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Confronto McKenzie ed Eldoa in insegnanti di dolore al collo non specifico

18 agosto 2025 aggiornato da: Riphah International University

Confronto del protocollo McKenzie ed ELDOA negli insegnanti con dolore al collo non specifico

Lo scopo di questo studio è di confrontare l'efficacia del protocollo McKenzie e ELDOA sulla gravità del dolore, sulla gamma di movimento e il livello di disabilità degli insegnanti con dolore al collo non specifico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore al collo, una condizione muscoloscheletrica comune e un problema comune della società, è "un dolore proveniente dal tessuto muscoloscheletrico nella regione dall'occipite alla prima vertebra toracica". Circa 2/3 della popolazione intorno al globo sono influenzati dal dolore al collo in quanto è la quarta causa di disabilità in tutto il mondo. Diverse ricerche hanno dimostrato una prevalenza compresa tra il 14,2% e il 71%, con una maggiore frequenza nelle femmine e negli adulti di mezza età. I fattori di rischio correlati al dolore al collo generalmente costituiscono un trauma o lesioni correlate allo sport, un ambiente di lavoro scarso e questioni psicologiche. Questo problema comune può essere ulteriormente classificato in base alla durata, ovvero Acuto (per meno di 6 settimane), sub acuto (per meno di 3 mesi) e cronico (per più di 3 mesi). Sulla base della gravità, è ulteriormente suddiviso in 3 categorie (lieve, moderata e grave). Basato sull'eziologia ha 2 tipi, dolore al collo non specifico (meccanico e neuropatico) (NNP), un termine più ampio usato, è un aspetto comune di dolore al collo elaborato come dolore senza alcuna causa definita. Può essere una complicazione meccanica o posturale. Il dolore al collo non specifico può essere diagnosticato dalla storia dell'individuo insieme all'esame fisico. Il dolore al collo non specifico risponde alla gestione conservativa, ma la recente letteratura suggerisce che la terapia dell'esercizio è abbastanza efficace nel trattamento del dolore al collo non specifico (NNP). Le tecniche includono terapia per esercizi, terapia manuale, trazioni, modalità elettroterapiche, allungamento, massaggio, tecniche di rilascio (arti) che sono efficaci non solo per ridurre il dolore, ma anche per migliorare gli intervalli cervicali e le capacità funzionali degli individui.

L'insegnamento è considerato tra quelle professioni in cui l'incidenza del dolore al collo è al suo apice, una recente letteratura suggerisce che la prevalenza del dolore al collo è del 68,9% negli insegnanti. Complicanze professionali, ad es. Ore di lunga data, posture difettose, uso eccessivo di dispositivi elettronici e schede nere sono i principali fattori di rischio per gli insegnanti nello sviluppo di condizioni muscoloscheletriche, con un'incidenza dal 40% al 95%.

Il protocollo McKenzie è un approccio interventistico utilizzato nel termine più ampio della terapia di esercizio. Una letteratura pubblicata sull'International Journal of Physiotherapy and Research dei ricercatori dell'Università del Cairo, in Egitto, ha dimostrato che il protocollo McKenzie è molto efficace per il trattamento del dolore spinale non specifico. Questa tecnica incoraggia il coinvolgimento attivo del paziente nella riduzione del dolore che di conseguenza aumenta le capacità funzionali degli individui. La tecnica di retrazione del collo è molto utile per aumentare le gamme cervicali, migliorare la postura e alleviare il dolore al collo. Il protocollo McKenzie è una tecnica molto efficace per prevenire il riscontro del dolore.

Eldoa Un'abbreviazione usata per un acronimo francese di allungamento longitudinaux Avec decoaption L'osteo-articolaire è un termine descritto da Guy Voyer nel 1979 come una tecnica di trazione attiva usata per lo stretching della fascia e l'aumento della spaziatura delle articolazioni spinali. La letteratura sostiene l'affermazione secondo cui ELDOA è una tecnica efficace utilizzata per ridurre il dolore e aumentare la lunghezza dei muscoli. Questa tecnica rilascia la compressione dalle articolazioni delle sfaccettature che in cambio aumentano la circolazione e migliora il tono che aiuta nella riduzione del dolore e nel miglioramento della gamma.

Il dolore al collo influisce frequentemente gli insegnanti a causa di abitudini professionali. Secondo lo studio Global Burden of Disease (GBD), il dolore al collo è la seconda principale causa di anni vissuti con disabilità (YLD) per gli adulti, il 50% - il 75% delle persone non si riprende da un episodio acuto e sperimentano dolore al collo ricorrente nei prossimi 1-5 anni. Circa il 68% delle persone sviluppa dolore al collo persistente e cronico. Una meta-analisi incentrata sul protocollo McKenzie ha indicato la sua efficacia nella gestione del dolore al collo da moderato a grave, rispetto a casi lievi. Vari studi hanno esplorato gli effetti individuali delle tecniche McKenzie ed ELDOA sul dolore al collo. Tuttavia, nessuno ha studiato specificamente quale protocollo è più efficace tra diversi livelli di gravità. Pertanto, esiste una necessità fondamentale di condurre ricerche comparative per valutare l'efficacia relativa dei protocolli McKenzie ed ELDOA in base alla gravità del dolore al collo. Gli insegnanti modellano la società, se c'è un problema a radice, grattosi l'intera società, ecco perché è necessario ridurre la probabilità di ricorrenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Yusra Medical and Dental College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • BMI normale
  • Dolore al collo su NPRS (lieve 1-3, moderato 4-6, grave 7-10)
  • Ora di lavoro: almeno 30 ore. a settimana.
  • Esperienza di insegnamento: più di 12 mesi

Criteri di esclusione:

  • Nessuna condizione neurologica ( +test di spurling, +test di compressione, +test di distrazione)
  • Nessun'altra condizione muscoloscheletrica. (Osteoporosi, artrite, TRPS)
  • Nessuna deformità spinale. (Scoliosi, testa in avanti)
  • Nessun intervento chirurgico (chirurgia spinale, frattura)
  • Nessun tumore cervicale
  • Nessuna lamentela su vertigini, emicrania, mal di testa cervicogenico (+test di rotazione della flessione)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Eldoa + PT convenzionale

Eldoa, il protocollo è composto da 4 posizioni. Ogni posizione viene mantenuta per 1 minuto con una costante correzione della postura in tutto con 2-4 minuti di riposo all'interno di ciascuna posizione. L'esercizio è stato eseguito in 10-25 minuti. 4 posizioni di ELDOA sono decoartate di C0/C1/C2, decoarcutazione di C4/C5, decoarcutazione di C5/C6, decoarcutazione di C6/C7. Tutte le posizioni sono raggiunte nel mentire.

Hot Pack 2. Esercizi di rafforzamento isometrico (flessione del collo, estensione e flessione laterale) in set 3x5 con attesa da 5 secondi.

Eldoa, il protocollo è composto da 4 posizioni. Ogni posizione viene mantenuta per 1 minuto con una costante correzione della postura in tutto con 2-4 minuti di riposo all'interno di ciascuna posizione. L'esercizio è stato eseguito in 10-25 minuti. 4 posizioni di ELDOA sono decoartate di C0/C1/C2, decoarcutazione di C4/C5, decoarcutazione di C5/C6, decoarcutazione di C6/C7. Tutte le posizioni sono raggiunte nel mentire.

Hot Pack 2. Esercizi di rafforzamento isometrico (flessione del collo, estensione e flessione laterale) in set 3x5 con attesa da 5 secondi.

Comparatore attivo: Protocollo McKenzie + Pt convenzionale

Ritrazione della disfunzione di estensione Retrazione con retrazione di sovrapressione del paziente con retrazione di sovrapressione del terapeuta con estensione

Disfunzione di flessione laterale

Flessione laterale:

Flessione laterale con sovrapressione del paziente sovrapressione della flessione laterale

Rotazione della disfunzione di rotazione rotazione con sovrapressione del paziente

Pacchetto caldo, esercizi di rafforzamento isometrico (flessione del collo, estensione e flessione laterale) in set 3x5 con rotazione di 5 secondi con sovrapressione del terapeuta

Retrazione della disfunzione di estensione Retrazione con retrazione di sovrapressione del paziente con retrazione di sovrapressione del terapista con estensione Disfunzione della flessione laterale Flessione laterale: flessione laterale con sovrapressione del paziente sovrapressione della flessione laterale Terapista della rotazione della disfunzione a 5 sece sovrapressione del terapeuta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento (goniometro)
Lasso di tempo: 3 settimane
È lo strumento più comune utilizzato per misurare la gamma di movimento delle articolazioni in tutto il corpo. Gli intervalli normali di colonna cervicale sono flessibili di circa 80 °, estensione 50 °, piegatura laterale di 45 ° su entrambi i lati e rotazione di circa 80 °. La sua affidabilità (ICC = 0,82) e validità (correlazioni 0,97-0,98)
3 settimane
Scala di valutazione del dolore numerico NPRS
Lasso di tempo: 3 settimane
L'NPRS è una scala di impressione del dolore di undici punti: il paziente valuta il dolore da 0 (nessun aggravamento) a 10 (più terribile dolore possibile). Lieve 1-3, moderato 4-6, grave 7-10. Numeric Pain Rating Scale (NPRS), che è stato utilizzato per esaminare l'impressione degli intervistati del grado di dolore che provavano. È una misura di risultato che è una misura unidimensionale dell'intensità del dolore negli adulti. È considerata una versione più obiettiva e numerica della scala analogica visiva.
3 settimane
Indice di disabilità del collo o NDI
Lasso di tempo: 3 settimane
Ha un supporto e un'utilità sufficienti per conservare il suo stato come misura di disabilità di auto-report più utilizzata per il dolore al collo. 0 a 4 = nessuna disabilità, da 5 a 14 = lieve, 15 a 24 = moderata, da 25 a 34 = grave, sopra 34 = completo. Ha dieci sezioni con ogni sezione che trasporta 5 marchi.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

2 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/ Umul Baneen 02003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo non specifico

Prove cliniche su Eldoa + PT convenzionale

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