Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skillnaden mellan Progestin Primed Ovarian Stimulation Protocol och Antagonist Protocol

13 december 2024 uppdaterad av: Khaled Mostafa Ahmed, Assiut University

Jämförelse mellan progestinprimerad ovariestimuleringsprotokoll och antagonistprotokoll hos hyperresponderpatienter som ska frysas all policy

jämför effektiviteten och säkerheten för PPOS-protokollet (progestinprimed ovariestimulering) jämfört med antagonistprotokollet hos patienter med hyperresponder som planerats för en frysningspolicy

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Infertilitetsbehandlingar har utvecklats avsevärt under de senaste decennierna, med olika protokoll som utvecklats för att optimera äggstocksstimulering inom assisterad reproduktionsteknologi (ART). Bland dessa protokoll har progestin-primad ovariestimulering (PPOS) och antagonistprotokollen fått framträdande plats, särskilt hos hyperresponderare som är planerade att frysa allt. Hyperresponderar är patienter som producerar ett överdrivet antal ägg som svar på ovariell stimulering, vilket ökar risken för ovariellt hyperstimuleringssyndrom (OHSS), en potentiellt allvarlig komplikation.

PPOS-protokollet involverar administrering av progestiner för att undertrycka den förtida luteiniserande hormon (LH)-ökningen under ovariestimulering, vilket ger en kontrollerad miljö för follikelutveckling. Denna metod har visat sig vara effektiv för att minska risken för OHSS och förbättra kliniska resultat. Å andra sidan använder antagonistprotokollet gonadotropinfrisättande hormon (GnRH)-antagonister för att förhindra LH-ökningen, vilket erbjuder en mer omedelbar undertryckning jämfört med progestiner.

En policy för frysning av allt, där alla livskraftiga embryon fryses för framtida användning snarare än att överföras omedelbart, rekommenderas ofta för hyperresponderare för att ytterligare minimera risken för OHSS. Detta tillvägagångssätt möjliggör överföring av embryon i en mer fysiologiskt normal livmodermiljö, vilket potentiellt förbättrar implantationshastigheter och graviditetsresultat.

Denna studie syftar till att jämföra effektiviteten och säkerheten hos PPOS-protokollet kontra antagonistprotokollet hos patienter med hyperresponder som planerats för en frysningspolicy. Genom att undersöka resultat som antalet hämtade oocyter, incidensen av OHSS och graviditetsfrekvenser, försöker denna forskning ge insikter i den optimala ovariestimuleringsstrategin för denna specifika patientpopulation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

270

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Kvalificerade patienter kommer att identifieras och rekryteras från IVF-enheten på Women's Health Hospital.
  • Informerat samtycke kommer att erhållas från alla deltagare innan de inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Alla hyperresponspatienter enligt Oliveras ekvation för overian respons perdiction index

Uteslutningskriterier:

  • Alla patienter med normala och dåliga svar enligt Oliveras ekvation för overian respons perdiction index.
  • Sever manlig faktor infertilitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Progestin Primed Ovarian Stimulation Protocol-grupp
Antagonistprotokollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
• Klinisk graviditetsfrekvens: Förekomsten av en graviditetspåse med fostrets hjärtslag på ultraljud vid 7 veckors graviditet. • Levande födelsetal: Förlossning av ett levande född spädbarn efter 24 veckors graviditet
Tidsram: 1 år
måttenheten är närvaron av pulsering i 7-veckors graviditetspåse eller förlossning om fostret är längre än 24 veckor som om fostret är under 24 veckors graviditet, det anses vara abort
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Induction protocols in IVF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera