Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bowen Techniek Met Retro-lopen op Hamstring Flexibiliteit bij Knieartrose (A)

18 november 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van de Bowen-techniek met retro-wandelen op de hamstringflexibiliteit bij patiënten met knieartrose

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is het effect te onderzoeken van de Bowen-techniek in combinatie met achterwaarts lopen op de flexibiliteit van de hamstrings, pijn, dynamische mobiliteit en kniegerelateerde beperkingen bij patiënten met knieartrose.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De term artrose staat ook bekend als degeneratieve gewrichtsaandoening vanwege het slijtageproces dat optreedt in het gewrichtskraakbeen. OA treft de gewrichten, het weefsel rond het gewricht en ander bindweefsel. De symptomen van knieartrose komen het meest voor bij obese en oudere personen. Er zijn drie compartimenten die worden aangetast bij knieartrose, waaronder het mediale, laterale en patellofemorale gewricht. Het duurt 10 tot 15 jaar voordat artrose zich ontwikkelt. De pathofysiologie van artrose is nog in onderzoek. Traditioneel werd aangenomen dat het te wijten was aan veroudering omdat er slijtage optreedt op de gewrichtsoppervlakken.

Maar nu wordt aangenomen dat er meerdere factoren betrokken zijn bij het ontstaan van artrose, waaronder biomechanische en inflammatoire factoren. Knieartrose wordt beïnvloed door familiegeschiedenis, leeftijd, obesitas, gewrichtsvorm, genu valgus en varum en ontsteking door metabool syndroom. In radiologische bevindingen zien we dat botosteofyten, beschadiging van het gewrichtskraakbeen, sclerose van het subchondrale bot worden waargenomen, en het wordt later ernstiger. Knieartrose kan gemodificeerd of niet-gemodificeerd zijn. Bij niet-te-veranderen factoren horen genetische of aangeboren factoren. Maar bij te veranderen factoren hoort overmatig gewicht. In moderne behandeling richten we ons op het verbeteren van functionele beperkingen en de kwaliteit van leven, wat we kunnen verbeteren door fysiotherapie. Verschillende spieren zijn betrokken bij de ondersteuning van de knie. De 2 belangrijkste spiergroepen, quadriceps en hamstrings, zijn betrokken bij de beweging en stabiliteit van het kniegewricht. De quadriceps en hamstrings zorgen voor kniestabiliteit in het frontale vlak. Bij knieartrose-pathogenese ontstaat belangrijke spieronbalans vanuit de quadriceps-spiergroep of hamstring-spiergroep zwakte, wat gewoonlijk wordt beoordeeld door de quadriceps-hamstrings ratio (Q:H). Bij knieartrose is het mediale compartiment van het tibiofemorale gewricht meestal betrokken.

De Bowen-techniek helpt bij het herstellen van fascieverstoringen en spieronbalansen. Tijdens de toepassing van de Bowen-techniek stimuleert het de hersenen via opstijgende neurale impulsen om fascieveranderingen mogelijk te maken, dit mechanisme wordt fascieplasticiteit genoemd.) Bowen-therapie werkt op ons zenuwstelsel door het parasympathische zenuwstelsel te stimuleren en een staat van ontspanning en genezing te bevorderen. Bowen-bewegingen worden toegepast op de oorsprong, aanhechting of buik van spieren waar Golgi-receptoren zich bevinden. Bowen-therapie verbetert het vermogen van het lichaam om op cellulair niveau te functioneren.

Achteruitlopen verbetert de coördinatie omdat tijdens achteruitlopen zowel isometrische als concentrische activiteit optreedt. Het achteruitloopmechanisme verschilt van vooruitlopen, bij achteruitlopen raken de tenen eerst de grond en wordt de hiel vroeg in de standfase van de grond getild. Retro-lopen kan de belasting van het gewricht minimaliseren en de spiervlengte vergroten bij normale gezonde personen.

Deze studie heeft tot doel de effecten van de Bowen-techniek met retro-lopen op hamstringflexibiliteit, pijn, dynamische mobiliteit en kniegerelateerde beperkingen bij patiënten met knieartrose te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46600
        • Werving
        • Shaafi international hospital,ISLAMABAD
        • Contact:
        • Contact:
          • AQSA BUTT, MS-OMPT*
        • Onderonderzoeker:
          • AQSA BUTT, MS-OMPT*

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 40-60 jaar
  • Beide geslachten: mannelijk en vrouwelijk
  • Minder dan 80 graden heupflexiehoek bij passieve SLR, actieve knie-extensie groter dan 20 duidt op hamstringspierstijfheid
  • Kellgren en Lawrence-classificatie (stadium I en stadium II)
  • Bilaterale hamstringstijfheid
  • Visueel analoge schaalwaarde groter dan 3
  • Pijnduur langer dan 3 maanden

Exclusiecriteria:

  • Meniscusletsel of ligamentair letsel
  • Spier-/peesletsels van de hamstring
  • Ruggenmergletsels en andere comorbiditeiten
  • Chirurgie, infectie, trauma, zwangerschap, fractuur en val
  • Deelname aan een regelmatig flexibiliteitsyogaprogramma
  • Patiënt met intra-articulaire steroïdtherapie in de afgelopen 6 maanden
  • Patiënt betrokken bij een andere interventiestudie
  • Maligniteit
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Bowen techniek met Retro-lopen
Bowen-techniek met retro-wandelen
In de eerste stap ligt de patiënt in buikligging en benadert de therapeut aan dezelfde zijde van de te behandelen ledemaat. Gebruik de duim door druk uit te oefenen aan de zijkant van de doelspier. De behandeling begint met de duim die geleidelijk de vinger betrekt. Een enkele behandeling bestaat uit een reeks specifieke bewegingen met frequente pauzes van 2 tot 5 minuten om het lichaam de tijd te geven te reageren. De behandelingssessie duurt 15-20 minuten en vindt 3 dagen per week plaats, gedurende 4 weken. Week 1 (achteruit lopen op vlakke ondergrond gedurende 5 minuten) week 2 (achteruit lopen op vlakke ondergrond gedurende 7 minuten) week 3 (achteruit lopen op vlakke ondergrond gedurende 10 minuten) week 4 (achteruit lopen op vlakke ondergrond gedurende 15 minuten). Conventionele fysiotherapie inclusief 1- warmtekussen 2-isometrische quadriceps-oefening (1 set van 10 herhalingen twee keer per dag) 3-SLR-rek (1 set van 10 herhalingen twee keer per dag) 4-isometrische heupadductie-oefening (1 set van 10 herhalingen twee keer per dag) 5-terminale knie-extensie (1 set van 10 herhalingen twee keer per dag) totale duur is 3 sessies
Ander: Conventionele fysiotherapie
Conventionele PT
Conventionele fysiotherapie inclusief 1-. Hot pack 2- isometrische quadriceps oefening (1 set van 10 herhalingen tweemaal per dag) 3-SLR stretch (1 set van 10 herhalingen tweemaal per dag) 4-isometrische heupadductie oefening (1 set van 10 herhalingen tweemaal per dag) 5-Terminale knie-extensie (1 set van 10 herhalingen tweemaal per dag) Totale duur is 3 sessies per week gedurende 4 opeenvolgende weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visueel Analoge Schaal (VAS)
Tijdsspanne: 4 weken
De VAS is een psychomotorische reactieschaal om een eendimensionale meting van pijnintensiteit te onderzoeken. De score varieert van 0-10, waarbij 0 staat voor Geen pijn en 10 voor Ernstige pijn. De patiënt wordt gevraagd om de pijnscore mondeling te rapporteren.
4 weken
Actieve knie-extensietest
Tijdsspanne: 4 weken
Actieve knie-extensie zal worden gebruikt om de flexibiliteit van de hamstringspier te beoordelen. Vraag de patiënt om in rugligging te gaan liggen terwijl de heup 90 graden wordt gebogen, het andere been naar beneden met de bank en het te testen been met beide handen vast te houden. De goniometer wordt op de knie geplaatst en de patiënt wordt gevraagd de knie te strekken terwijl de heup 90 graden gebogen blijft.
4 weken
SLR
Tijdsspanne: 4 weken
Er wordt een goniometer gebruikt om de bewegingsuitslag van heupflexie bij passieve SLR te meten en een uitslag van minder dan 80 graden duidt op spanning van de hamstringspieren
4 weken
Timed Up and Go (TUG) Test
Tijdsspanne: 4 weken
De TUG-test meet de tijd die een deelnemer nodig heeft om op te staan uit een standaard stoel, een afstand van 3 meter te lopen, om te draaien, terug te lopen naar de stoel en te gaan zitten. Het beoordeelt dynamisch evenwicht en functionele prestaties.
4 weken
Knieletsel en artrose score
Tijdsspanne: 4 weken
In KOOS zijn 42 items opgenomen in vijf subschalen om verschillende categorieën te controleren, namelijk pijn (9 items), symptomen (7 items), functies in de activiteiten van het dagelijks leven (ADLs) (17 items), sport- en recreatieve activiteiten (5 items) en kwaliteit van leven (4 items).
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

20 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

25 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artrose van de knie

Abonneren