Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

McKenzie og Eldoa-sammenligning i ikke-specifikke nakkesmerter lærere

18. august 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af McKenzie-protokol og Eldoa hos lærere med ikke-specifikke nakkesmerter

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af ​​McKenzie-protokollen og Eldoa på sværhedsgrupper af smerter på området for bevægelses- og handicapniveau for lærere med ikke-specifikke nakkesmerter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Halsmerter, en almindelig muskuloskeletal tilstand og et fælles problem i samfundet er "en smerte, der stammer fra muskuloskeletalt væv i regionen fra occiput til den første thorax ryghvirvler". Cirka 2/3 af befolkningen omkring kloden påvirkes af nakkesmerter, da det er den fjerde førende årsag til handicap rundt om i verden. Flere undersøgelser har vist forekomst mellem 14,2% til 71% med øget frekvens hos kvinder og middelaldrende voksne. Risikofaktorer relateret til nakkesmerter udgør generelt traumer eller sportsrelaterede skader, dårligt arbejdsmiljø og psykologiske problemer. Dette almindelige problem kan yderligere kategoriseres baseret på varighed, dvs. Akut (i mindre end 6 uger), sub akut (i mindre end 3 måneder) og kronisk (i mere end 3 måneder). Baseret på sværhedsgrad er det yderligere opdelt i 3 kategorier (mild, moderat og svær). Baseret på etiologi har det 2 typer, (mekanisk og neuropatisk) ikke-specifikke nakkesmerter (NNP), et bredere udtryk, der anvendes, er et almindeligt udseende af nakkesmerter uddybet som smerter uden nogen defineret årsag. Det kan enten være en mekanisk eller en postural komplikation. Ikke-specifikke nakkesmerter kan diagnosticeres fra individets historie sammen med fysisk undersøgelse. Ikke-specifikke nakkesmerter reagerer på konservativ håndtering, men den nylige litteratur antyder, at træningsterapi er ret effektiv til behandling af ikke-specifik nakkesmerter (NNP). Teknikker inkluderer træningsterapi, manuel terapi, trækkraft, elektroterapeutiske modaliteter, strækning, massage, frigørelsesteknikker (ARTS), som ikke kun er effektive til at reducere smerter, men også til forbedring af cervikale intervaller og funktionelle kapaciteter hos individer.

Undervisning betragtes som blandt de erhverv, hvor forekomsten af ​​nakkesmerter er på sit højeste, en nylig litteratur antyder, at udbredelsen af ​​nakkesmerter er 68,9% hos lærere. Erhvervsmæssige komplikationer, dvs. Langvarige timer, defekte holdninger, overdreven brug af elektroniske enheder og sorte plader er de største risikofaktorer for lærere i udviklingen af ​​muskuloskeletale forhold med en forekomst på 40% til 95%.

McKenzie -protokol er en interventionsmetode, der bruges i den bredere træningsterapi. Egypten, der blev offentliggjort i International Journal of Physioterapy and Research fra forskere fra Kairo University, viste, at McKenzie-protokol er meget effektiv til behandling af ikke-specifikke rygmarvsmerter. Denne teknik tilskynder til aktiv patientinddragelse i faldende smerter, som som et resultat øger individers funktionelle evner. Teknikken til tilbagetrækning af nakken er meget fordelagtig for at øge cervikale intervaller, forbedre holdning og lindre nakkesmerter. McKenzie-protokol er en meget effektiv teknik til at forhindre genindfald af smerter.

Eldoa En forkortelse, der blev brugt til et fransk forkortelse af forlængelse af langsgående langsgående Avec Decoaption Osteo-Articulaire, er et udtryk beskrevet af Guy Voyer i 1979 som en aktiv trækkraftteknik, der blev brugt til strækning af fascia og stigende afstand af rygmarv. Litteratur støtter påstanden om, at Eldoa er en effektiv teknik, der bruges til at reducere smerter og øge muskelængde. Denne teknik frigiver komprimering fra facetledene, som til gengæld øger cirkulationen og forbedrer tonen, der hjælper med smertereduktion og forbedring af området.

Halsmerter påvirker ofte lærere på grund af erhvervsvaner. I henhold til Global Burden of Disease (GBD) -undersøgelsen er nakkesmerter den anden førende årsag til år, der er levet med handicap (YLD) for voksne, 50% - 75% af mennesker kommer ikke tilbage fra en akut episode og oplever tilbagevendende nakkesmerter i de næste 1 til 5 år. Cirka 68% af mennesker udvikler vedvarende og kroniske nakkesmerter. En metaanalyse, der fokuserede på McKenzie-protokollen, indikerede dens effektivitet til håndtering af moderat til svær nakkesmerter i forhold til milde tilfælde. Forskellige undersøgelser har undersøgt de individuelle effekter af McKenzie- og Eldoa -teknikker på nakkesmerter. Imidlertid har ingen specifikt undersøgt, hvilken protokol der er mere effektiv på tværs af forskellige sværhedsgrad. Der er således et kritisk behov for at udføre komparativ forskning for at vurdere den relative effektivitet af McKenzie- og Eldoa -protokoller baseret på sværhedsgraden af ​​nakkesmerter. Lærere former samfundet, hvis der er et problem ved rod, vil det belaste hele samfundet, det er derfor, der er behov for at reducere sandsynligheden for genoptagelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Yusra Medical and Dental College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Normal BMI
  • Halsmerter på NPRS (mild 1-3, moderat 4-6, svær 7-10)
  • Arbejdstid: Mindst 30 timer. pr. uge.
  • Undervisningserfaring: Mere end 12 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen neurologisk tilstand ( +ve spurling test, +ve komprimeringstest, +ve distraktionstest)
  • Ingen anden muskuloskeletaltilstand. (Osteoporose, gigt, TRPS)
  • Ingen spinal deformitet. (Scoliosis, fremadhoved)
  • Ingen operation (rygmarvskirurgi, brud)
  • Ingen cervikal tumor
  • Ingen klager over svimmelhed, migræne, cervicogen hovedpine (+ve flexion rotationstest)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eldoa + konventionel PT

Eldoa, protokollen består af 4 positioner. Hver position opretholdes i 1 minut med konstant korrektion af holdning overalt med 2 til 4 minutters hvile inden for hver position. Øvelsen blev udført på 10 til 25 minutter. 4 positioner af Eldoa er decoarctation af C0/C1/C2, decoarctation af C4/C5, decoarctation af C5/C6, decoarctation af C6/C7. Alle positioner opnås ved at lyve.

Hot Pack 2. isometriske styrkelse af øvelser (nakkefleksion, forlængelse og lateral flexion) i 3x5 sæt med 5 sek. Hold.

Eldoa, protokollen består af 4 positioner. Hver position opretholdes i 1 minut med konstant korrektion af holdning overalt med 2 til 4 minutters hvile inden for hver position. Øvelsen blev udført på 10 til 25 minutter. 4 positioner af Eldoa er decoarctation af C0/C1/C2, decoarctation af C4/C5, decoarctation af C5/C6, decoarctation af C6/C7. Alle positioner opnås ved at lyve.

Hot Pack 2. isometriske styrkelse af øvelser (nakkefleksion, forlængelse og lateral flexion) i 3x5 sæt med 5 sek. Hold.

Aktiv komparator: McKenzie Protocol + konventionel PT

Forlængelse af dysfunktion tilbagetrækning af tilbagetrækning med patientovertrykket tilbagetrækning med terapeutovertrykket tilbagetrækning med udvidelse

Lateral flexion dysfunktion

Lateral flexion:

Lateral flexion med patientovertryk lateral flexion terapeutovertryk

Rotationsdysfunktion Rotation Rotation med patientovertryk

Hot Pack, isometriske styrkelsesøvelser (nakkeflektion, forlængelse og lateral flexion) i 3x5 sæt med 5 sek. Hold rotation med terapeutovertryk

Forlængelse af dysfunktion tilbagetrækning tilbagetrækning med patientovertrykket tilbagetrækning med terapeutovertryk tilbagetrækning med forlængelse af lateral flexion dysfunktion lateral flexion: lateral flexion med patientovertryk lateral flexion terapeut overtryk rotation dysfunktion rotation rotation med patientovertrykket hot pack, isometrisk styrkelse af øvelser (hals flexion, udvidelse og lateral flexion) i 3X5 sæt med 5 sekre med pakning af sektioner med behandlingsopgaver (hals flexion, udvidelse og lateral flexion) i 3x5 sæt med 5 sekre rotation rotation rotation rotation rotation rotation Overtryk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde (goniometer)
Tidsramme: 3 uger
Det er det mest almindelige instrument, der bruges til at måle bevægelsesområdet for led i hele kroppen. Normale intervaller af cervikal rygsøjle er flexion ca. 80 °, forlængelse 50 °, lateral bøjning 45 ° på hver side og rotation ca. 80 °. Dens pålidelighed (ICC = 0,82) og gyldighed (korrelationer 0,97-0,98)
3 uger
Numerisk smertevurderingsskala NPRS
Tidsramme: 3 uger
NPRS er en elleve-punkts smerteindtrykskala: Patienten satser smerter fra 0 (ingen forværring) til 10 (mest overordentlig frygtelig mulig smerte). Mild 1-3, moderat 4-6, svær 7-10. Numerisk Pain Rating Scale (NPRS), som blev brugt til at undersøge respondenternes indtryk af graden af ​​smerte, som de følte. Det er et resultatmål, der er et ensartet mål for smerteintensitet hos voksne. Det betragtes som en mere objektiv og numerisk version af visuel analog skala.
3 uger
Hals handicapindeks eller NDI
Tidsramme: 3 uger
Det har tilstrækkelig støtte og anvendelighed til at bevare sin status som den mest anvendte selvrapporteringshandicap til nakkesmerter. 0 til 4 = Ingen handicap, 5 til 14 = mild, 15 til 24 = moderat, 25 til 34 = svær, over 34 = komplet. Det har ti sektioner med hvert afsnit, der bærer 5 mærker.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2025

Først opslået (Faktiske)

20. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/ Umul Baneen 02003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Eldoa + konventionel PT

Abonner