- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07238751
Bowen-teknik med retrogång på hamstrings flexibilitet vid knäartros (A)
Effekter av Bowenteknik med retrogång på hamstringsflexibilitet hos patienter med knäartros
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Termen artros är också känd som degenerativ ledssjukdom på grund av slitageprocesser som uppstår i ledbrosk. OA påverkar lederna, vävnaden runt leden och annan bindväv. Symptomen på knäartros ses vanligast hos överviktiga och äldre personer. Det finns tre kompartiment som påverkas vid knäartros inklusive medialt, lateralt och patellofemoralt led. OA tar 10 till 15 år att utvecklas. Patofysiologin för OA är fortfarande under utredning. Traditionellt ansågs det att det berodde på åldersfaktorn eftersom slitageprocesser uppstår i ledytor.
Men nu anses det att det finns flera faktorer som är inblandade i uppkomsten av OA inklusive biomekaniska och inflammatoriska faktorer. Knäartros påverkas av familjehistorik, ålder, fetma, ledform, genu valgus och varum samt inflammation genom metabolt syndrom. I radiologiska fynd ser vi att beniga osteofyter, skador på ledbrosk, skleros av subkondralt ben ses, och det blir allvarligare senare. Knäartros kan vara modifierbar eller icke-modifierbar. I icke-modifierbar ingår genetiskt eller medfött. Men i modifierbar är det övervikt. I modern behandling fokuserar vi på att förbättra funktionsbegränsningar och livskvalitet som vi kan förbättra genom fysioterapi. Flera muskler är inblandade i stödet för knäet. De två större muskelgrupperna quadriceps och hamstrings är inblandade i rörelse och stabilitet i knäleden. Quadriceps och hamstrings ger knäet stabilitet i frontalt plan. Vid knäartros patogenes uppstår viktig muskelobalans från quadricepsgruppen av muskler eller hamstringgruppen av muskelsvaghet, vilket vanligtvis bedöms av quadriceps hamstrings förhållande (Q:H). Vid knäartros är den mediala kompartimenten av tibiofemoralleden mest inblandad.
Bowenteknik hjälper till att återställa fasciastörningar och muskelobalanser. Under tillämpningen av Bowentekniken stimulerar den hjärnans stigande neurala impulser för att möjliggöra fasciaförändringar, denna mekanism kallas fascioplasticitet. Bowenterapi verkar på vårt kropps nervsystem genom att stimulera det parasympatiska nervsystemet och främja tillstånd av avslappning och läkning. Bowenrörelser appliceras på muskelns ursprung, infästning eller buk av muskler där Golgireceptorer finns. Bowenterapi förbättrar kroppens förmåga att fungera på cellnivå.
Bakåtgående gång ökar koordinationen eftersom under bakåtgående gång uppstår både isometrisk och koncentrisk aktivitet. Mekanismen för bakåtgående gång skiljer sig från framåtgående gång, i bakåtgående gång kontaktar tårna marken först och hälen lyfts från marken i tidig stans. Retro-gång kan minimera belastningen på leden och öka muskelns längd hos normala friska individer.
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av Bowenteknik med retro-gång på hamstrings flexibilitet, smärta, dynamisk rörlighet och knärelaterad funktionsnedsättning hos patienter med knäartros.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Telefonnummer: +92-3239735427
- E-post: kinza.anwar@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46600
- Rekrytering
- Shaafi international hospital,ISLAMABAD
-
Kontakt:
- KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Telefonnummer: +92-3239735427
- E-post: kinza.anwar@riphah.edu.pk
-
Kontakt:
- AQSA BUTT, MS-OMPT*
-
Underutredare:
- AQSA BUTT, MS-OMPT*
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 40-60 år
- Båda könen: man och kvinna
- Mindre än 80 graders höftflexionsvinkel vid passivt SLR, aktiv knäextension större än 20 indikerar hamstringsmuskelstramhet
- Kellgren och Lawrence klassificering (stadium I och stadium II)
- Bilateral hamstringstramhet
- VAS-värde större än 3
- Smärtvaraktighet mer än 3 månader
Exklusionskriterier:
- Menisk- eller ligamentskada
- Muskel/senläser i hamstring
- Ryggskador och andra samsjukligheter
- Någon operation, infektion, trauma, graviditet, fraktur och fall
- Deltagande i regelbundet flexibilitetsyogaprogram
- Patient med intraartikulär steroidterapi inom de senaste 6 månaderna
- Patient deltar i en annan interventionsstudie
- Malignitet
- Graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Bowen-teknik med Retro-gång
Bowenteknik med Retrogång
|
I det första steget placeras patienten i bukliggande position och terapeuten närmar sig från samma sida som den behandlade lemmen.
Använd tummen genom att applicera tryck på muskelns laterala sida.
Behandlingssekvensen börjar med att tummen gradvis involverar fingret.
En enskild behandling består av en serie specifika sekvenser av dessa rörelser med frekventa pauser på 2 till 5 minuter för att ge kroppen tid att reagera.
Behandlingssessionens längd är 15-20 minuter och utförs 3 dagar per vecka, under 4 veckor.
Vecka 1 (retrogång på plan yta i 5 minuter) vecka 2 (retrogång på plan yta i 7 minuter) vecka 3 (retrogång på plan yta i 10 minuter) vecka 4 (retrogång på plan yta i 15 minuter). Konventionell fysioterapi inkluderar 1- värmepack 2-isometriska quadricepsövningar (1 set om 10 repetitioner två gånger per dag) 3-SLR-stretch (1 set om 10 repetitioner två gånger per dag) 4-isometriska höftadduktionsövningar (1 set om 10 repetitioner två gånger per dag) 5-terminal knäextension (1 set om 10 repetitioner två gånger per dag) total varaktighet är 3 sessioner
|
|
Övrig: Konventionell fysioterapi
|
Konventionell fysioterapi inkluderar: 1-. Varmepackning 2- Isometrisk quadricepsövning (1 set om 10 repetitioner två gånger per dag) 3- SLR-stretch (1 set om 10 repetitioner två gånger per dag) 4- Isometrisk höftadduktionsövning (1 set om 10 repetitioner två gånger per dag) 5- Terminal knäextension (1 set om 10 repetitioner två gånger per dag) Total varaktighet är 3 sessioner per vecka i 4 på varandra följande veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala VAS
Tidsram: 4 veckor
|
VAS är en skala för psykomotoriska svar som används för att undersöka ett endimensionellt mått på smärtintensitet.
Poängen sträcker sig från 0 till 10, där 0 betyder Ingen smärta och 10 betyder Svår smärta.
Patienten kommer att ombedjas att muntligt rapportera smärtpoängen.
|
4 veckor
|
|
Aktiv knästräckningstest
Tidsram: 4 veckor
|
Aktiv knästreckning kommer att användas för att bedöma flexibiliteten i hamstringsmuskeln.
Be patienten att lägga sig ner i ryggläge medan höften flexas 90 grader, andra benet ner med bänken och benet som ska testas med båda händerna.
Goniometern kommer att placeras på knäet och patienten ombeds att sträcka knäet medan höften hålls flexad i 90 grader
|
4 veckor
|
|
SLR
Tidsram: 4 veckor
|
En goniometer kommer att användas för att mäta rörelseomfånget av höftflexion vid passiv SLR och ett rörelseomfång under 80 grader indikerar att hamstringsmusklerna är stela
|
4 veckor
|
|
Timed Up and Go-test (TUG-test)
Tidsram: 4 veckor
|
TUG-testet mäter den tid det tar för en deltagare att resa sig upp från en standardstol, gå en sträcka på 3 meter, vända om, gå tillbaka till stolen och sätta sig ner.
Det bedömer dynamisk balans och funktionell prestation.
|
4 veckor
|
|
Knäskada och osteoartritpoäng
Tidsram: 4 veckor
|
I KOOS ingår 42 frågor i fem delskalor för att kontrollera olika kategorier, dvs. smärta (9 frågor), symtom (7 frågor), funktion i dagliga aktiviteter (ADL) (17 frågor), sport- och fritidsaktiviteter (5 frågor) samt livskvalitet (4 frågor).
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Aqsa Butt
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .