- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06738602
Skillnaden mellan Progestin Primed Ovarian Stimulation Protocol och Antagonist Protocol
Jämförelse mellan progestinprimerad ovariestimuleringsprotokoll och antagonistprotokoll hos hyperresponderpatienter som ska frysas all policy
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Infertilitetsbehandlingar har utvecklats avsevärt under de senaste decennierna, med olika protokoll som utvecklats för att optimera äggstocksstimulering inom assisterad reproduktionsteknologi (ART). Bland dessa protokoll har progestin-primad ovariestimulering (PPOS) och antagonistprotokollen fått framträdande plats, särskilt hos hyperresponderare som är planerade att frysa allt. Hyperresponderar är patienter som producerar ett överdrivet antal ägg som svar på ovariell stimulering, vilket ökar risken för ovariellt hyperstimuleringssyndrom (OHSS), en potentiellt allvarlig komplikation.
PPOS-protokollet involverar administrering av progestiner för att undertrycka den förtida luteiniserande hormon (LH)-ökningen under ovariestimulering, vilket ger en kontrollerad miljö för follikelutveckling. Denna metod har visat sig vara effektiv för att minska risken för OHSS och förbättra kliniska resultat. Å andra sidan använder antagonistprotokollet gonadotropinfrisättande hormon (GnRH)-antagonister för att förhindra LH-ökningen, vilket erbjuder en mer omedelbar undertryckning jämfört med progestiner.
En policy för frysning av allt, där alla livskraftiga embryon fryses för framtida användning snarare än att överföras omedelbart, rekommenderas ofta för hyperresponderare för att ytterligare minimera risken för OHSS. Detta tillvägagångssätt möjliggör överföring av embryon i en mer fysiologiskt normal livmodermiljö, vilket potentiellt förbättrar implantationshastigheter och graviditetsresultat.
Denna studie syftar till att jämföra effektiviteten och säkerheten hos PPOS-protokollet kontra antagonistprotokollet hos patienter med hyperresponder som planerats för en frysningspolicy. Genom att undersöka resultat som antalet hämtade oocyter, incidensen av OHSS och graviditetsfrekvenser, försöker denna forskning ge insikter i den optimala ovariestimuleringsstrategin för denna specifika patientpopulation.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Khaled Mostafa Principal Investigator, M.Sc
- Telefonnummer: 01004770872
- E-post: khaledmostafa8200893@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
- Kvalificerade patienter kommer att identifieras och rekryteras från IVF-enheten på Women's Health Hospital.
- Informerat samtycke kommer att erhållas från alla deltagare innan de inkluderas i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Alla hyperresponspatienter enligt Oliveras ekvation för overian respons perdiction index
Uteslutningskriterier:
- Alla patienter med normala och dåliga svar enligt Oliveras ekvation för overian respons perdiction index.
- Sever manlig faktor infertilitet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Progestin Primed Ovarian Stimulation Protocol-grupp
|
|
Antagonistprotokollgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
• Klinisk graviditetsfrekvens: Förekomsten av en graviditetspåse med fostrets hjärtslag på ultraljud vid 7 veckors graviditet. • Levande födelsetal: Förlossning av ett levande född spädbarn efter 24 veckors graviditet
Tidsram: 1 år
|
måttenheten är närvaron av pulsering i 7-veckors graviditetspåse eller förlossning om fostret är längre än 24 veckor som om fostret är under 24 veckors graviditet, det anses vara abort
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Induction protocols in IVF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .