Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bowen Teknik Med Retrogang på Hamstrings Fleksibilitet ved Knæartrose (A)

18. november 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Bowen-teknik med retrogang på hamstringfleksibilitet hos patienter med knæartrose

Formålet med denne randomiserede kontrollerede undersøgelse er at finde effekterne af Bowen-teknik med retro-gang på hamstringsfleksibilitet, smerter, dynamisk mobilitet og knærelateret funktionsnedsættelse hos patienter med knæartrose

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Udtrykket artrose er også kendt som degenerativ ledssygdom på grund af slid- og tear-processer, der forekommer i ledbrusken. OA påvirker leddene, vævet omkring leddet og andet bindevæv. Symptomerne på knæ-OA ses mest almindeligt hos overvægtige og ældre individer. Der er tre kompartimenter, der påvirkes i knæ-OA, herunder medialt, lateralt og patellofemoralt led. OA tager 10 til 15 år at udvikle sig. Patofysiologien for OA er stadig under undersøgelse. Traditionelt blev det anset for at skyldes aldringsprocessen, fordi slid- og tear-processer forekommer på ledfladerne.

Men nu anses det for, at der er flere faktorer, der er involveret i opståen af OA, herunder biomekaniske og inflammatoriske faktorer. Knæ-OA påvirkes af familiehistorie, alder, overvægt, ledform, genu valgus og varum samt inflammation forårsaget af metabolisk syndrom. I radiologiske fund bemærker vi, at knogleosteofyter, skader på ledbrusken, sklerose af subchondral knogle ses, og det bliver sværere senere. Knæ-OA kan være modificerbar eller ikke-modificerbar. I ikke-modificerbar inkluderer genetiske eller medfødte faktorer. Men i modificerbar er det overvægt. I moderne behandling fokuserer vi på at forbedre funktionsbegrænsninger og livskvalitet, som vi kan forbedre gennem fysioterapi. Flere muskler er involveret i støtten af knæet. De 2 store muskelgrupper, quadriceps og hamstrings, er involveret i bevægelse og stabilitet af knæleddet. Quadriceps og hamstrings giver knæet stabilitet i frontalplanet. I knæ-OA patogenese opstår vigtig muskelubalance fra quadriceps-muskelgruppen eller hamstring-muskelgruppens svaghed, som normalt vurderes ved quadriceps-hamstrings forhold (Q:H). I knæ-OA er den mediale kompartment af tibiofemoral led mest involveret.

Bowen-teknikken hjælper med at genoprette fascieforstyrrelser og muskelubalancer. Under anvendelsen af Bowen-teknikken stimulerer den hjernen med stigende neurale impulser for at tillade fascieændringer; denne mekanisme kaldes fascieplasticitet. Bowen-terapi virker på vores krops nervesystem ved at stimulere det parasympatiske nervesystem og fremme tilstanden af afslapning og heling. Bowen-bevægelser anvendes på musklernes oprindelse, insertion eller bug, hvor Golgi-receptorer er placeret. Bowen-terapi forbedrer kropens evne til at fungere på et cellulært niveau.

Baglæns gang øger koordinationen, fordi under baglæns gang forekommer både isometrisk og koncentrisk aktivitet. Baglæns gang-mekanismen er forskellig fra fremadgående gang; i baglæns gang kontakter tæerne jorden først, og hælen løftes fra jorden i tidlig støttefase. Retro-gang kan minimere belastningen på leddet og øge musklernes længde hos normale sunde individer.

Dette studie har til formål at finde effekterne af Bowen-teknikken med retro-gang på hamstring-fleksibilitet, smerter, dynamisk mobilitet og knærelateret funktionsnedsættelse hos patienter med knæartrose.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46600
        • Rekruttering
        • Shaafi international hospital,ISLAMABAD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • AQSA BUTT, MS-OMPT*
        • Underforsker:
          • AQSA BUTT, MS-OMPT*

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 40-60 år
  • Begge køn: mand og kvinde
  • Mindre end 80 graders hoftefleksionsvinkel ved passiv SLR, aktiv knæextension større end 20 indikerer stramme hamstringsmuskler
  • Kellgren og Lawrence klassifikation (stadium I og stadium II)
  • Bilaterale hamstringstramheder
  • VAS-værdi større end 3
  • Smertens varighed mere end 3 måneder

Eksklusionskriterier:

  • Meniskuslæsion eller ligamentær skade
  • Muskel/sene-skader i hamstrings
  • Rygsøjleskader og andre komorbiditeter
  • Enhver operation, infektion, traume, graviditet, fraktur og fald
  • Deltagelse i regelmæssigt fleksibilitetsyogaprogram
  • Patienter med intraartikulær steroidbehandling inden for de sidste 6 måneder
  • Patientens deltagelse i et andet interventionsstudie
  • Malignitet
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Bowen-teknik med Retrogang
Bowen teknik med Retro-gang
I det indledende trin placeres patienten i bukende stilling, og terapeuten nærmer sig på samme side som den behandlede lem. Brug tommelfingeren ved at anvende tryk på muskens laterale side. Behandlingssekvensen vil begynde med, at tommelfingeren gradvist involverer fingeren. En enkelt behandling består af en række specifikke sekvenser af disse bevægelser med hyppige pauser på 2 til 5 minutter for at give kroppen tid til at reagere. Behandlingssessionens varighed er 15-20 minutter og foregår 3 dage om ugen i 4 uger. Uge 1 (tilbagegående gang på flad overflade i 5 minutter) uge 2 (tilbagegående gang på flad overflade i 7 minutter) uge 3 (tilbagegående gang på flad overflade i 10 minutter) uge 4 (tilbagegående gang på flad overflade i 15 minutter). Konventionel fysioterapi inkluderer 1- varmepude 2-isometrisk quadriceps-øvelse (1 sæt af 10 gentagelser to gange om dagen) 2-SLR-stræk (1 sæt af 10 gentagelser to gange om dagen) 4-isometrisk hofteadduktionsøvelse (1 sæt af 10 gentagelser to gange om dagen) 5-terminal knæextension (1 sæt af 10 gentagelser to gange om dagen) total varighed er 3 sessioner
Andet: Konventionel fysioterapi
Konventionel fysioterapi inklusive 1-. Varmepakke 2- isometrisk quadriceps-øvelse (1 sæt af 10 gentagelser to gange om dagen) 3-SLR-stræk (1 sæt af 10 gentagelser to gange om dagen) 4 -isometrisk hofteadduktionsøvelse (1 sæt af 10 gentagelser to gange om dagen) 5-Terminal knæextension (1 sæt af 10 gentagelser to gange om dagen) Total varighed er 3 sessioner om ugen i 4 på hinanden følgende uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel Analog Skala VAS
Tidsramme: 4 uger
VAS er en psykomotorisk responsskala, der anvendes til at undersøge et endimensionalt mål for smerteintensitet. Scoringen spænder fra 0-10, hvor 0 betyder Ingen smerter og 10 betyder Kraftige smerter. Patienten vil blive bedt om at rapportere smerte-scoren verbalt.
4 uger
Aktiv knæekstensionstest
Tidsramme: 4 uger
Aktiv knæextension vil blive brugt til at vurdere fleksibiliteten af hamstring-musklen. Bed patienten om at lægge sig ned i ryglængende stilling mens hofteen flekseres 90 grader, det andet ben ned ad briksen og benet, der skal testes, med begge hænder. Goniometeret placeres på knæet og patienten bedes om at strække knæet mens hofteen holdes flekteret 90 grader
4 uger
SLR
Tidsramme: 4 uger
En goniometer vil blive brugt til at måle rækkevidden af hoftefleksion ved passiv SLR, og en rækkevidde på mindre end 80 grader indikerer, at baglårsmusklernes stramhed
4 uger
Timed Up and Go (TUG)-test
Tidsramme: 4 uger
TUG-testen måler den tid, det tager en deltager at rejse sig fra en standardstol, gå en distance på 3 meter, vende om, gå tilbage til stolen og sætte sig ned. Den vurderer dynamisk balance og funktionel præstation.
4 uger
Knæskade og osteoartritis score
Tidsramme: 4 uger
I KOOS inkluderer 42 emner i fem underskalaer for at kontrollere forskellige kategorier, nemlig smerter (9 emner), symptomer (7 emner), funktioner i daglige aktiviteter (ADL'er) (17 emner), sports- og fritidsaktiviteter (5 emner) og livskvalitet (4 emner).
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

25. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2025

Først opslået (Faktiske)

20. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Aqsa Butt

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ slidgigt

Kliniske forsøg med Bowen-teknik med Retro-gang

Abonner