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Comparação de McKenzie e Eldoa em professores de dor no pescoço não específicos

18 de agosto de 2025 atualizado por: Riphah International University

Comparação do protocolo McKenzie e Eldoa em professores com dor no pescoço não específica

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia do protocolo McKenzie e Eldoa nas severidades da dor, na amplitude de movimento e nível de incapacidade de professores com dor no pescoço não específica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor no pescoço, uma condição musculoesquelética comum e um problema comum da sociedade é "uma dor originária do tecido musculoesquelético na região do occiputa às primeiras vértebras torácicas". Aproximadamente 2/3 da população em torno do globo são afetados pela dor no pescoço, pois é a 4ª principal causa de incapacidade em todo o mundo. Várias pesquisas mostraram prevalência entre 14,2% e 71%, com aumento da frequência em mulheres e adultos de meia idade. Fatores de risco relacionados à dor no pescoço geralmente constituem trauma ou lesões relacionadas a esportes, ambiente de trabalho ruim e questões psicológicas. Esse problema comum pode ser categorizado com base na duração, ou seja, Agudo (por menos de 6 semanas), sub -agudo (por menos de 3 meses) e crônico (por mais de 3 meses). Com base na gravidade, é ainda mais subdividido em 3 categorias (leve, moderado e grave). Com base na etiologia, possui 2 tipos, a dor no pescoço (NNP) (mecânica e neuropática) (NNP), um termo mais amplo usado, é uma aparência comum de dor no pescoço elaborada como dor sem qualquer causa definida. Pode ser uma complicação mecânica ou postural. A dor não específica do pescoço pode ser diagnosticada da história do indivíduo, juntamente com o exame físico. A dor não específica do pescoço responde ao manejo conservador, mas a literatura recente sugere que a terapia com exercícios é bastante eficaz no tratamento da dor no pescoço não específica (NNP). As técnicas incluem terapia de exercícios, terapia manual, trações, modalidades eletroterapêuticas, alongamento, massagem, técnicas de liberação (arts), que são eficazes não apenas para reduzir a dor, mas também para melhorar as faixas cervicais e as capacidades funcionais dos indivíduos.

O ensino é considerado entre as profissões em que a incidência de dor no pescoço está no auge, uma literatura recente sugere que a prevalência de dor no pescoço é de 68,9% nos professores. Complicações ocupacionais, isto é, Horas de longa data, posturas defeituosas, uso excessivo de dispositivos eletrônicos e placas negras são os principais fatores de risco para os professores no desenvolvimento de condições musculoesqueléticas, com uma incidência de 40% a 95%.

O protocolo McKenzie é uma abordagem intervencionista usada no termo mais amplo de terapia com exercícios. Uma literatura publicada no International Journal of Physiotherapy and Research por pesquisadores da Universidade do Cairo, o Egito mostrou que o protocolo McKenzie é muito eficaz para o tratamento de dor na coluna vertebral não específica. Essa técnica incentiva o envolvimento ativo do paciente na diminuição da dor que, como resultado, aumenta as habilidades funcionais dos indivíduos. A técnica de retração do pescoço é muito benéfica para aumentar as faixas cervicais, melhorar a postura e aliviar a dor no pescoço. O protocolo McKenzie é uma técnica muito eficaz para impedir a re-ocorrência da dor.

Eldoa Uma abreviação usada para um acrônimo francês alongamento longitudinaux avec decoaption osteo-articulaire é um termo descrito por Guy Voyer em 1979 como uma técnica de tração ativa usada para alongamento da fáscia e aumento do espaçamento das articulações da coluna.. A literatura apóia a alegação de que Eldoa é uma técnica eficaz usada para diminuir a dor e aumentar o comprimento muscular. Essa técnica libera compressão das juntas da faceta, que, em troca, aumenta a circulação e melhora o tom que ajuda na redução da dor e na melhoria do alcance.

A dor no pescoço freqüentemente afeta os professores devido a hábitos ocupacionais. De acordo com o estudo global da carga da doença (GBD), a dor no pescoço é a segunda principal causa de anos vivida com deficiência (YLD) para adultos, 50% - 75% das pessoas não se recuperam de um episódio agudo e experimentam dor recorrente no pescoço nos próximos 1 a 5 anos. Aproximadamente 68% das pessoas desenvolvem dor persistente e crônica no pescoço. Uma meta-análise focada no protocolo McKenzie indicou sua eficácia no gerenciamento da dor moderada a grave do pescoço, em relação a casos leves. Vários estudos exploraram os efeitos individuais das técnicas de McKenzie e Eldoa na dor no pescoço. No entanto, ninguém investigou especificamente qual protocolo é mais eficaz em diferentes níveis de gravidade. Assim, há uma necessidade crítica de realizar pesquisas comparativas para avaliar a eficácia relativa dos protocolos McKenzie e Eldoa com base na gravidade da dor no pescoço. Os professores moldam a sociedade, se houver um problema na raiz, sobrecarregará toda a sociedade, é por isso que é necessário reduzir a probabilidade de re-ocorrência.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Paquistão, 46000
        • Yusra Medical and Dental College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • IMC normal
  • Dor do pescoço no NPRS (1-3 leve, moderado 4-6, 7-10 graves)
  • Hora de trabalho: pelo menos 30 horas. por semana.
  • Experiência de ensino: mais de 12 meses

Critérios de exclusão:

  • Nenhuma condição neurológica ( +VE Spurling Test, +VE Teste de Compressão, +VE Teste de Distração)
  • Nenhuma outra condição musculoesquelética. (Osteoporose, artrite, TRPS)
  • Sem deformidade da coluna vertebral. (Escoliose, cabeça de frente)
  • Sem cirurgia (cirurgia espinhal, fratura)
  • Sem tumor cervical
  • Sem queixas sobre tontura, enxaqueca, dor de cabeça cervicogênica (+teste de rotação de flexão VE)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Eldoa + PT convencional

Eldoa, o protocolo consiste em 4 posições. Cada posição é mantida por 1 min com correção constante de postura com 2 a 4 minutos de repouso dentro de cada posição. O exercício foi realizado em 10 a 25 minutos. 4 posições de Eldoa são decoarctação de C0/C1/C2, decoarctação de C4/C5, decoarctação de C5/C6, decoarctação de C6/C7. Todas as posições são alcançadas em mentir.

Pacote quente 2. Exercícios de fortalecimento isométrico (flexão do pescoço, extensão e flexão lateral) em conjuntos 3x5 com 5 segundos.

Eldoa, o protocolo consiste em 4 posições. Cada posição é mantida por 1 min com correção constante de postura com 2 a 4 minutos de repouso dentro de cada posição. O exercício foi realizado em 10 a 25 minutos. 4 posições de Eldoa são decoarctação de C0/C1/C2, decoarctação de C4/C5, decoarctação de C5/C6, decoarctação de C6/C7. Todas as posições são alcançadas em mentir.

Pacote quente 2. Exercícios de fortalecimento isométrico (flexão do pescoço, extensão e flexão lateral) em conjuntos 3x5 com 5 segundos.

Comparador Ativo: Protocolo McKenzie + PT convencional

Retração de disfunção de extensão com retração de sobrepressão do paciente com retração de sobrepressão do terapeuta com extensão

Disfunção de flexão lateral

Flexão lateral:

Flexão lateral com pressão lateral da sobrepressão do paciente sobrepressão

Rotação de rotação rotação de rotação com sobrepressão do paciente

Pacote quente, exercícios de fortalecimento isométrico (flexão do pescoço, extensão e flexão lateral) em conjuntos de 3x5 com rotação de 5 segundos com terapeuta sobrepressa

RETAÇÃO DE RETAÇÃO DA DISFUNÇÃO DE EXTENSÃO com retração de sobrepressão do paciente com retração de sobrepressão do terapeuta com extensão Flexão lateral Disfunção Flexão lateral: flexão lateral com sobrepressão lateral da flexão lateral Terapeuta Superestimação com rota de retenção 5 Setents Setent Flestion Compretist Flexion, Extensão de rotação e limpeza lateral) FORNUSTURATEMTROPTROTION) FLEXIONS FLEXUNION, Extensão de extinção, Extensão de 5. Expressa excessiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento (goniômetro)
Prazo: 3 semanas
É o instrumento mais comum usado para medir a amplitude de movimento das articulações em todo o corpo. As faixas normais da coluna cervical são flexão aproximadamente 80 °, extensão 50 °, flexão lateral 45 ° em ambos os lados e rotação aproximadamente 80 °. Sua confiabilidade (ICC = 0,82) e validade (correlações 0,97-0,98)
3 semanas
NPRS da escala de classificação de dor numérica
Prazo: 3 semanas
O NPRS é uma escala de impressão de dor de onze pontos: a paciente classifica a dor de 0 (sem agravamento) a 10 (mais terrível dor possível). 1-3 leve, moderado 4-6, 7-10 grave. Escala numérica de classificação de dor (NPRS), que foi usada para pesquisar a impressão dos entrevistados sobre o grau de dor que eles sentiram. É uma medida de resultado que é uma medida unidimensional da intensidade da dor em adultos. É considerado uma versão mais objetiva e numérica da escala visual analógica.
3 semanas
Índice de Deficiências do Pescoço ou NDI
Prazo: 3 semanas
Possui apoio e utilidade suficientes para manter seu status como a medida de incapacidade de autorrelato mais usada para dor no pescoço. 0 a 4 = sem deficiência, 5 a 14 = leve, 15 a 24 = moderado, 25 a 34 = grave, acima de 34 = completo. Possui dez seções com cada seção carregando 5 marcas.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

2 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

10 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/ Umul Baneen 02003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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