- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06936722
McKenzie och Eldoa-jämförelse hos icke-specifika nacksmärtlärare
Jämförelse av McKenzie-protokollet och Eldoa i lärare med icke-specifik nacksmärta
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Nacksmärta, ett vanligt muskuloskeletalt tillstånd och ett vanligt problem i samhället, är "en smärta som härstammar från muskuloskeletalvävnad i regionen från occiput till den första thoraxkotan". Cirka 2/3 av befolkningen runt världen påverkas av nacksmärta eftersom det är den fjärde ledande orsaken till funktionshinder runt om i världen. Flera forskning har visat prevalens mellan 14,2% till 71%, med ökad frekvens hos kvinnor och medelålders vuxna. Riskfaktorer relaterade till nacksmärta utgör i allmänhet trauma eller sportrelaterade skador, dålig arbetsmiljö och psykologiska problem. Detta vanliga problem kan ytterligare kategoriseras baserat på varaktighet, dvs. Akut (under mindre än 6 veckor), under akut (i mindre än 3 månader) och kronisk (i mer än 3 månader). Baserat på svårighetsgrad är den ytterligare delad i tre kategorier (mild, måttlig och svår). Baserat på etiologi har den två typer, (mekaniska och neuropatiska) icke-specifika nacksmärta (NNP), en bredare term som används, är ett vanligt utseende av nacksmärta utarbetat som smärta utan någon definierad orsak. Det kan antingen vara en mekanisk eller en postural komplikation. Icke-specifik nacksmärta kan diagnostiseras från individens historia tillsammans med fysisk undersökning. Icke-specifik nacksmärta svarar på konservativ hantering, men den senaste litteraturen antyder att träningsterapi är ganska effektiv vid behandling av icke-specifik nacksmärta (NNP). Tekniker inkluderar träningsterapi, manuell terapi, drag, elektroterapeutiska metoder, stretching, massage, frisättningstekniker (konst) som inte bara är effektiva för att minska smärta utan också för att förbättra livmoderhalsintervall och funktionella kapaciteter.
Undervisning betraktas bland de yrken där förekomsten av nacksmärta är på topp, en ny litteratur tyder på att förekomsten av nacksmärta är 68,9% hos lärare. Arbetskomplikationer, dvs. Långtidstimmar, felaktiga ställningar, överdriven användning av elektroniska apparater och svarta brädor är de största riskfaktorerna för lärare för att utveckla muskuloskeletala förhållanden, med en förekomst av 40% till 95%.
McKenzie -protokollet är en interventionell strategi som används i den bredare termen för träningsterapi. En litteratur som publicerades i International Journal of Physiotherapy and Research av forskare vid Kairo University, Egypten visade att McKenzie-protokollet är mycket effektivt för behandling av icke-specifik ryggmärta. Denna teknik uppmuntrar aktivt patientens engagemang i minskande smärta, vilket som ett resultat ökar individernas funktionsförmåga. Tekniken för nackuttag är mycket fördelaktig för att öka livmoderhalsområdena, förbättra hållningen och avlasta nacksmärta. McKenzie-protokollet är en mycket effektiv teknik för att förhindra återkommande smärta.
ELDOA En förkortning som används för en fransk akronymförstärkning längsgående av AVEC-decoaption Osteo-articulaire är en term som beskrivs av Guy Voyer 1979 som en aktiv dragkraftsteknik som används för att sträcka fascia och öka avståndet om ryggraden. Litteratur stöder påståendet att ELDOA är en effektiv teknik som används för att minska smärta och öka muskellängden. Denna teknik släpper komprimering från fasettfogarna som i retur ökar cirkulationen och förbättrar tonen som hjälper till att minska smärtminskning och förbättring av intervallet.
Nacksmärta drabbar ofta lärare på grund av arbetsvanor. Enligt Global Burden of Disease (GBD) -studien är nacksmärta den näst ledande orsaken till år som levde med funktionshinder (YLD) för vuxna, 50% - 75% av människorna återhämtar sig inte från en akut episod och upplever återkommande nacksmärta under de kommande 1 till 5 åren. Cirka 68% av människor utvecklar ihållande och kronisk nacksmärta. En metaanalys med fokus på McKenzie-protokollet indikerade dess effektivitet vid hantering av måttlig till svår nacksmärta, relativt milda fall. Olika studier har undersökt de individuella effekterna av McKenzie- och Eldoa -tekniker på nacksmärta. Ingen har emellertid specifikt undersökt vilket protokoll som är mer effektivt över olika svårighetsnivåer. Således finns det ett kritiskt behov av att bedriva jämförande forskning för att bedöma den relativa effektiviteten hos McKenzie- och Eldoa -protokoll baserat på svårighetsgraden av nacksmärta. Lärare formar samhället, om det finns ett problem på roten kommer det att belasta hela samhället, det är därför det finns ett behov av att minska sannolikheten för återkommande.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
- Yusra Medical and Dental College
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Normal BMI
- Nacksmärta på NPRS (mild 1-3, måttlig 4-6, svår 7-10)
- Arbetstid: Minst 30 timmar. per vecka.
- Lärarfarenhet: mer än 12 månader
Uteslutningskriterier:
- Inget neurologiskt tillstånd ( +ve spurlingtest, +ve kompressionstest, +ve distraktionstest)
- Inget annat muskuloskeletalt tillstånd. (Osteoporos, artrit, TRPS)
- Ingen ryggradsdeformitet. (Scolios, framåthuvud)
- Ingen kirurgi (ryggkirurgi, fraktur)
- Ingen livmoderhalsumör
- Inga klagomål om yrsel, migrän, cervikogen huvudvärk (+ve flexionsrotationstest)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: ELDOA + konventionell PT
Eldoa, protokollet består av fyra positioner. Varje position upprätthålls under 1 minut med konstant korrigering av hållning i hela med 2 till 4 minuters vila inom varje position. Övningen utfördes på 10 till 25 minuter. 4 Positioner för ELDOA är decoarctation av C0/C1/C2, decoarctation av C4/C5, decoarctation av C5/C6, decoarctation av C6/C7. Alla positioner uppnås i lögn. Hot Pack 2. Isometriska förstärkningsövningar (nackflexion, förlängning och lateral flexion) i 3x5 -uppsättningar med 5 sek. |
Eldoa, protokollet består av fyra positioner. Varje position upprätthålls under 1 minut med konstant korrigering av hållning i hela med 2 till 4 minuters vila inom varje position. Övningen utfördes på 10 till 25 minuter. 4 Positioner för ELDOA är decoarctation av C0/C1/C2, decoarctation av C4/C5, decoarctation av C5/C6, decoarctation av C6/C7. Alla positioner uppnås i lögn. Hot Pack 2. Isometriska förstärkningsövningar (nackflexion, förlängning och lateral flexion) i 3x5 -uppsättningar med 5 sek. |
|
Aktiv komparator: McKenzie Protocol + konventionell PT
Förlängningsdysfunktion Tillräckning med patienten övertryck med terapeutövertryck med förlängning med förlängning Lateral flexionsdysfunktion Lateral flexion: Lateral flexion med patientens övertryck i sidled övertryck av flexionsterapeut Rotationsdysfunktion rotation rotation med patientens övertryck Hot Pack, isometriska förstärkningsövningar (nackflexion, förlängning och lateral flexion) i 3x5 -uppsättningar med 5 sekunders rotation med terapeutens övertryck |
Extension Dysfunction Retraction Retraction with patient overpressure Retraction with therapist overpressure Retraction with extension Lateral Flexion Dysfunction Lateral flexion: Lateral flexion with patient overpressure Lateral flexion therapist overpressure Rotation Dysfunction Rotation Rotation with patient overpressure Hot pack, isometric strengthening exercises (Neck Flexion, Extension and Lateral Flexion) in 3x5 sets with 5 sec hold Rotation with therapist övertryck
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rörelseområde (goniometer)
Tidsram: 3 veckor
|
Det är det vanligaste instrumentet som används för att mäta rörelsesområdet över hela kroppen.
Normala intervall av livmoderhalsryggen är flexion ungefär 80 °, förlängning 50 °, lateral böjning 45 ° på båda sidor och rotation cirka 80 °.
Dess tillförlitlighet (ICC = 0,82) och giltighet (korrelationer 0,97-0,98)
|
3 veckor
|
|
Numerisk smärtvärderingskala NPRS
Tidsram: 3 veckor
|
NPRS är en elva-punkts smärtintrycksskala: Patientens smärta från 0 (ingen förvärring) till 10 (mest mycket fruktansvärda möjliga smärta).
Mild 1-3, måttlig 4-6, svår 7-10.
Numeric Pain Rating Scale (NPRS), som användes för att undersöka respondenternas intryck av graden av smärta som de kände.
Det är ett resultatmått som är ett ojämnt mått på smärtintensitet hos vuxna.
Det anses vara en mer objektiv och numerisk version av visuell analog skala.
|
3 veckor
|
|
Nackehandikaindex eller NDI
Tidsram: 3 veckor
|
Det har tillräckligt stöd och användbarhet för att behålla sin status som den mest använda självrapportens funktionshinder för nacksmärta.
0 till 4 = ingen funktionshinder, 5 till 14 = mild, 15 till 24 = måttlig, 25 till 34 = allvarlig, över 34 = komplett.
Den har tio sektioner med varje sektion med 5 märken.
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/ Umul Baneen 02003
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .