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Técnica Bowen com Marcha Atrás na Flexibilidade dos Isquiotibiais na Osteoartrite do Joelho (A)

18 de novembro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Técnica Bowen com Caminhada Retrógrada na Flexibilidade dos Isquiotibiais em Pacientes com Osteoartrite do Joelho

O objetivo deste ensaio controlado randomizado é encontrar os efeitos da técnica de Bowen combinada com a marcha retrógrada na flexibilidade dos isquiotibiais, dor, mobilidade dinâmica e incapacidade relacionada com o joelho em doentes com osteoartrite do joelho

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O termo osteoartrite também é conhecido como doença degenerativa das articulações devido ao processo de desgaste que ocorre na cartilagem articular. A OA afeta as articulações, o tecido circundante da articulação e outros tecidos conjuntivos. Os sintomas da OA do joelho são mais comumente observados em indivíduos obesos e idosos. Existem três compartimentos afetados na OA do joelho, incluindo a articulação medial, lateral e patelofemoral. A OA demora 10 a 15 anos a desenvolver-se. A fisiopatologia da OA ainda está sob investigação. Tradicionalmente, considerava-se que se devia ao fator de envelhecimento porque ocorre um processo de desgaste nas superfícies articulares.

Mas agora considera-se que existem múltiplos fatores envolvidos na origem da OA, incluindo fatores biomecânicos e inflamatórios. A OA do joelho é influenciada por historial familiar, idade, obesidade, forma da articulação, geno valgo e varo e inflamação pela síndrome metabólica. Nos achados radiológicos, notamos que osteófitos ósseos, danos na cartilagem articular, esclerose do osso subcondral são observados, e torna-se grave mais tarde. A OA do joelho pode ser modificável ou não modificável. Nos não modificáveis incluem-se geneticamente ou congénitos. Mas nos modificáveis está o excesso de peso. No tratamento moderno, focamo-nos em melhorar a limitação funcional e a qualidade de vida, o que podemos melhorar com fisioterapia. Vários músculos estão envolvidos no suporte do joelho. Os 2 principais grupos musculares, quadricípite e isquiotibiais, estão envolvidos no movimento e estabilidade da articulação do joelho. O quadricípite e os isquiotibiais fornecem estabilidade ao joelho no plano frontal. Na patogénese da OA do joelho, surge um importante desequilíbrio muscular do grupo muscular do quadricípite ou fraqueza do grupo muscular dos isquiotibiais, o que é geralmente avaliado pela relação quadricípite-isquiotibiais (Q:I). Na OA do joelho, o compartimento medial da articulação tibiofemoral é o mais envolvido.

A técnica Bowen ajuda a restaurar as perturbações da fáscia e os desequilíbrios musculares. Durante a aplicação da técnica Bowen, estimula-se os impulsos neurais ascendentes do cérebro para permitir as alterações da fáscia; este mecanismo chama-se plasticidade da fáscia.) A terapia Bowen atua no nosso sistema nervoso corporal, estimulando o sistema nervoso parassimpático e incentivando o estado de relaxamento e cura. Os movimentos Bowen são aplicados na origem, inserção ou ventre dos músculos onde estão localizados os recetores de Golgi. A terapia Bowen melhora a capacidade do corpo para funcionar a nível celular.

Caminhar para trás aumenta a coordenação porque durante a marcha para trás ocorrem atividades isométricas e concêntricas. O mecanismo de caminhada para trás é diferente da caminhada para a frente; na marcha para trás, os dedos contactam primeiro o solo e o calcanhar é levantado do solo no início da fase de apoio. A marcha retrógrada pode minimizar a carga na articulação e aumentar o comprimento muscular em indivíduos saudáveis normais.

Este estudo visa encontrar os efeitos da técnica Bowen com marcha retrógrada na flexibilidade dos isquiotibiais, dor, mobilidade dinâmica e incapacidade relacionada com o joelho em pacientes com osteoartrite do joelho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Paquistão, 46600
        • Recrutamento
        • Shaafi international hospital,ISLAMABAD
        • Contato:
        • Contato:
          • AQSA BUTT, MS-OMPT*
        • Subinvestigador:
          • AQSA BUTT, MS-OMPT*

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade 40-60 anos
  • Ambos os sexos: masculino e feminino
  • Ângulo de flexão da anca inferior a 80 graus no SLR passivo, extensão ativa do joelho superior a 20 indica rigidez muscular dos isquiotibiais
  • Classificação de Kellgren e Lawrence (estágio I e estágio II)
  • Rigidez bilateral dos isquiotibiais
  • Valor da escala visual analógica superior a 3
  • Duração da dor superior a 3 meses

Critérios de Exclusão:

  • Lesão meniscal ou lesão ligamentar
  • Lesões musculares/tendinosas dos isquiotibiais
  • Lesões vertebrais e qualquer outra comorbilidade
  • Qualquer cirurgia, infeção, trauma, gravidez, fratura e queda
  • Participação em programa regular de ioga de flexibilidade
  • Paciente com terapia esteróide intra-articular nos últimos 6 meses
  • Participação do paciente noutro estudo de intervenção
  • Malignidade
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Técnica de Bowen com Marcha Atrás
Técnica Bowen com Marcha Atrás
Num primeiro passo, o paciente fica em posição prona e o terapeuta posiciona-se do mesmo lado do membro a tratar. Utilize o polegar aplicando pressão no lado lateral do músculo alvo. A sequência de tratamento começará com o polegar a envolver gradualmente o dedo. Um único tratamento consiste numa série de sequências específicas destes movimentos com pausas frequentes de 2 a 5 minutos para permitir que o corpo responda. A duração da sessão de tratamento é de 15-20 minutos, ocorrendo 3 dias por semana, durante 4 semanas. Semana 1 (caminhada retrógrada em superfície plana durante 5 minutos) semana 2 (caminhada retrógrada em superfície plana durante 7 minutos) semana 3 (caminhada retrógrada em superfície plana durante 10 minutos) semana 4 (caminhada retrógrada em superfície plana durante 15 minutos). Fisioterapia convencional incluindo 1- compressa quente 2- exercício isométrico de quadricípite (1 série de 10 repetições duas vezes ao dia) 3- alongamento SLR (1 série de 10 repetições duas vezes ao dia) 4- exercício isométrico de adução da anca (1 série de 10 repetições duas vezes ao dia) 5- extensão terminal do joelho (1 série de 10 repetições duas vezes ao dia) com duração total de 3 sessões
Outro: PT Convencional
Fisioterapia Convencional
Fisioterapia convencional incluindo 1-. Cataplasma quente 2- exercício isométrico do quadricípete (1 série de 10 repetições duas vezes por dia) 3- Alongamento de perna estendida (1 série de 10 repetições duas vezes por dia) 4 - exercício isométrico de adução do quadril (1 série de 10 repetições duas vezes por dia) 5- Extensão terminal do joelho (1 série de 10 repetições duas vezes por dia) Duração total de 3 sessões por semana durante 4 semanas consecutivas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica EVA
Prazo: 4 semanas
A EVA é uma escala de resposta psicomotora para investigar uma medida unidimensional da intensidade da dor. A pontuação varia de 0 a 10, 0 significa Sem dor e 10 significa Dor intensa. Será pedido ao doente que reporte verbalmente a pontuação da dor.
4 semanas
Teste de extensão ativa do joelho
Prazo: 4 semanas
A extensão ativa do joelho será utilizada para avaliar a flexibilidade do músculo isquiotibial. Peça ao paciente para se deitar em posição supina enquanto flexiona a anca a 90 graus, com a outra perna para baixo no sofá e a perna a ser testada com ambas as mãos. O goniômetro será colocado no joelho e pede-se ao paciente para estender o joelho mantendo a anca fletida a 90 graus
4 semanas
SLR
Prazo: 4 semanas
Um goniómetro será utilizado para medir a amplitude da flexão do quadril na elevação passiva da perna reta e uma amplitude inferior a 80 graus indica que há rigidez muscular dos isquiotibiais
4 semanas
Teste Timed Up and Go (TUG)
Prazo: 4 semanas
O teste TUG mede o tempo que um participante leva para se levantar de uma cadeira padrão, caminhar uma distância de 3 metros, virar-se, caminhar de volta para a cadeira e sentar-se. Avalia o equilíbrio dinâmico e o desempenho funcional.
4 semanas
Pontuação de lesão no joelho e osteoartrite
Prazo: 4 semanas
No KOOS incluem-se 42 itens em cinco subescalas para verificar diferentes categorias, nomeadamente dor (9 itens), sintomas (7 itens), funções nas atividades da vida diária (AVDs) (17 itens), atividades desportivas e recreativas (5 itens), e qualidade de vida (4 itens).
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

20 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

20 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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