Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectiviteit van het obesitaspreventieprogramma ontwikkeld voor adolescenten met overgewicht en obesitas en ondersteund door herinneringen op sociale media

13 april 2025 bijgewerkt door: Adem SÜMEN, Akdeniz University

Obesitas preventieprogramma voor overgewicht en zwaarlijvige adolescenten

Overgewicht en obesitas bij kinderen worden gedefinieerd als crises die een negatieve invloed hebben op de gezondheid en het welzijn, de weg vrijmaken voor verschillende gezondheidsproblemen in de toekomst en zijn wereldwijd steeds vaker voorkomend. Obesitas is een belangrijk probleem voor de volksgezondheid, omdat het kinderen en adolescenten predisponeert aan levenslange ziekten en bijdraagt ​​aan verhoogde sterfte en morbiditeit op volwassen leeftijd. Eetgedrag onregelmatigheden en excessen tijdens de kindertijd en adolescentie leiden tot verslechterende gezondheid en stijgende obesitasincidentie. Deze aandoening veroorzaakt belangrijke problemen in de ademhalings-, endocriene, cardiovasculaire, spijsverterings- en orthopedische systemen, terwijl ook psychologische effecten worden gecreëerd, zoals gewichtsgerelateerde ontevredenheid en sociale uitsluiting.

De dramatische toename van obesitas bij kinderen wereldwijd geeft aan dat de gezondheidsgewoonten van kinderen in de loop van de tijd zijn verschoven. Effectieve levensstijlaanpassingen en gedragsinterventies gericht op gezonde voeding, lichamelijke activiteit en stressbeheer zijn essentieel voor het voorkomen en verminderen van obesitas. Omdat kinderen en adolescenten het grootste deel van hun tijd doorbrengen op scholen of buitenschoolse activiteiten, spelen scholen een cruciale rol bij het bijbrengen van gezond gedrag. Gezonde eetgewoonten die tijdens de adolescentie zijn gevestigd, vertalen zich vaak in duurzame levensstijlkeuzes op volwassen leeftijd, waardoor het belang van het aanpakken van obesitas in een vroeg stadium onderstreept.

Sociale media-ondersteunde bewustmakingsprogramma's die zijn ontwikkeld om obesitas te voorkomen, kunnen een effectieve oplossing zijn, vooral voor adolescenten met overgewicht en zwaarlijvige. Het bestrijden van obesitas tijdens de kindertijd en adolescentie is van vitaal belang voor het verminderen van levenslange obesitasrisico's en het bevorderen van de algehele gezondheid. Het identificeren en beheersen van risicofactoren geassocieerd met obesitas zijn cruciale stappen om de kwaliteit van leven van individuen te verbeteren.

Apparatie Deze studie beoogt de effectiviteit van een obesitaspreventieprogramma te evalueren dat is ontworpen voor adolescenten met overgewicht en obesitas en ondersteund door herinneringen op sociale media.

De betekenis in de afgelopen jaren is obesitas een wijdverbreid volksgezondheidsprobleem geworden dat alle leeftijdsgroepen, inclusief adolescenten, treft. Sedentaire levensstijlen en evoluerende levensstandaarden worden beschouwd als primaire bijdragers aan deze trend. Het bewustzijn van adolescenten van obesitas als een gezondheidsprobleem en hun acceptatie van gezonde levensstijlgewoonten zijn belangrijke componenten bij het bestrijden van obesitas. Vooral in schoolomgevingen kan het bevorderen van gezonde eetgewoonten en het verbeteren van kennis effectief de incidentie van obesitas verminderen.

Deze studie beoogt de obesitasstatus van adolescenten, het eten van verslavingen, voedingsgeletterdheid en obesitasbewustzijn te beoordelen, waardoor gezonde gedragsveranderingen worden bevorderd. Van de bevindingen van dit onderzoek wordt verwacht dat ze gaten in de bestaande literatuur invullen en toekomstige strategieën begeleiden bij het bestrijden van obesitas.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

174

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Antalya
      • Kumluca, Antalya, Kalkoen, 07350
        • Akdeniz universty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwillige deelname aan het onderzoek
  • Worden geclassificeerd als overgewicht of zwaarlijvig volgens BMI -classificatie
  • Momenteel ingeschreven in een middelbare school in het district
  • Ouderlijke toestemming hebben om deel te nemen aan het onderzoek
  • Geen fysieke of mentale handicaps of chronische ziekten hebben (bijv. Diabetes, metabool syndroom, hartaandoeningen, enz.)
  • Een sociale media -account hebben
  • Internet gebruiken en een smartphone bezitten

Uitsluitingscriteria:

  • Onvolledige voltooiing van de formulieren voor het verzamelen van studiegegevens
  • Intrekking uit deelname aan het onderzoek
  • Overstappen naar een andere school tijdens de interventieperiode
  • Het stopzetten van internet- en telefoongebruik tijdens de interventieperiode
  • Het ontwikkelen van een chronische ziekte tijdens de interventieperiode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Onderwijsgroep
De groep die slechts een 'obesitas preventieprogramma' van acht weken zal ontvangen.
Het obesitaspreventieprogramma is ontwikkeld op basis van een literatuuronderzoek. De meningen van deskundigen (verpleegkundigen in de volksgezondheid, verpleegkunde bij kinderen, fysiotherapie en revalidatie, voeding en diëtetiek) werden verkregen voor de educatieve inhoud en de definitieve versie werd geformuleerd. Het trainingsprogramma is gepland in acht sessies. Het programma wordt gepland op tijden die handig zijn voor studenten na voorafgaande discussie met het schooladministratie. Twee sessies per week zullen worden uitgevoerd, waarbij elke sessie naar verwachting ongeveer 30-40 minuten duurt. Studenten zullen tijdens de training schoolcomputers en projectoren gebruiken. Het programma omvat verbale presentaties, PowerPoint -dia's, brainstormen, oefeningen, games, geschreven en visuele materialen, videoscreenings en Q & A -sessies. Adolescenten zullen gewogen T-shirts van verschillende gewichten proberen, fruitplaten worden verdeeld tijdens sessies en bladwijzers, magneten en brochures worden aan het einde van de sessies verstrekt.
Experimenteel: Onderwijs + Social Media Supported Group
De groep die slechts een 'obesitas preventieprogramma' van acht weken zal ontvangen. Gedurende 12 weken na het programma worden ondersteunende en herinneringsberichten over het onderwerp drie dagen per week verzonden via sociale media -netwerken.
Het obesitaspreventieprogramma is ontwikkeld op basis van een literatuuronderzoek. De meningen van deskundigen (verpleegkundigen in de volksgezondheid, verpleegkunde bij kinderen, fysiotherapie en revalidatie, voeding en diëtetiek) werden verkregen voor de educatieve inhoud en de definitieve versie werd geformuleerd. Het trainingsprogramma is gepland in acht sessies. Het programma wordt gepland op tijden die handig zijn voor studenten na voorafgaande discussie met het schooladministratie. Twee sessies per week zullen worden uitgevoerd, waarbij elke sessie naar verwachting ongeveer 30-40 minuten duurt. Studenten zullen tijdens de training schoolcomputers en projectoren gebruiken. Het programma omvat verbale presentaties, PowerPoint -dia's, brainstormen, oefeningen, games, geschreven en visuele materialen, videoscreenings en Q & A -sessies. Adolescenten zullen gewogen T-shirts van verschillende gewichten proberen, fruitplaten worden verdeeld tijdens sessies en bladwijzers, magneten en brochures worden aan het einde van de sessies verstrekt.
Naast het programma worden in totaal 36 korte berichten drie keer per week verzonden naar de onderwijs + sociale media -ondersteunde groep.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De onderzoeker zal tijdens het onderzoek geen interventie worden gemaakt. Alleen gegevensverzameling wordt uitgevoerd. Aan het einde van het onderzoek zal het "Obesitas Prevention Program" worden verstrekt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De gezonde eetkanaalschaal
Tijdsspanne: 5-6 maand
De schaal is ontwikkeld om de houding ten opzichte van gezond eten te meten. Het bestaat uit 21 items, een vijfpunts Likert-schaal en 4 factoren. Deze factoren worden informatie genoemd over voeding (in), emotie voor voeding (EN), positieve voeding (PN) en ondervoeding (M). De laagste score die uit de schaal kan worden verkregen, is 21 en de hoogste score is 105. Naarmate de score op de schaal toeneemt, nemen ook de houding ten opzichte van gezond eten toe.
5-6 maand
Het eetgedrag vergelijkbaar met verslavingsschaal
Tijdsspanne: 5-6 maand
De schaal bestaat uit 15 items en twee subschalen: eetlust -impuls en lage dieetcontrole. De schaal volgt een vijfpunts Likert-indeling en wordt geëvalueerd op basis van de totale score. Hogere scores op de schaal duiden op meer uitgesproken verslavend eetgedrag. Na het programma wordt een vermindering van dit gedrag verwacht.
5-6 maand
De schaal van de obesitasbewustzijnsniveau schaal
Tijdsspanne: 5-6 maand
De schaal bestaat uit 21 items en volgt een vierpunts Likert-structuur. Het omvat drie subdimensies: obesitasbewustzijn (OA), voeding (N) en fysieke activiteit (PA). Naarmate de totale score en de scores verkregen uit de subdimensies toenemen, neemt het bewustmakingsniveau ook toe.
5-6 maand
De schaal voor voeding van de adolescenten
Tijdsspanne: 5-6 maand
De schaal bestaat uit 22 items en drie subdimensies. Zeven items vormen de subdimensie van de functionele voedings -geletterdheid, zes items vormen de interactieve voedingsgeletterdheidsubdimensie en negen items vormen de substimensie van kritieke voedingsgeletterdheid. De schaal is gebaseerd op een vijfpunts Likert-systeem, waarbij de reacties als volgt worden gegeven: "1 = zeer mee oneens; 2 = niet mee eens; 3 = Noch zijn het er niet mee eens of niet eens zijn; 4 = mee eens; 5 = Zeer mee eens." De schaal maakt een minimale score van 22 en een maximale score van 110 mogelijk, en naarmate de totale score toeneemt, verbetert de voedingsgeletterdheid ook.
5-6 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren