- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06809361
Effektiviteten av programmet för förebyggande av fetma utvecklats för överviktiga och överviktiga ungdomar och stöds av påminnelser om sociala medier
Fetma förebyggande program för övervikt och överviktiga ungdomar
Barndomsöverviktig och fetma definieras som kriser som negativt påverkar hälsa och välbefinnande, banar vägen för olika hälsoproblem i framtiden och blir allt vanligare över hela världen. Fetma är en betydande folkhälsoproblem eftersom det predisponerar barn och ungdomar till livslånga sjukdomar och bidrar till ökad dödlighet och sjuklighet i vuxen ålder. Ätbeteende oegentligheter och överdrivna under barndom och ungdomar leder till försämrad hälsa och ökande förekomst av fetma. Detta tillstånd orsakar betydande problem i andnings-, endokrina, kardiovaskulära, matsmältnings- och ortopediska system samtidigt som de skapar psykologiska effekter, såsom viktrelaterad missnöje och social utslagning.
Den dramatiska ökningen av barnfetma över hela världen indikerar att barns hälsovanor har förskjutits över tiden. Effektiva livsstilsmodifieringar och beteendeinsatser som fokuserar på hälsosam näring, fysisk aktivitet och stresshantering är avgörande för att förebygga och minska fetma. Eftersom barn och ungdomar tillbringar större delen av sin tid i skolor eller fritidsaktiviteter, spelar skolor en avgörande roll för att införa hälsosamt beteende. Hälsosamma matvanor som upprättats under tonåren översätter ofta till hållbara livsstilsval i vuxen ålder, vilket understryker vikten av att ta itu med fetma i ett tidigt skede.
Sociala mediestödda medvetenhetsprogram som utvecklats för att förhindra fetma kan vara en effektiv lösning, särskilt för överviktiga och överviktiga ungdomar. Att bekämpa fetma under barndom och tonår är avgörande för att minska livslånga fetma -risker och främja allmän hälsa. Att identifiera och kontrollera riskfaktorer som är förknippade med fetma är kritiska steg för att förbättra individernas livskvalitet.
SIAM Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten i ett programmet för förebyggande av fetma som är utformat för överviktiga och överviktiga ungdomar och stöds av påminnelser om sociala medier.
Betydelse under de senaste åren har fetma blivit en utbredd folkhälsoproblem som påverkar alla åldersgrupper, inklusive ungdomar. Stilleslutande livsstilar och utvecklande levnadsstandarder anses vara primära bidragsgivare till denna trend. Ungdomarnas medvetenhet om fetma som en hälsoproblem och deras antagande av hälsosamma livsstilsvanor är viktiga komponenter för att bekämpa fetma. Särskilt i skolmiljöer kan främja hälsosamma matvanor och förbättra kunskap effektivt minska förekomsten av fetma.
Denna studie syftar till att bedöma ungdomars fetma -status, äta beroende, näringskunskap och fetma medvetenhet och därmed främja hälsosamma beteendeförändringar. Resultaten av denna forskning förväntas fylla luckor i den befintliga litteraturen och vägleda framtida strategier för att bekämpa fetma.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Antalya
-
Kumluca, Antalya, Kalkon, 07350
- Akdeniz universty
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Frivilligt deltagande i studien
- Klassificeras som övervikt eller överviktigt enligt BMI -klassificering
- För närvarande inskrivna i en gymnasium i distriktet
- Att ha föräldra samtycke till att delta i studien
- Har inga fysiska eller psykiska funktionshinder eller kroniska sjukdomar (t.ex. diabetes, metaboliskt syndrom, hjärtsjukdom, etc.)
- Att ha ett socialt mediekonto
- Använder internet och äger en smartphone
Uteslutningskriterier:
- Ofullständig genomförande av insamlingsformuläret för studiedata
- Tillbakadragande från deltagande i studien
- Överför till en annan skola under interventionsperioden
- Avbryta internet- och telefonanvändning under interventionsperioden
- Utveckla en kronisk sjukdom under interventionsperioden
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Utbildningsgrupp
Gruppen som endast kommer att få ett åtta veckors "fetma förebyggande program."
|
Programmet för förebyggande av fetma utvecklades baserat på en litteraturöversikt.
Expertutlåtanden (folkhälsoomsorg, barnomsorg, fysioterapi och rehabilitering, näring och dietetik) erhölls för utbildningsinnehållet och den slutliga versionen formulerades.
Träningsprogrammet planeras i åtta sessioner.
Programmet kommer att planeras ibland bekvämt för studenter efter tidigare diskussion med skoladministrationen.
Två sessioner per vecka kommer att genomföras, med varje session som förväntas pågå i cirka 30-40 minuter.
Studenter kommer att använda skoldatorer och projektorer under utbildningen.
Programmet kommer att innehålla muntliga presentationer, PowerPoint -bilder, brainstorming, övningar, spel, skriftliga och visuella material, videoscrecisioner och Q & A -sessioner.
Ungdomar kommer att prova på vägda T-shirts med olika vikter, fruktplattor kommer att distribueras under sessioner, och bokmärken, magneter och broschyrer kommer att tillhandahållas i slutet av sessionerna.
|
|
Experimentell: Utbildning + Sociala medier stödde gruppen
Gruppen som endast kommer att få ett åtta veckors "fetma förebyggande program."
I 12 veckor efter programmet skickas stödjande och påminnelsemeddelanden om ämnet tre dagar i veckan via sociala medienätverk.
|
Programmet för förebyggande av fetma utvecklades baserat på en litteraturöversikt.
Expertutlåtanden (folkhälsoomsorg, barnomsorg, fysioterapi och rehabilitering, näring och dietetik) erhölls för utbildningsinnehållet och den slutliga versionen formulerades.
Träningsprogrammet planeras i åtta sessioner.
Programmet kommer att planeras ibland bekvämt för studenter efter tidigare diskussion med skoladministrationen.
Två sessioner per vecka kommer att genomföras, med varje session som förväntas pågå i cirka 30-40 minuter.
Studenter kommer att använda skoldatorer och projektorer under utbildningen.
Programmet kommer att innehålla muntliga presentationer, PowerPoint -bilder, brainstorming, övningar, spel, skriftliga och visuella material, videoscrecisioner och Q & A -sessioner.
Ungdomar kommer att prova på vägda T-shirts med olika vikter, fruktplattor kommer att distribueras under sessioner, och bokmärken, magneter och broschyrer kommer att tillhandahållas i slutet av sessionerna.
Förutom programmet skickas totalt 36 korta meddelanden tre gånger i veckan till gruppen Education + Social Media Supported.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inget ingripande kommer att göras av forskaren under studien.
Endast datainsamling kommer att genomföras.
I slutet av studien kommer "fetma förebyggande programmet" att tillhandahållas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Den hälsosamma ätningsskalan
Tidsram: 5-6 månad
|
Skalan utvecklades för att mäta attityder till hälsosamt ätande.
Den består av 21 artiklar, en fempunkts Likert-skala och 4 faktorer.
Dessa faktorer kallas information om näring (in), känslor för näring (EN), positiv näring (PN) och undernäring (M).
Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 21 och den högsta poängen är 105.
När poängen på skalan ökar ökar också attityden mot hälsosamt ätande.
|
5-6 månad
|
|
Ätbeteendet som liknar beroendeskala
Tidsram: 5-6 månad
|
Skalan består av 15 artiklar och två underskalor: aptitimpuls och låg dietkontroll.
Skalan följer ett fempunkts Likert-format och utvärderas baserat på den totala poängen.
Högre poäng på skalan indikerar mer uttalade beroendeframkallande ätande beteenden.
En minskning av dessa beteenden förväntas efter programmet.
|
5-6 månad
|
|
Skalan för fetma medvetenhetsnivå
Tidsram: 5-6 månad
|
Skalan består av 21 artiklar och följer en fyrpunkts Likert-struktur.
Det omfattar tre underdimensioner: fetma medvetenhet (OA), näring (N) och fysisk aktivitet (PA).
När den totala poängen och poängen som erhållits från underdimensionerna ökar också medvetenhetsnivån.
|
5-6 månad
|
|
Adolescent Nutrition Literacy Scale
Tidsram: 5-6 månad
|
Skalan består av 22 artiklar och tre underdimensioner.
Sju artiklar bildar underdimensionen för funktionell näringskunskap, sex artiklar utgör den interaktiva näringskunskapen underdimension och nio artiklar bildar underdimensionen av kritisk näringskunskap.
Skalan är baserad på ett fempunkts Likert-system, där svar ges enligt följande: "1 = Håller inte med; 2 = håller inte med; 3 = varken håller med eller håller inte med; 4 = håller; 5 = håller helt med."
Skalan möjliggör en lägsta poäng på 22 och en maximal poäng på 110, och när den totala poängen ökar förbättras också näringskunskap.
|
5-6 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Obesity Prevention Program
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .