Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

McKenzie en Eldoa-vergelijking bij niet-specifieke nekpijnleraren

18 augustus 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van McKenzie Protocol en Eldoa bij leraren met niet-specifieke nekpijn

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van McKenzie-protocol en Eldoa te vergelijken met de ernst van pijn, op het bereik van bewegings- en handicapniveau van leraren met niet-specifieke nekpijn.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Nekpijn, een veel voorkomende musculoskeletale aandoening en een veel voorkomend probleem van de samenleving, is "een pijn die afkomstig is van musculoskeletaal weefsel in het gebied van de occiput tot de eerste thoracale wervels". Ongeveer 2/3 van de bevolking rond de wereld wordt beïnvloed door nekpijn, omdat het de 4e belangrijkste oorzaak van handicap over de hele wereld is. Verschillende onderzoek hebben aangetoond dat de prevalentie varieert tussen 14,2% tot 71%, met een verhoogde frequentie bij vrouwen en volwassenen van middelbare leeftijd. Risicofactoren gerelateerd aan nekpijn vormen over het algemeen trauma of sportgerelateerde verwondingen, slechte werkomgeving en psychologische problemen. Dit veel voorkomende probleem kan verder worden gecategoriseerd op basis van de duur, d.w.z. Acuut (voor minder dan 6 weken), subacuut (minder dan 3 maanden) en chronisch (gedurende meer dan 3 maanden). Op basis van de ernst wordt het verder onderverdeeld in 3 categorieën (mild, matig en ernstig). Op basis van etiologie heeft het 2 typen, (mechanische en neuropathische) niet-specifieke nekpijn (NNP), een bredere term die wordt gebruikt, is een veel voorkomend uiterlijk van nekpijn die wordt uitgewerkt als pijn zonder enige gedefinieerde oorzaak. Het kan een mechanische of een houdingscomplicatie zijn. Niet-specifieke nekpijn kan worden gediagnosticeerd uit de geschiedenis van het individu, samen met lichamelijk onderzoek. Niet-specifieke nekpijn reageert op conservatief beheer, maar de recente literatuur suggereert dat inspanningstherapie vrij effectief is bij de behandeling van niet-specifieke nekpijn (NNP). Technieken omvatten inspanningstherapie, handmatige therapie, tracties, elektrotherapeutische modaliteiten, stretchen, massage, afgifte technieken (kunst) die niet alleen effectief zijn voor het verminderen van pijn, maar ook voor het verbeteren van cervicale reeksen en functionele capaciteiten van individuen.

Lesgeven wordt beschouwd bij die beroepen waar de incidentie van nekpijn op het hoogtepunt is, een recente literatuur suggereert dat de prevalentie van nekpijn 68,9% is bij leraren. Beroepscomplicaties, d.w.z. Lang bestaande uren, defecte houdingen, overmatig gebruik van elektronische apparaten en zwarte boards zijn de belangrijkste risicofactoren voor leraren bij het ontwikkelen van musculoskeletale omstandigheden, met een incidentie van 40% tot 95%.

McKenzie Protocol is een interventionele benadering die wordt gebruikt in de bredere term van inspanningstherapie. Een literatuur gepubliceerd in International Journal of Physiotherapy and Research door Researchers van Cairo University, Egypte toonde aan dat McKenzie-protocol zeer effectief is voor de behandeling van niet-specifieke spinale pijn. Deze techniek stimuleert actieve betrokkenheid van de patiënt bij het verminderen van pijn die daardoor de functionele vaardigheden van individuen verhoogt. De techniek van het terugtrekken van nek is zeer gunstig voor het vergroten van cervicale reeksen, het verbeteren van de houding en het verlichten van nekpijn. McKenzie Protocol is een zeer effectieve techniek voor het voorkomen van herhaling van pijn.

ELDOA Een afkorting die wordt gebruikt voor een Frans acroniem verlenging longitudinaux avec decoaption osteo-articulaire is een term beschreven door Guy Voyer in 1979 als een actieve tractietechniek die wordt gebruikt voor het uitrekken van fascia en het verhogen van de afstand van spinale gewrichten. Literatuur steunt de bewering dat ELDOA een effectieve techniek is die wordt gebruikt om de pijn te verminderen en de spierlengte te vergroten. Deze techniek geeft compressie vrij van de facetverbindingen die in ruil daarvoor de bloedsomloop verhogen en de toon verbetert die helpt bij het verminderen van pijnvermindering en bereikverbetering.

Nekpijn treft vaak leraren vanwege beroepsgewoonten. Volgens de Global Burden of Disease (GBD) -studie is nekpijn de tweede belangrijkste oorzaak van jaren met een handicap (YLD) voor volwassenen, 50% - 75% van de mensen herstelt niet van een acute aflevering en ervaren terugkerende nekpijn in de komende 1 tot 5 jaar. Ongeveer 68% van de mensen ontwikkelt aanhoudende en chronische nekpijn. Een meta-analyse gericht op het McKenzie-protocol duidde op de werkzaamheid ervan bij het beheren van matige tot ernstige nekpijn, ten opzichte van milde gevallen. Verschillende studies hebben de individuele effecten van McKenzie- en ELDOA -technieken op nekpijn onderzocht. Niemand heeft echter specifiek onderzocht welk protocol effectiever is over verschillende ernstniveaus. Er is dus een cruciale behoefte om vergelijkend onderzoek uit te voeren om de relatieve effectiviteit van McKenzie- en ELDOA -protocollen te beoordelen op basis van de ernst van nekpijn. Leraren vormen de samenleving, als er een probleem is, zal het de hele samenleving belasten, daarom is er behoefte om de kans op herhaling te verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Yusra Medical and Dental College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Normale BMI
  • Nekpijn op NPR's (mild 1-3, matig 4-6, ernstige 7-10)
  • Werkuren: minimaal 30 uur. per week.
  • Onderwijservaring: meer dan 12 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Geen neurologische toestand ( +VE Spurling Test, +VE Compressietest, +VE -afleidingstest)
  • Geen andere musculoskeletale aandoening. (Osteoporose, artritis, TRP's)
  • Geen spinale misvorming. (Scoliose, voorwaartse kop)
  • Geen operatie (spinale chirurgie, breuk)
  • Geen cervicale tumor
  • Geen klachten over duizeligheid, migraine, cervicogene hoofdpijn (+ve flexion rotatietest)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ELDOA + conventionele PT

Eldoa, het protocol bestaat uit 4 posities. Elke positie wordt gedurende 1 minuut gehouden met constante correctie van de houding gedurende met 2 tot 4 minuten rust binnen elke positie. De oefening werd uitgevoerd in 10 tot 25 minuten. 4 Posities van ELDOA zijn decoarctatie van C0/C1/C2, decoarctatie van C4/C5, decoarctatie van C5/C6, decoarctatie van C6/C7. Alle posities worden bereikt in liegen.

Hot Pack 2. Isometrische versterkingsoefeningen (nekflexie, extensie en laterale flexie) in 3x5 sets met 5 seconden.

Eldoa, het protocol bestaat uit 4 posities. Elke positie wordt gedurende 1 minuut gehouden met constante correctie van de houding gedurende met 2 tot 4 minuten rust binnen elke positie. De oefening werd uitgevoerd in 10 tot 25 minuten. 4 Posities van ELDOA zijn decoarctatie van C0/C1/C2, decoarctatie van C4/C5, decoarctatie van C5/C6, decoarctatie van C6/C7. Alle posities worden bereikt in liegen.

Hot Pack 2. Isometrische versterkingsoefeningen (nekflexie, extensie en laterale flexie) in 3x5 sets met 5 seconden.

Actieve vergelijker: McKenzie Protocol + conventionele PT

Verlengingsdisfunctie Retractie Intrekking met overdragen van de patiënt overdruk met therapeut overdruk retractie met extensie

Laterale flexiedisfunctie

Laterale flexie:

Laterale flexie met overdruk van de patiënt overdruk laterale flexie -therapeut overdruk

Rotatiedisfunctie rotatie rotatie met overdruk van de patiënt

Hot Pack, isometrische versterkingsoefeningen (nekflexie, extensie en laterale flexie) in 3x5 -sets met 5 seconden houdrotatie met therapeut overdruk

Extension Dysfunction Retraction Retraction with patient overpressure Retraction with therapist overpressure Retraction with extension Lateral Flexion Dysfunction Lateral flexion: Lateral flexion with patient overpressure Lateral flexion therapist overpressure Rotation Dysfunction Rotation Rotation with patient overpressure Hot pack, isometric strengthening exercises (Neck Flexion, Extension and Lateral Flexion) in 3x5 sets with 5 sec hold Rotation with therapist overdruk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereik van bewegingsbereik (goniometer)
Tijdsspanne: 3 weken
Het is het meest voorkomende instrument dat wordt gebruikt om het bewegingsbereik van gewrichten over het hele lichaam te meten. Normale reeksen cervicale wervelkolom zijn flexie ongeveer 80 °, extensie 50 °, lateraal buigen 45 ° aan beide zijden en rotatie ongeveer 80 °. Zijn betrouwbaarheid (ICC = 0,82) en geldigheid (correlaties 0,97-0,98)
3 weken
Numerieke pijnstaartschaal NPRS
Tijdsspanne: 3 weken
De NPRS is een elf-puntse pijnafdrukschaal: de patiënt beoordeelt pijn van 0 (geen verergering) tot 10 (meest buitengewoon vreselijke mogelijke pijn). Milde 1-3, matig 4-6, ernstige 7-10. Numerieke Pain Rating Scale (NPRS), die werd gebruikt om de indruk van de respondenten te onderzoeken van de mate van pijn die ze voelden. Het is een uitkomstmaat die een unidimensionale maat voor pijnintensiteit is bij volwassenen. Het wordt beschouwd als een meer objectieve en numerieke versie van visuele analoge schaal.
3 weken
Nek disability index of ndi
Tijdsspanne: 3 weken
Het heeft voldoende ondersteuning en nut om zijn status te behouden als de meest gebruikte zelfrapportage-handicapmaat voor nekpijn. 0 tot 4 = Geen handicap, 5 tot 14 = mild, 15 tot 24 = matig, 25 tot 34 = ernstig, boven 34 = compleet. Het heeft tien secties met elke sectie met 5 punten.
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/ Umul Baneen 02003

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren