på sin mätfot, riktade sin stortå mot plattans röda linje och nådde maximalt med den icke-stödjande foten för att flytta indikatorn längs varje rör. Foten fick återgå till utgångsläget utan att tappa balansen eller röra marken. Felaktiga försök upprepades. Testet registrerade indikatorns avstånd, med varje riktning mätt tre gånger. Medelvärden beräknades och normaliserades för analys.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2024

Första postat (Beräknad)

27 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

27 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1041478-2022-HR-008

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera